山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：曲顯俊 正文

　　曲顯俊，男，1961年10月出生，山東
　　萊州人。工作單位: 山東大學(xué)藥學(xué)院新藥藥理研究所。
　　電話/傳真：0531-88382490
　　Email: qxj@sdu.edu.cn
　　學(xué)術(shù)簡介 研究生學(xué)歷，職稱: 教授；博士研究生導(dǎo)師
　　職務(wù): 新藥藥理研究所所長，中日藥物篩選中心主任。
　　通訊地址 濟南市文化西路44號，250012
　　
　　主講課程 藥理學(xué)，臨床藥理學(xué)，藥理學(xué)實驗和臨床藥理學(xué)實驗，分子藥理學(xué)，藥物篩選實驗，藥物治療學(xué)。

　　研究方向 新藥藥理及抗癌藥物藥理學(xué)，實驗?zāi)[瘤學(xué)，活性化合物篩選及臨床前安全性評價等。

　　科研項目
　　1. 國家自然基金項目“以Pgp為靶點的喹喔啉酮化合物對腫瘤細胞耐藥性的逆轉(zhuǎn)作用研究”，首位承擔(dān)人。時間: 2007-2009年。
　　2. 國家自然基金項目“吡咯烷類MMP抑制劑抗癌作用機制及構(gòu)效關(guān)系研究”，首位承擔(dān)人，30472038。時間: 2005-2007年。
　　3. 以MMP-2,9為靶點的吡咯烷類化合物抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用研究，山東省衛(wèi)生系統(tǒng)第三中青年重點科技人才資助計劃1020。

　　獲獎情況
　　2006年度山東大學(xué)校長獎學(xué)金
　　2006年度英國皇家學(xué)會科研獎勵
　　山東省衛(wèi)生系統(tǒng)第三批中青年重點科技人才1020獎勵

　　學(xué)習(xí)和工作經(jīng)歷
　　2004.03—至今，山東大學(xué)藥學(xué)院新藥藥理研究所，教授。其中，2005年12月-2006年8月，東京大學(xué)醫(yī)學(xué)部客員研究員。2007年1月-3月，英國Bath大學(xué)藥學(xué)與藥理學(xué)系訪問學(xué)者。
　　2001.01—2004.02，澳大利亞新南威爾斯大學(xué)王子醫(yī)院博士后研究員。
　　2000.02—2000.05，日本東海大學(xué)工學(xué)部客員研究員。
　　1983.07—2000.02，山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所，分別任職實習(xí)研究員、助理研究員，副研究員，研究員。其中1986年6月—1989年6月，山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士研究生，醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位。
　　1978.10—1983.07，青島醫(yī)學(xué)院醫(yī)療系學(xué)習(xí)，醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位。

　　研究簡況：從事藥理學(xué)教學(xué)與科研工作，在實驗?zāi)[瘤學(xué)、分子藥理學(xué)及新藥藥理研究方面，進行腫瘤發(fā)病機制、診斷方法及活性化合物篩選研究工作，為尋找新藥提供理論基礎(chǔ)和研究途徑。開展的主要工作：抗腫瘤藥物活性篩選、作用機制及新藥臨床前安全性評價。先后承擔(dān)抗癌新藥-奈達鉑的研究；抗癌新藥-替加氟氧嗪吉美研究；小檗堿對耐藥性白血病細胞逆轉(zhuǎn)作用研究；姜黃素對人腫瘤細胞端粒酶活性作用研究等。1999年進入日本東海大學(xué)工學(xué)部從事糖蛋白結(jié)構(gòu)研究，2001年至2003年，澳大利亞新南威爾斯大學(xué)王子醫(yī)院腫瘤研究中心，進行干擾素對結(jié)腸癌和膀胱癌細胞生長因子受體（EGFR）調(diào)節(jié)作用研究。2005年和2006年連續(xù)獲得國家自然基金資助，研究MMPs和APN抑制劑抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用和腫瘤細胞耐藥機制及其逆轉(zhuǎn)劑作用研究。2005年12月進入東京大學(xué)醫(yī)學(xué)部大學(xué)院從事合作研究原發(fā)性肝癌轉(zhuǎn)移機制。2006年9月，與英國巴斯大學(xué)Steve Award教授共同獲得英國皇家學(xué)會資助，研究吡咯烷類MMPs抑制劑對腫瘤轉(zhuǎn)移的抑制作用。

　　學(xué)術(shù)任職：中國藥理學(xué)會應(yīng)用藥理委員會和海洋藥物委員會委員，中華預(yù)防腫瘤學(xué)雜志編委，日本BioScience Trends雜志編委，日本國際生命科學(xué)交流促進協(xié)會理事等。

　　近期主要論著
　　1. Yang JL, Qu XJ, Russell PJ, Goldstein D: Regulation of epidermal growth factor receptor in human colon cancer cell lines by interferon-alpha. Gut 2004,53(1): 123-9.
　　2. Qu XJ, Yang JL, Russell PJ, Goldstein D: Changes in epidermal growth factor receptor expression in human bladder cancer cell lines following interferon-alpha treatment. The Journal of Urology, 2004, 172: 733-738.
　　3. XIAN-JUN QU, YUN-XIA YUAN, ZHI-GANG TIAN, WEN-FANG XU, MING-HUI CHEN, SHU-XIANG CUI, MASATOSHI MAKUUCHI, MUNEHIRO NAKATA and WEI TANG. Using caffeoyl pyrrolidine derivative LY52, a potential inhibitor of matrix metalloproteinase-2 for suppressing tumor invasion and metastasis， J Inter Molecular Med. 2006, 18(4): 609-14.
　　4. XIANJUN QU, YUNXIA YUAN, WENFANG XU, MINGHUI CHEN, SHUXIANG CUI, HONG MENG, MASATOSHI MAKUUCHI, MUNEHIRO NAKATA and WEI TANG. Caffeoyl pyrrolidine derivative LY52 inhibits tumor invasion and metastasis via suppressing matrix metalloproteinase activity, Anticancer Res, 26: 5A, 3573-3578, 2006.
　　5. Xian-jun QU, Shu-xiang CUI, Zhigang TIAN, Xun LI, Ming-hui CHEN, Wen-fang XU, Yoshinori Inagaki, Ying-bing Deng, Masatoshi Makuuchi, Munehiro NAKATA and Wei TANG: Induction of apoptosis in human hepatocellular carcinoma cells by synthetic antineoplaston A10. Anticancer Res, 2007, 27: 2427-2432.
　　6. Jian Liu, Xun Li, Yan-na Cheng, Shu-xiang Cui, Ming-hui Chen, Wen-fang Xu, Zhi-gang Tian, Masatoshi Makuuchi, Wei Tang a,d, Xian-jun Qu：Inhibition of human gastric carcinoma cell growth by treatment of N3-o-toluyl-fluorouracil as a precursor of 5-fluorouracil Eur J Pharmacol. 2007; 574(1):1-7.
　　7. Subo Wang, Yanna Cheng, Fengshan Wang, Lirui Sun, Chunhui Liu,
　　Guanjun Chen, Yuhua Li, S.G. Ward, Xianjun Qu：Inhibition activity of sulfated polysaccharide of Sepiella maindroni ink on matrix metalloproteinase (MMP)-2 Biomedicine & Pharmacotherapy (2008) 62(5): 297-302.
　　8. Li-rui Sun, Xun Li, Yan-na Cheng, Hong-yu Yuan, Ming-hui Chen, Wei Tang, Stephen Geoffrey Ward, Xian-jun Qu. Reversal effect of substituted 1,3-dimethyl-1H-quinoxalin-2-ones on multidrug resistance in adriamycin-resistant K562/A02 cells Biomedicine & Pharmacotherapy xx (2008) 1-7.
　　9. Chen MH, Cui SX, Cheng YN, Sun LR, Li QB, Xu WF, Ward SG, Tang W, Qu XJ. Galloyl cyclic-imide derivative CH1104I inhibits tumor invasion through suppressing matrix metalloproteinase activity. Anticancer Drugs. 2008;19(10):957-965.
　　10. Meng Ma, Xian-Jun Qu, Guo-Ying Mu, Ming-Hui Chen, Yan-Na Cheng, Norihiro Kokudo, Wei Tang, Shu- Xiang Cui. Vitamin K2 Inhibits the Growth of Hepatocellular Carcinoma via Decrease of Des-gamma-carboxy Prothrombin. Chemotherapy, 2009; 55:28-35.(DOI:10.1159/000167022).
　　11. Fu-Jun Gao, Shu-Xiang Cui, Ming-Hui Chen, Yan-Na Cheng, Li-Rui Sun, S. G Ward, Norihiro Kokudo, Wei Tang, Xian-Jun Qu: Des-gamma-carboxy prothrombin increases the expression of angiogenic factors in human hepatocellular carcinoma cells. Life Sciences 2008, 83; 815-820.

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