暨南大學藥學院導(dǎo)師：蔡紹暉

發(fā)布時間：2021-10-23 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
暨南大學藥學院導(dǎo)師：蔡紹暉

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暨南大學藥學院導(dǎo)師：蔡紹暉 正文

蔡紹暉
性別： 女
籍貫： 成都
民族：漢
黨派：九三學社
職稱：教授   博導(dǎo),碩導(dǎo)
學歷：研究生
學位： 博士
電話： 020－85223704
傳真：020－85224766
電子郵件： 　
　　簡介：

　　蔡紹暉，女，四川省成都人，1956.年8月生，醫(yī)學博士，教授，碩士生導(dǎo)師，博士生導(dǎo)師，現(xiàn)任暨南大學藥學院副院長、暨南大學國際學院副院長。
　　 
　　1983年華西醫(yī)科大學醫(yī)學專業(yè)畢業(yè)，1988年在該校獲藥理學碩士學位, 2001年獲病理生理專業(yè)博士學位。1983年7月至2002年11月, 在華西醫(yī)科大學基礎(chǔ)醫(yī)學院藥理教研室先后任助教、講師、副教授、教研室副主任。1999年1月至2003年4月在日本名古屋大學醫(yī)學部任外國人研究員。2002年11月調(diào)入暨南大學藥學院藥理學教研室工作?，F(xiàn)兼任廣東省藥學會臨床藥理專業(yè)委員副主任委員、廣東省藥學會第十六屆理事會科普與藥學教育工作委員會業(yè)委副主任委員、廣東省執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會第二屆理事會理事。
　　長期從事藥理學科研與教學工作。先后主講《藥理學》、《臨床藥理學》、《生物藥劑學與藥物代謝動力學》、《臨床藥物治療學》、《非處方藥與家庭用藥》、《免疫藥理學》等課程。高度重視教學質(zhì)量，保證教學內(nèi)容的科學性、邏輯性、新穎性，注重教學方法的創(chuàng)新，積極調(diào)動學生的主觀積極性。教學效果受到學生和同行專家的好評。擔任廣東省精品課程《藥理學》、校級精品課程《臨床藥物治療學》、課題負責人。在中國醫(yī)藥科技出版社近年出版的《非處方藥與家庭用藥》及《臨床藥動學服務(wù)》專著中擔任副主編。先后主持或參研國家和省部級科研項目10余項，新藥研發(fā)項目10余項。主要研究方向：腫瘤與免疫藥理學。近年來，主要研究聚焦在抗腫瘤分子靶向藥物的研究與開發(fā)。相關(guān)研究獲得三項國家自然科學基金面上項目（30271519、30572209、30973565）、廣東省科技計劃重點項目及廣東省自然科學基金等資助。“酶激活式靶向抗腫瘤小分子藥物——甘脯酰阿霉素” 獲得科技部重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項“創(chuàng)新藥物研究開發(fā)”研究專項課題（候選藥物）以及廣東省科技計劃重點項目立項。在國內(nèi)外學術(shù)期刊發(fā)表論文50余篇，SCI收錄25篇，參編專著5部。研究團隊利用與人類腫瘤發(fā)生發(fā)展規(guī)律十分相似的MT/ret轉(zhuǎn)基因小鼠模型，證實一種靶向解除腫瘤免疫耐受新策略的可行性，并進一步提出針對人類ret-陽性腫瘤免疫治療的新方案。相關(guān)研究論文發(fā)表在國際上有關(guān)腫瘤研究的重要雜志Cancer research ( IF:7.9 Cancer Res2009; 69 (9)：3963-3970．)。同時鑒于論文對該學科領(lǐng)域的貢獻，由國際知名醫(yī)學中心和研究機構(gòu)的著名醫(yī)學專家組成的評估評委會推薦，入選2009年度Faculty of 1000 Medicine。申請國家發(fā)明專利4項，獲得授權(quán)2項。研究成果《人趨化因子受體拮抗劑-病毒趨化因子vMIP和人趨化因子SDF-1α 突變體的研究》榮獲2007年度廣東省科技進步二等獎。
　　2002年以來年，作為導(dǎo)師或協(xié)助培養(yǎng)博士及碩士研究生共23名,有4名獲得博士學位, 12名獲碩士學位。其中，獲校級優(yōu)秀碩士論文1篇；校級優(yōu)秀碩士研究生稱號3人；獲校級優(yōu)秀研究生干部2人；獲院級優(yōu)秀研究生嘉獎3人。
　　 
　　近年來公開發(fā)表的主要學術(shù)論文
　　1．Du J, Cai S, Suzuki H, Akhand AA, Ma X, Takagi Y, Miyata T, Nakashima I, Nagase F: Involvement of MEKK1/ERK/P21Waf1/Cip1 signal transduction pathway in inhibition of IGF-I-mediated cell growth response by methylglyoxal．J Cell Biochem 88:1235-1246, 2003
　　2．Cai, SH, Tan, Y, Ren XD,  ea at  Loss of C-terminal α-helix decreased SDF-1α-mediated signaling and chemotaxis without influencing CXCR4 internalization1．Acta Pharmacol Sin25 (2): 152-160 ,2004
　　3．Du J, Cai SH, Shi Z,  Binding activity of Ras is necessary for inhibiting ASK1 activity  Cell Research,14（2）：148-154, 2004
　　4．Du J, Zeng J, Ou X, Ren X, Cai S: Methylglyoxal downregulates Raf-1 protein through a ubiquitination-mediated mechanism．Int J Biochem Cell Biol 38:1084-1091, 2006
　　5．Li W, Cai S, Cai L, Li X: Anti-apoptotic effect of hepatocyte growth factor from actinomycin D in hepatocyte-derived HL7702 cells is associated with activation of PI3K/Akt signaling．Toxicol Lett 165:142-148, 2006
　　6．Tan Y, Du J, Cai S, Li X, Ma W, Guo Z, Chen H, Huang Z, Xiao J, Cai L, Cai S: Cloning and characterizing mutated human stromal cell-derived factor-1 (SDF-1): C-terminal alpha-helix of SDF-1alpha plays a critical role in CXCR4 activation and signaling, but not in CXCR4 binding affinity．Exp Hematol 34:1553-1562, 2006
　　7．Guo Z, Cai S, Fang R, Chen H, Du J, Tan Y, Ma W, Hu H, Cai S, Liu Y: The synergistic effects of CXCR4 and EGFR on promoting EGF-mediated metastasis in ovarian cancer cells．Colloids Surf B Biointerfaces 60:1-6, 2007
　　8．He Y, Cai S, Zhang G, Li X, Pan L, Du J: Interfering with cellular signaling pathways enhances sensitization to combined sodium butyrate and GCV treatment in EBV-positive tumor cells．Virus Res 135:175-180, 2008
　　9．Ma W, Cai S, Du J, Tan Y, Chen H, Guo Z, Hu H, Fang R, Cai S: SDF-1/54-DCN: a novel recombinant chimera with dual inhibitory effects on proliferation and chemotaxis of tumor cells．Biol Pharm Bull 31:1086-1091, 2008
　　10．Ou X, Cai S, Liu P, Zeng J, He Y, Wu X, Du J: Enhancement of dendritic cell-tumor fusion vaccine potency by indoleamine-pyrrole 2,3-dioxygenase inhibitor, 1-MT．J Cancer Res Clin Oncol 134:525-533, 2008
　　11．Wang Y, Jiang J, Jiang X, Cai S, Han H, Li L, Tian Z, Jiang W, Zhang Z, Xiao Y, Wright SC, Larrick JW: Synthesis and antitumor activity evaluations of albumin-binding prodrugs of CC-1065 analog．Bioorg Med Chem 16:6552-6559, 2008
　　12．Zeng J, Cai S, Yi Y, He Y, Wang Z, Jiang G, Li X, Du J: Prevention of spontaneous tumor development in a ret transgenic mouse model by ret peptide vaccination with indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor 1-methyl tryptophan．Cancer Res 69:3963-3970, 2009
　　13．Liu P, Xie BL, Cai SH, He YW, Zhang G, Yi YM, Du J: Expression of indoleamine 2,3-dioxygenase in nasopharyngeal carcinoma impairs the cytolytic function of peripheral blood lymphocytes．BMC Cancer 9:416, 2009
　　14．Ma WF, Du J, Fu LP, Fang R, Chen HY, Cai SH: Phenotypic knockout of CXCR4 by a novel recombinant protein TAT/54R/KDEL inhibits tumors metastasis．Mol Cancer Res 7:1613-1621, 2009
　　15．Ma WF, Chen HY, Du J, Tan Y, Cai SH: A novel recombinant protein TAT-GFP-KDEL with dual-function of penetrating cell membrane and locating at endoplasm reticulum．J Drug Target 17:329-333, 2009
　　16．Xu J, Huang S, Luo H, Li G, Bao J, Cai S, Wang Y: QSAR Studies on Andrographolide Derivatives as alpha-Glucosidase Inhibitors．Int J Mol Sci 11:880-895, 2010

　　如果發(fā)現(xiàn)導(dǎo)師信息存在錯誤或者偏差，歡迎隨時與我們聯(lián)系，以便進行更新完善。（）

暨南大學

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