山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：翟光喜 正文

　　個(gè)人情況簡(jiǎn)介
　　翟光喜，男，1968.1出生，藥劑學(xué)博士,藥學(xué)博士后經(jīng)歷；山東大學(xué)藥劑學(xué)教授，博士研究生導(dǎo)師，藥劑學(xué)教研室主任。
　　聯(lián)系電話: 0531－88382015，15966617218
　　E-mail:zkyjd@sdu.edu.cn
　　
　　教育經(jīng)歷
　　1990.7本科畢業(yè)于山東醫(yī)科大學(xué)，獲學(xué)士學(xué)位；
　　1996.7研究生畢業(yè)于山東醫(yī)科大學(xué)，獲生化與微生物藥物碩士學(xué)位；
　　2003.9畢業(yè)于沈陽藥科大學(xué)，獲藥劑學(xué)專業(yè)博士學(xué)位；
　　2007.2山東大學(xué)藥學(xué)博士后出站；
　　2007.3-2008.3美國(guó)俄亥俄州立大學(xué)藥學(xué)院訪問學(xué)者。
　　
　　主要工作經(jīng)歷
　　1990.7-1993.9 山東醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院藥師；
　　1996.7-2000.9 山東醫(yī)科大學(xué)教師
　　2000.9-至今 山東大學(xué)教師
　　2003.4-2003.12 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心外聘新藥注冊(cè)審評(píng)專家借調(diào)工作
　　
　　研究方向
　　1.藥物緩控釋、靶向給藥系統(tǒng)；
　　2.透皮吸收及鼻粘膜給藥系統(tǒng)；
　　3.生物醫(yī)學(xué)納米材料及生物藥物給藥系統(tǒng)；
　　4.促進(jìn)高分子藥物或難溶性藥物體內(nèi)吸收的研究。
　　
　　承擔(dān)科研項(xiàng)目
　　1. 國(guó)家自然基金課題（30973646）：結(jié)腸定位釋藥葉酸受體介導(dǎo)的姜黃素固體自微乳化載體的構(gòu)建及其作用. 在研.
　　2. 山東大學(xué)自主創(chuàng)新交叉學(xué)科課題（2010JC018）：葉酸受體介導(dǎo)pH敏感的Decoy-ODN納米載體的構(gòu)建及其對(duì)肝癌的靶向治療. 在研.
　　3. 教育部回國(guó)人員科研啟動(dòng)基金課題：轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾多烯紫杉醇隱形脂質(zhì)體及其腦靶向研究.在研.
　　4. 山東省自然基金課題（ZR2011HM026）：葉酸受體介導(dǎo)pH敏感姜黃素自組裝納米膠束的構(gòu)建及其對(duì)腫瘤的靶向作用. 在研.
　　5. 山東省計(jì)生委科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目：兼具避孕和預(yù)防HIV感染雙重功效的姜黃素微乳溫敏凝膠劑的研制，在研.
　　6. 與企業(yè)聯(lián)合開發(fā)課題：“1.3類”新藥“復(fù)方外用制劑的藥學(xué)研究”，在研.
　　7. 山東省科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目（2008GG10002012）：姜黃素納米結(jié)晶制劑的研制及其體內(nèi)過程.已結(jié)題.
　　8. 山東省科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目（2006GG2202053）：姜黃素自微乳化制劑及其口服促吸收機(jī)理的研究. 已結(jié)題.
　　9. 山東省優(yōu)秀中青年科學(xué)家獎(jiǎng)勵(lì)基金課題（2004BS03019）：抗癌藥物槲皮素固體脂質(zhì)納米粒及其口服吸收機(jī)理的研究. 已結(jié)題.
　　10. 濟(jì)南市青年科技明星計(jì)劃課題（50116）：新型速效退熱復(fù)方分散制劑的研究. 已結(jié)題.
　　11. 與企業(yè)聯(lián)合開發(fā)課題：姜黃素新劑型，已結(jié)題.
　　12. 與企業(yè)聯(lián)合開發(fā)課題：槲皮素納米制劑的研制，已結(jié)題.
　　13. 與企業(yè)聯(lián)合開發(fā)課題：復(fù)方經(jīng)皮給藥制劑的處方研究，已結(jié)題.
　　
　　社會(huì)兼職
　　國(guó)家自然基金課題函審專家，山東省科技廳科技立項(xiàng)審評(píng)專家，重慶市自然基金課題函審專家；山東省藥劑專業(yè)委員會(huì)委員；《中南藥學(xué)》、《食品與藥品》、《Drug Discoveries & Therapeutics》編委；《山東大學(xué)學(xué)報(bào)》（醫(yī)學(xué)版）、《亞洲制劑學(xué)雜志》（英文版）、國(guó)際《Drug Development and Industrial Pharmacy》、《International Journal of Pharmaceutics》、《Drug Delivery》、《Molecular Pharmaceutics》、《Nanomedicine》、《Journal of Biomedical Nanotechnology》、《Journal of Pharmacy and Pharmacology》等雜志特邀審稿人；
　　
　　論文：
　　1. Song Z, Feng R, Sun M, Guo C, Gao Y, Li L, Zhai G*.Curcumin-loaded PLGA-PEG-PLGA triblock copolymeric micelles: Preparation, pharmacokinetics and distribution in vivo. J Colloid Interface Sci. 2011; 354(1):116-23.
　　2. Yu A, Wang H, Wang J, Cao F, Gao Y, Cui J, Zhai G*. Formulation optimization and bioavailability after oral and nasal administration in rabbits of puerarin-loaded microemulsion. J Pharm Sci. 2011; 100(3):933-41.
　　3. Gao Y, Li Z, Sun M, Guo C, Yu A, Xi Y, Cui J, Lou H, Zhai G*. Preparation and characterization of intravenously injectable Curcumin nanosuspension. Drug Deliv. 2011; 18(2): 131-42.
　　4. Sun M, Gao Y, Pei Y, Guo C, Li H, Cao F, Yu A, Zhai G*. Development of nanosuspension formulation for oral delivery of quercetin. J Biomed Nanotechnol. 2010; 6(4):325-32.
　　5. Yu A, Guo C, Zhou Y, Cao F, Zhu W, Sun M, Zhai G*. Skin irritation and the inhibition effect on HSV-1 in vivo of penciclovir-loaded microemulsion. Int Immunopharmacol. 2010; 10 (10): 1305-9.
　　6. Guo C, Wang J, Cao F, Lee RJ, Zhai G*.Lyotropic liquid crystal systems in drug delivery. Drug Discov Today. 2010;15(23-24):1032-40.
　　7. Gao Y, Wang Y, Ma Y, Yu A, Cai F, Shao W, Zhai G*. Formulation optimization and in situ absorption in rat intestinal tract of quercetin-loaded Microemulsion. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2009; 71 (2):30-314.
　　8. Li H, Zhao X, Ma Y, Zhai G*, Li L, Lou H. Enhancement of gastrointestinal absorption of quercetin by solid lipid nanoparticles. J Control Release. 2009; 133(3):238-44.
　　9. Lv Q, Yu A, Xi Y, Li H, Song Z, Cui J, Cao F, Zhai G.*. Development and evaluation of penciclovir-loaded solid lipid nanoparticles for topical delivery. Int J Pharm. 2009; 372(1-2): 191-199
　　10. Cui J, Yu B, Zhao Y, Zhu W, Li H, Lou H, Zhai G*. Enhancement of oral absorption of curcumin by self-microemulsifying drug delivery systems. Int J Pharm. 2009; 371(1-2):148-55
　　
　　專著：
　　1. 普通高等院校國(guó)家十一五規(guī)劃教材《藥物制劑技術(shù)》，副主編，北京：輕工業(yè)出版社，2007.3
　　2. 全國(guó)高等醫(yī)藥院校規(guī)劃教材《案例版》藥劑學(xué)，參編，科學(xué)出版社，2009.10
　　3. 普通高等院校國(guó)家十二五規(guī)劃教材《藥劑學(xué)》，參編，清華大學(xué)出版社，2011.7
　　
　　已授權(quán)專利：
　　1. 專利名稱: 姜黃素納米結(jié)晶制劑及其制備方法. 專利號(hào):ZL2008101399418.9
　　2. 專利名稱: 姜黃素自微乳化制劑及其制備方法，專利號(hào)：ZL200510042547.9
　　3. 專利名稱: 槲皮素固體脂質(zhì)納米粒制劑及其制備方法，專利號(hào)：ZL 200610044416.9
　　4. 專利名稱: 噴昔洛韋微乳凝膠及其制備方法. 專利號(hào)：ZL 200810014048.2
　　5. 專利名稱: 姜黃素明膠微球及其制備工藝. 專利號(hào)：ZL 200810159648.8
　　6. 專利名稱: 低分子肝素脂質(zhì)體噴膠劑及制備工藝. 專利號(hào)：ZL 96116044.6
　　7. 專利名稱: 葛根素口服制劑及其制備方法. 專利號(hào)：ZL 02135329.8

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