山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:劉磊

發(fā)布時(shí)間:2021-10-09 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:劉磊

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山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:劉磊 正文


  劉磊,男,生于1981年11月,理學(xué)博士,“齊魯青年學(xué)者”特聘教授、博士生導(dǎo)師。
  通訊地址:山東省濟(jì)南市文化西路44號山東大學(xué)藥學(xué)院,250012
  Office: 藥學(xué)院新科研樓403
  Tel: 0531-88382162
  Email: leiliu@sdu.edu.cn
  
  教育經(jīng)歷
  2003年7月 蘭州大學(xué)生命科學(xué)院獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位(國家基礎(chǔ)科學(xué)人才培養(yǎng)基地班)
  2006年6月 蘭州大學(xué)生命科學(xué)院獲理學(xué)碩士學(xué)位(生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè))
  導(dǎo)師: 王銳 教授 研究方向:不對稱催化、多肽藥物合成
  2011年3月 匹茲堡大學(xué)化學(xué)系獲理學(xué)博士學(xué)位 (有機(jī)化學(xué)專業(yè))
  導(dǎo)師: Paul Floreancig 教授 研究方向:新合成方法學(xué)的發(fā)展、復(fù)雜大分子的全合成

  工作經(jīng)歷
  2011年3月-2012年4月 哈佛大學(xué)化學(xué)與化學(xué)生物學(xué)學(xué)院博士后
  導(dǎo)師: Yoshito Kishi 教授 研究方向:抗乳腺癌藥物Eribulin的全合成、新合成方法學(xué)的發(fā)展
  2011年7月-至今 山東大學(xué)藥學(xué)院“天然產(chǎn)物化學(xué)生物學(xué)”教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室教授、博士生導(dǎo)師

  研究領(lǐng)域
 ?。?)、設(shè)計(jì)、發(fā)展新的合成策略,對具有重要生物活性、結(jié)構(gòu)復(fù)雜且自然界中匱乏的天然產(chǎn)物進(jìn)行全合成及構(gòu)效關(guān)系研究;(2)、以天然產(chǎn)物的復(fù)雜結(jié)構(gòu)作為首要的驅(qū)動(dòng)力,發(fā)展新的構(gòu)建雜環(huán)體系的合成方法學(xué);(3)、以具有生物活性的天然產(chǎn)物的骨架為基礎(chǔ),借助有機(jī)合成的手段進(jìn)行新藥發(fā)現(xiàn)的研究。(見下圖)

  承擔(dān)科研項(xiàng)目
  山東大學(xué) “齊魯青年學(xué)者”特聘教授科研啟動(dòng)資金 100萬 2012-2016
  國家自然科學(xué)基金(青年基金) 25萬 2013-2015

  主要科研成果獎(jiǎng)
  2005年 獲中國科學(xué)院獎(jiǎng)學(xué)金
  2011年 獲國家優(yōu)秀自費(fèi)留學(xué)生獎(jiǎng)學(xué)金(中國駐紐約總領(lǐng)事館)
  2011年 獲美國杰出研究生獎(jiǎng)(美國化學(xué)會(huì)有機(jī)化學(xué)部)

  代表性論文(10篇)
  Postdoc at Harvard
  1. Liu, L.; Henderson, J. A.; Yamamoto, A.; Brémond, P.; Kishi, Y. Synthesis of alcohols from m-fluorophenylsulfones and dialkylboranes: application to the C14-C35 building block of E7389. Org. Lett. 2012, 14, 2262.
  PhD at Pitt
  2. Liu, L.; Floreancig, P. E. Stereoselective Synthesis of Tertiary Ethers through Rational Geometrical Control of Highly Substituted Oxocarbenium Ions. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 5894. (Highlighted in SynFacts 2010, 1152 and Synstory 2010, A101)
  3. Liu, L.; Floreancig, P. E. Structurally and Stereochemically Diverse Tetrahydropyran Synthesis through Oxidative Carbon–Hydrogen Bond Activation. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 3069. (Selected as “Hot Paper” in Angew. Chem. Int. Ed.)
  4. Liu, L.; Floreancig, P. E. Stereoselective Heterocycles Synthesis through Oxidative Carbon ?Hydrogen Bond Activation. Curr. Opin. Drug. Discov. Devel. 2010, 13, 733.
  5. Liu, L.; Floreancig, P. E. DDQ-Catalyzed Reactions Employing MnO2 as a stoichiometric Oxidant. Org. Lett. 2010, 12, 4686.
  6. Liu, L.; Floreancig, P. E. Cyclization Reactions through DDQ-Mediated Vinyl Oxazolidinone Oxidation. Org. Lett. 2009, 11, 3152. (Highlighted in SynFacts 2009, 998)
  7. Tu, W.; Liu, L.; Floreancig, P. E. Diastereoselective Tetrahydropyrone Synthesis through Transition-Metal-Free Oxidative Carbon–Hydrogen Bond Activation. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 4184.
  Ms at LZU
  8. Liu, L.; Wang, R.; Kang, Y.-F.; Cai, H.-Q.; Chen, C. Highly Enantioselective Addition of Phenylacetylene to Ketones Catalyzed by Bis(hydroxycamphorsulfonamide)–Copper(II) Complex. Synlett. 2006, 8, 1245.
  9. Liu, L.; Wang, R.; Kang, Y.-F.; Chen, C.; Xu, Z.-Q.; Zhou, Y.-F.; Ni, M.; Cai, H.-Q.; Gong, M.-Z. Highly Enantioselective Phenylacetylene Addition to Aromatic Ketones Catalyzed by Cinchona Alkaloid-Aluminum Complexes. J. Org. Chem. 2005, 70, 1084.
  10. Liu, L.; Kang, Y.-F.; Wang, R.; Zhou, Y.-F.; Chen, C.; Ni, M.; Gong, M.-Z. Enantioselective Alkynylation of Aromatic Ketones Promoted by (S)-Phenylalanine-derived β-Amino Alcohol. Tetrahedron: Asymmetry 2004, 15, 3757.

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