山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：李敏勇 正文

　　個人簡介
　　李敏勇，男，1976年9月出生，博士，山東大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)專業(yè)教授、博士生導(dǎo)師。李敏勇教授主要研究方向為藥物化學(xué)與化學(xué)生物學(xué)研究，綜合應(yīng)用合理藥物設(shè)計、計算機(jī)輔助藥物分子設(shè)計和分子生物學(xué)等手段進(jìn)行藥物化學(xué)和化學(xué)生物學(xué)研究工作，目前已發(fā)表60余篇SCI論文，其中第一或通訊作者有29篇，被SCI引用次數(shù)有380余次，被引用H指數(shù)(H index)為13，申請中國、美國和世界專利8項，目前作為課題負(fù)責(zé)人主持國家自然科學(xué)基金、山東省自然科學(xué)杰出青年基金、霍英東教育基金會高等院校青年教師基金、教育部博士點(diǎn)專項資金、山東省中青年優(yōu)秀科學(xué)家科技獎勵基金、山東大學(xué)自主創(chuàng)新基金自然科學(xué)類專項杰出青年基金等多項科研項目，總經(jīng)費(fèi)130余萬元。由于在化學(xué)與生命科學(xué)領(lǐng)域的突出貢獻(xiàn)，李敏勇教授獲得了2009年“華實海洋藥物青年科技獎”、“SCOPUS青年科學(xué)之星”等多項科技獎勵，并多次受邀在國內(nèi)和國際學(xué)術(shù)會議上做學(xué)術(shù)報告。

　　學(xué)習(xí)及工作經(jīng)歷
　　1995.9 – 1999.7 中國藥科大學(xué)藥物制劑專業(yè)學(xué)習(xí)，獲工學(xué)士學(xué)位；
　　2000.9 – 2005.6 中國藥科大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè)學(xué)習(xí)，獲理學(xué)博士學(xué)位；
　　2003.7 － 2003.9 北京大學(xué)天然藥物與仿生藥物國家重點(diǎn)實驗室進(jìn)行客座研究；
　　2005.9 – 2007.10 美國佐治亞州立大學(xué)(Georgia State University)化學(xué)系進(jìn)行博士后研究工作；
　　2007.10 – 2009.4美國佐治亞州立大學(xué)(Georgia State University)化學(xué)系助理教授；
　　2009.4- 至今 山東大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)研究所關(guān)鍵崗教授、博士生導(dǎo)師。

　　主要學(xué)術(shù)兼職
　　李敏勇為American Chemical Society、Cheminformatics and QSAR Society、Sigma Xi, the Scientific Research Society、中國化學(xué)會會員和中國藥學(xué)會高級會員，曾擔(dān)任Chemical Communication、Physical Chemistry Chemical Physics、Molecular BioSystems、Organic & Biomolecular Chemistry、Chemical Biology & Drug Design、Journal of Computational Chemistry、Journal of Molecular Modeling、Journal of Computer-Aided Molecular Design、FEBS Letters、Bioorganic Medicinal Chemistry Letters、Bioorganic Medicinal Chemistry、Journal of Global Infectious Diseases、Journal of Biological Research、Molecules、Journal of Medicinal Plants Research、Letters in Drug Design & Discovery和Drug Design, Development and Therapy等國際學(xué)術(shù)雜志審稿人，同時任Current Topics in Medicinal Chemistry雜志的特邀編委。

　　獲科技獎勵情況
　　1. 華實海洋藥物獎勵基金管理委員會，首屆華實海洋藥物青年科技獎二等獎，2009
　　2. ELSEVIER中國科技部，SCOPUS青年科學(xué)之星，2009

　　承擔(dān)主要科研項目情況
　　1. 芳基磺酰類新型抗菌活性化合物的研究，山東省中青年科學(xué)家科研獎勵基金(BS2009SW011)，5萬，主持，2009.12-2012.12
　　2. SecA ATPase 抑制劑的抗菌活性研究，高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項科研基金(20090131120080)，3.6萬，主持，2010.1-2012.12
　　3. 藥效團(tuán)與骨架躍遷策略在天然先導(dǎo)優(yōu)化中的應(yīng)用研究，霍英東教育基金會高等院校青年教師基金 (122036)，2萬美元，主持，2010.5-2013.4
　　4. AI-2型群體感應(yīng)抑制劑的抗菌活性研究，國家自然科學(xué)基金(81001362)，23萬，主持，2011.1-2013.12
　　5. α1-腎上腺素能受體的熒光探針研究，山東大學(xué)自主創(chuàng)新基金自然科學(xué)類專項杰出青年基金(2010JQ005)，30萬，主持，2010.6-2012.12
　　6. 分子探針在藥物研究中的應(yīng)用，山東省自然科學(xué)基金杰出青年基金(JQ201019)，50萬，主持，2010.10-2013.10

　　主要研究方向
　　1. 基于生物靶標(biāo)的合理藥物設(shè)計、合成及生物活性研究
　　主要圍繞與疾病相關(guān)如AI-2型細(xì)菌群體效應(yīng)受體LuxP、細(xì)菌SecA ATPase、α1-腎上腺素能受體、鉀離子通道等生物靶點(diǎn)，以有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、計算化學(xué)等方法為研究手段，進(jìn)行基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的合理藥物分子設(shè)計、合成與生物活性研究。
　　2. 化學(xué)生物學(xué)研究
　　通過合理設(shè)計、合成、生物篩選、分離、富集等手段，獲得能與氨基酸、蛋白、有機(jī)小分子、無機(jī)離子等靶物質(zhì)特異性結(jié)合的配體和探針。

　　近年發(fā)表的部分論文
　　1. Li, M. Y.; Du, L. P.; Wu, B.; Xia, L. Self-organizing molecular field analysis on α1a-adrenoceptor dihydropyridine antagonists. Bioorg. Med. Chem. 2003, 11, 3945-3951.
　　2. Li, M. Y.; Tsai, K. C.; Xia, L. Pharmacophore identification of α1A-adrenoceptor antagonists. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 657-664.
　　3. Li, M. Y.; Fang, H.; Xia, L. Pharmacophore-based design, synthesis, biological evaluation, and 3D-QSAR studies of aryl-piperazines as α1-adrenoceptor antagonists. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 3216-3219.
　　4. Li, M. Y.; Lu, J. F.; Xia, L. Receptor-based molecular modeling study on antagonist-bound human α1A, α1B and α1D-adrenoceptors. Acta Chim. Sinica 2005, 63, 1875-1883.
　　5. Li, M. Y.; Wang, B. H. Computational studies of H5N1 hemagglutinin binding with SA-α-2, 3-Gal and SA-α-2, 6-Gal. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006, 347, 662-668. (Top 10 Hottest Articles on Biochemical and Biophysical Research Communications on July – September 2006)
　　6. Li, M. Y.; Xia, L. Rational design, synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationship studies of novel 1-indanone α1-adrenoceptor antagonists. Chem. Biol. Drug Des. 2007, 70, 461-464.
　　7. Li, M. Y.; Wang, B. H. Homology modeling and examination of the effect of the D92E mutation on the H5N1 nonstructural protein NS1 effector domain. J. Mol. Model. 2007, 13, 1237-1244.
　　8. Yang, Q.; Wang, Y. J.; Du, L. P.; Li, M. Y.*; You, Q. D. Strategies for atrial fibrillation therapy: focusing on IKur potassium channel. Expert Opin. Ther. Patents 2007, 17, 1443-1456.
　　9. Li, M. Y.; Huang, Y. J.; Tai, P. C.; Wang, B. H. Discovery of the first SecA inhibitors using structure-based virtual screening. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2008, 368, 839-845.
　　10. Ni, N. T.; Chou, H. T.; Wang, J. F.; Li, M. Y.; Lu, C. D.; Tai, P. C.; Wang, B. H. Identification of boronic acids as antagonists of bacterial quorum sensing in Vibrio harveyi. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2008, 369, 590-594.
　　11. Li, M. Y.*; Ni, N. T.; Wang, B. H.; Zhang, Y. Q. Modeling the excitation wavelengths (λex) of boronic acids. J. Mol. Model. 2008, 14, 441-449.
　　12. Yang, Q.; Du, L. P.; Wang, X. J.; Li, M. Y.*; You, Q. D. Modeling the binding modes of Kv1.5 potassium channel and blockers. J. Mol. Graph. Model. 2008, 27, 178-187.
　　13. Li, M. Y.; Ni, N. T.; Chou, H. T.; Lu, C. D.; Tai, P. C.; Wang, B. H. Structure-based discovery and experimental verification of novel Al-2 quorum sensing inhibitors against Vibrio harveyi. ChemMedChem 2008, 3, 1242-1249.
　　14. Tsai, K. C.; Wang, S. H.; Hsiao, N. W.; Li, M. Y.*; Wang, B. H. The effect of different electrostatic potentials on docking accuracy: A case study using DOCK5.4. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 3509-3512.
　　15. Li, M. Y.*; Fang, H.; Du, L. P.; Xia, L.; Wang, B. H. Computational studies of the binding site of α1A-adrenoceptor antagonists. J. Mol. Model. 2008, 14, 957-966.
　　16. Li, M. Y.; Lin, N.; Huang, Z.; Du, L. P.; Altier, C.; Fang, H.; Wang, B. H. Selecting aptamers for a glycoprotein through the incorporation of the boronic acid moiety. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 12636-12638. (Highlighted by Faculty of 1000 Biology)
　　17. Yang, Q.; Du, L. P.; Wang, X. J.; Li, M. Y.*; You, Q. D. Pharmacophore Mapping for Kv1.5 Potassium Channel Blockers. QSAR Comb. Sci. 2009, 28, 59-71.
　　18. Li, M. Y.* The medicinal chemistry of ion channels and their relevance in drug discovery. Curr. Top. Med. Chem. 2009, 9, 321.
　　19. Du, L. P.; Li, M. Y.*; You, Q. D. The interactions between hERG potassium channel and blockers. Curr. Top. Med. Chem. 2009, 9, 330-338.
　　20. Yang, Q.; Wang, X. J.; Du, L. P.; Li, M. Y.*; You, Q. D. Drug discoveries towards Kv1.5 potassium channel. Curr. Top. Med. Chem. 2009, 9, 339-347.
　　21. Jin, S., Choudhary, G., Cheng, Y.F., Dai, C.F., Li, M.Y.* and Wang, B.H., Fluoride Protects Boronic Acids in Copper (I)-mediated Click Reaction, Chem. Commun., 2009, 5251-5253.
　　22. Cheng, Y.F., Li, M.Y.*, Wang, S.R., Peng, H.J., Reid, S., Ni, N.T., Fang, H., Xu, W.F. and Wang, B.H., Carbohydrate Biomarkers for Future Disease Detection and Treatment, Sci. China Chem. 2010, 53, 3-20.
　　23. Du, L.P., Ni, N.T., Li, M.Y.* and Wang, B.H., A Fluorescent Hydrogen Peroxide Probe Based on a ‘Clickable’ Coumarin Fluorophore, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1152-1154.
　　24. Tsai, K.C., Wang, S.H., Hsiao, N.W., Li, M.Y.*, and Wang, B.H., A Comparsion of Different Electrostatic Potentials on Prediction Accuracy using CoMFA and CoMSIA Studies, Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 1544-1551.
　　25. Wang, X.J., Yang, Q., Yin, D.L., Li, M.Y.* and You, Q.D., in silico Binding Characteristics between Human Histamine H1 Receptor and Antagonists, J. Mol. Model., 2010, 16, 1529-1537.
　　26. Du, L.P. and Li, M.Y. *, Modeling the Interactions Between α1-Adrenergic Receptors and Their Antagonists, Curr. Comput. Aid. Drug Des. 2010, 6, 165-178.
　　27. Sun, W., Du, L.P. and Li, M.Y.*, Aptamer-based Carbohydrate Recognition, Curr. Pharm. Des., 2010, 16, 2269-2278.
　　28. King-Keller, S., Li, M.Y., Smith, A., Zheng, S., Kaur, G., Yang, X., Wang, B.H. and Docampo, R. Chemical Validation of Phosphodiesterase C as a Chemotherapeutic Target in Trypanosoma cruzi, the Etiological Agent of Chagas' Disease, Antimicrob. Agents Chemother., 2010, 54, 3738-3745 (co-first author)
　　29. Yang, Q., Fedida, D., Xu, H., Wang, B., Du, L., Wang, X., Li, M.Y.* and You, Q.D. Structure-Based Virtual Screening and Electrophysiological Evaluation of New Chemotypes of Kv1.5 Channel Blockers, ChemMedChem, 2010, 5, 1353-1358.

　　通訊方式
　　地址：山東省濟(jì)南市文化西路44號山東大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)研究所
　　郵編：250012
　　電話/傳真：+86-531-88382076
　　E-mail：mli@sdu.edu.cn

　　*如果發(fā)現(xiàn)導(dǎo)師信息存在錯誤或者偏差，歡迎隨時與我們聯(lián)系，以便進(jìn)行更新完善。

添加山東大學(xué)學(xué)姐微信，或微信搜索公眾號“考研派小站”，關(guān)注[考研派小站]微信公眾號，在考研派小站微信號輸入[山東大學(xué)考研分?jǐn)?shù)線、山東大學(xué)報錄比、山東大學(xué)考研群、山東大學(xué)學(xué)姐微信、山東大學(xué)考研真題、山東大學(xué)專業(yè)目錄、山東大學(xué)排名、山東大學(xué)保研、山東大學(xué)公眾號、山東大學(xué)研究生招生）]即可在手機(jī)上查看相對應(yīng)山東大學(xué)考研信息或資源。

山東大學(xué)