山東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院導(dǎo)師：馮力駿 正文

　　馮力駿 教授
　　博士生導(dǎo)師
　　Tel:0531-88366397
　　E-Mail:DrFeng@sdu.edu.cn

　　教育背景
　　1989-1993年　　山東大學(xué)生物系 本科（生物化學(xué)）
　　1993-1995年　　山東省科學(xué)院 助理工程師
　　1995-2000年　　美國紐約州立大學(xué)布法羅分校（SUNY at Buffalo）,
　　博士（遺傳，分子生物學(xué)）
　　2000-2004年　　美國愛因斯坦醫(yī)學(xué)院（Albert Einstein College of Medicine）
　　博士后（細(xì)胞生物學(xué)，分子生物學(xué)）
　　2005年-至今　　山東大學(xué) 教授，博導(dǎo)（發(fā)育分子生物學(xué)）

　　研究方向
　　1.利用Hermansky-Pudlak Syndrome（HPS）小鼠模型--pale ear(ep), pearl (pe) 和雙突變（ep/ pe）研究HPS的致病機(jī)制，為臨床治療提供線索。 HPS是一組少見的常染色體隱性遺傳病，患病病人一般在30-40歲左右死亡，目前尚無有效的治療方法。在細(xì)胞水平上，HPS蛋白的缺失可導(dǎo)致多種溶酶體相關(guān)細(xì)胞器（ 包括溶酶體、黑色素體、血小板致密體、肺II型上皮細(xì)胞lamellar 小體，CTL細(xì)胞lytic小體等）出現(xiàn)形態(tài)和功能的異常。 我們已發(fā)現(xiàn)在HPS小鼠中虹膜和視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞存在明顯的發(fā)育異常。我們還發(fā)現(xiàn)HPS小鼠存在生殖力低下的問題。本工作得到兩項(xiàng)國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（90608001， 2007/01-2009/12， 35 萬元；30971659， 2010/01-2012/12， 32 萬元）和山東省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目（2008-2010， 7萬元）資助。
　　2.海洋模式生物文昌魚免疫防御的關(guān)鍵基因研究。文昌魚作為一種頭索動(dòng)物，在進(jìn)化上正好位于無脊椎動(dòng)物和脊椎動(dòng)物之間，由于其形體結(jié)構(gòu)、發(fā)育模式和基因組都是脊椎動(dòng)物最基本和原始的模型，文昌魚被公認(rèn)為研究脊椎動(dòng)物起源與進(jìn)化的經(jīng)典模式生物。新近的研究表明，文昌魚不僅具有普遍存在于各種生物體中的以非特異識(shí)別為特征的免疫防御機(jī)制，而且具有以特異性“非己”識(shí)別為特征的原始適應(yīng)性免疫分子。從而使文昌魚成為研究脊椎動(dòng)物免疫系統(tǒng)起源與進(jìn)化以及探討無脊椎動(dòng)物和脊椎動(dòng)物免疫系統(tǒng)演化關(guān)系的理想模型。另外通過與其它海洋生物免疫系統(tǒng)的縱向比較，可以幫助我們找到海洋生物特有的防御機(jī)制，認(rèn)識(shí)和闡明海水養(yǎng)殖動(dòng)物免疫防御機(jī)制對(duì)病原感染應(yīng)答的規(guī)律，為海水養(yǎng)殖動(dòng)物的病害控制提供新思路，為病害的免疫防治技術(shù)提供理論依據(jù)。我們已克隆多個(gè)文昌魚免疫相關(guān)基因，正在深入研究其功能。本工作得到 海洋863 重大項(xiàng)目課題（2008AA092603， 2009-2012， 503萬元）資助。
　　
　　承擔(dān)課題
　　1.AP-3銜接蛋白復(fù)合體在視網(wǎng)膜發(fā)育過程中的作用。 國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目, 主持,項(xiàng)目編號(hào)30971659, 2010/01-2012/12, 32 萬元。
　　2.海洋模式生物文昌魚免疫防御的關(guān)鍵基因研究。 海洋863 重大項(xiàng)目課題,主持,項(xiàng)目編號(hào)2008AA0926039, 2008-2011, 503萬元。
　　3.免疫系統(tǒng)起源的億年超前追溯。973 ,學(xué)術(shù)骨干，項(xiàng)目編號(hào)2007CB815800, 2007-2010,98萬元。
　　4.BLOC3 蛋白復(fù)合體在黑色素體生成, 發(fā)育和功能調(diào)控中的作用。國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目, 主持,項(xiàng)目編號(hào)90608001,2007/01-2009/12, 35 萬元。
　　5.HPS 蛋白在小鼠視網(wǎng)膜發(fā)育過程中的作用。山東省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目,主持,2008-2010, 7萬元。
　　6.HPS相關(guān)基因的功能研究。教育部留學(xué)回國基金,主持，2007-2009, 2.5萬元。
　　
　　研究成果及發(fā)表論文
　　Research Ariticles: (citations up to 2006/3)
　　1. Mouse models of Hermansky Pudlak syndrome: a review.
　　Swank RT, Novak EK, McGarry MP, Rusiniak ME, Feng L.
　　Pigment Cell Res. 1998 Apr;11(2):60-80. Times Cited: 121
　　2. The beta3A subunit gene (Ap3b1) of the AP-3 adaptor complex is altered in the mouse hypopigmentation mutant pearl, a model for Hermansky-Pudlak syndrome and night blindness.
　　Feng L, Seymour AB, Jiang S, To A, Peden AA, Novak EK, Zhen L, Rusiniak ME, Eicher EM, Robinson MS, Gorin MB, Swank RT.
　　Hum Mol Genet. 1999 Feb;8(2):323-30. Times Cited: 126
　　3. Abnormal expression and subcellular distribution of subunit proteins of the AP-3 adaptor complex lead to platelet storage pool deficiency in the pearl mouse.
　　Zhen L*, Jiang S*, Feng L*, Bright NA, Peden AA, Seymour AB, Novak EK, Elliott R, Gorin MB, Robinson MS, Swank RT. * co-first author
　　Blood. 1999 Jul 1;94(1):146-55. Times Cited: 39
　　4. Abnormal vesicular trafficking in mouse models of Hermansky-Pudlak syndrome.
　　Swank RT, Novak EK, McGarry MP, Zhang Y, Li W, Zhang Q, Feng L.
　　Pigment Cell Res. 2000;13 Suppl 8:59-67. Times Cited: 39
　　5. Genomic structure of the mouse Ap3b1 gene in normal and pearl mice.
　　Feng L, Rigatti BW, Novak EK, Gorin MB, Swank RT.
　　Genomics. 2000 Nov 1;69(3):370-9. Times Cited: 7
　　6. The Hermansky-Pudlak syndrome 1 (HPS1) and HPS2 genes independently contribute to the production and function of platelet dense granules, melanosomes, and lysosomes.
　　Feng L, Novak EK, Hartnell LM, Bonifacino JS, Collinson LM, Swank RT.
　　Blood. 2002 Mar 1;99(5):1651-8. Times Cited: 27
　　7. Lumenal protein multimerization in the distal secretory pathway/secretory granules.
　　Arvan P, Zhang BY, Feng L, Liu M, Kuliawat R.
　　Curr Opin Cell Biol. 2002 Aug;14(4):448-53. Review. Times Cited: 17
　　8. The trafficking of alpha 1-antitrypsin, a post-Golgi secretory pathway marker, in INS-1 pancreatic beta cells.
　　Feng L and Arvan P. J Biol Chem. 2003 Aug 22;278(34):31486-94. Times Cited: 10
　　9. Phylogenetic analysis and expression pattern of the AmphiCaBP-like gene from amphioxus, encoding a novel member of the calmodulin-like subfamily.Li B, Lin Y, Zhang W, Shao M, Bian Y, Huang S, Feng L*, Zhang H*. *co- corresponding author.
　　DNA Seq. 2007 Jun;18(3):228-34.
　　10. eva luation of the cytotoxicity of a two photon absorbing fluorescence compound on human HepG2 cells and its application to tracking human hepatic cancer cells in mice.
　　Du X, Yan Y, Bai Z*, Zhang J, Wang Z, Liu L, Feng L*. *co-corresponding author.
　　Biotech Histochem. 2009 Jul 26:1-7.

　　Selected Abstracts:
　　1. The human alpha 1-antitrypsin is secreted through the regualted secretion pathway in a rat pancreatic ß-cell line. Abstrat in the MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. 2001. 12: 1870, Suppl.
　　2. The genomic structure of the beta3A subunit gene of the AP-3 adaptor complex. The gene responsible for the pearl mouse and a form of human Hermansky Pudlak Syndrome. Abstrat in the INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE. 1999. 40:2504B379.
　　3. A Candidate Gene for the Mouse Pearl (pe) Mutation which Affects Subcellular Organelles. Abstrat in the MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. 1997. 8: 1316, Suppl.
　　4. Positional Cloning and Candidate Gene Exclusion from the Pearl Locus of Mouse Chromosome 13. Abstrat in the AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 1997. 61:1715.

　　MEETINGS:
　　1. SEAP, a Membrane Bound Secretory Protein Go Through the Constitutive Secretion Pathway. in a rat pancreatic ß-cell line. Poster at the Golden Conference. 2002
　　2. The human alpha 1-antitrypsin is secreted through the regualted secretion pathway in a rat pancreatic ß-cell line. Presentation at the 5th Einstein Postdoctoral Symposium. 2001
　　3. Double mutant of pearl (pe) and pale ear (ep) mouse shows additive effects of the two mutant genes. Poster at the 14th International Mouse Genome Conference. 2000.
　　4. Determination of exon/intron boundaries by direct BAC sequencing. Poster at the 13th International Mouse Genome Conference. 1999.
　　5. Mutations in the Beta3A Submit Gene result in systemic defects in the Mouse Hypopigmentation Mutant Pearl, a Model for Hermansky Pudlak Syndrome and Night Blindness. Presentation at the 10th Sciences Symposium of University of Buffalo. 1999
　　6. The Mouse Pearl (pe) gene encodes the beta 3A Subunit of the AP-3 Adaptor Complex which Affects Subcellular Organelles. General Meeting Presentation at the 12th International Mouse Genome Conference. 1998.
　　7. Animal Models of Inherited Platelet Abnormalities. Poster at the Conference on Hermansky-Pudlak Syndrome, sponsored by NIH, National Institute of Child Health and Human Development. 1998.
　　8. Identification of a Candidate Gene of the Mouse Pearl (pe) Mutation. Presentation at the 11th International Mouse Genome Conference. 1997.

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