2021溫州大學(xué)有機(jī)化學(xué)Ⅱ?qū)I(yè)研究生考試大綱 正文

碩士研究生招生考試（初試）業(yè)務(wù)課考試大綱
  考試科目：有機(jī)化學(xué)Ⅱ                  科目代碼： 623        
一、 參考書目（所列參考書目僅供參考，非考試科目指定用書）：
《有機(jī)化學(xué)》（第四版），汪小蘭主編，高等教育出版社，2005年
二、 考試形式
試卷滿分：150分            考試時間：180分鐘
答題方式：閉卷、筆試
三、 考查范圍：
1、有機(jī)化合物的命名
依照1980年中國化學(xué)會推薦的有機(jī)化合物的命名原則命名各類有機(jī)化合物，以系統(tǒng)命名為主，同時熟悉常見或與生物等有關(guān)化合物的俗名或習(xí)慣命名。
2、有機(jī)化學(xué)基本理論
（1）應(yīng)用電子理論（誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)）和空間效應(yīng)解釋有機(jī)化合物的性質(zhì)規(guī)律：酸堿性強(qiáng)弱，化學(xué)活性次序，芳香族取代基的定位規(guī)律等。
（2）應(yīng)用分子間力概念解釋化合物沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、溶解度等物理性質(zhì)的變化規(guī)律。
（3）有機(jī)化學(xué)的異構(gòu)現(xiàn)象：構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)。
3、有機(jī)化合物的基本反應(yīng)
（1）烷烴的鹵代反應(yīng)及自由基取代反應(yīng)歷程。
（2）烯、炔烴的碳碳重鍵的親電加成及反應(yīng)歷程，游離基加成歷程（過氧化物作用下）；馬爾可夫尼可夫規(guī)則；共軛雙鍵的1.4-加成以及雙烯合成。
（3）環(huán)烷烴的氫化催化以及與鹵素、鹵化氫的加成反應(yīng)。
（4）芳烴的鹵代、硝化和磺化以及付氏烷基化和付氏酰基化反應(yīng)；烷基苯的側(cè)鏈的鹵代反應(yīng)，芳烴的側(cè)鏈氧化；芳香烴的親電取代反應(yīng)機(jī)理及定位規(guī)律；非苯芳烴的芳香性與休克爾規(guī)則。
（5）物質(zhì)的旋光性與分子的關(guān)系，手性碳原子的R、S構(gòu)形標(biāo)記法，環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。
（6）鹵代烴的取代反應(yīng)、消除反應(yīng)，以及查依采夫規(guī)律，格氏試劑的制備及應(yīng)用，SN1與SN2的反應(yīng)歷程，鹵代稀烴與鹵代芳烴中鹵素的活潑性。
（7）醇與金屬鈉的反應(yīng)，羥基的鹵代反應(yīng)以及脫水反應(yīng)，酯化反應(yīng)，氧化反應(yīng)。  
（8）酚的酸性，與三氯化鐵的顯色反應(yīng)，氧化反應(yīng)，酯化反應(yīng)，芳環(huán)上的取代反應(yīng)。
（9）醚鍵的斷裂，羊鹽的形成；環(huán)氧乙烷的制備以及開環(huán)反應(yīng)。
（10）醛酮羰基的親核加成反應(yīng)及其反應(yīng)歷程；醛酮的α-H的鹵代反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)，歧化反應(yīng)。
（11）羧酸及取代酸的酸性，羧酸衍生物的生成，水解、醇解和氨解；脫羧反應(yīng)，α-H的鹵代反應(yīng)，酯縮合反應(yīng)，酰胺的霍夫曼降解反應(yīng)。
（12）胺的堿性，胺的烷基化，?；突酋；磻?yīng)、與亞硝酸反應(yīng)，季胺堿的消除反應(yīng)。重氮鹽的制備及置換反應(yīng)。
（13）雜環(huán)化合物的酸堿性，親電取代反應(yīng)。
（14）各大類有機(jī)化合物的合成與相互轉(zhuǎn)換。
4、重要天然有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和特性
（1）油脂、磷脂的結(jié)構(gòu)，油脂的皂化、酸敗作用。
（2）單糖的Fischer投影式與構(gòu)型，Haworth式；單糖的變旋現(xiàn)象，異構(gòu)化，還原性，成苷，成脎與顯色反應(yīng)。還原性二糖及非還原性二糖的結(jié)構(gòu)特征。淀粉及纖維素的結(jié)構(gòu)差別與特性。
（2）α-氨基酸的構(gòu)型和兩性、等電點(diǎn)，與亞硝酸的反應(yīng)，茚三酮的顯色反應(yīng)，脫羧反應(yīng)，成肽反應(yīng)。
（3）蛋白質(zhì)的兩性和等電點(diǎn)，沉淀、變性及水解、顯色反應(yīng)。
（4）RNA及DNA的組成與結(jié)構(gòu)特征。
（5）萜類、甾體類化合物的基本結(jié)構(gòu)特征。
 
 

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