2021西安石油大學826有機化學研究生考試大綱 正文

西安石油大學2021年碩士招生考試
 （826）有機化學   考試大綱
一、考察目標
該考試的主要目標是考察考生對于有機化學中的基本概念和基本理論、主要有機反應及反應機理、有機合成思路、有機化合物的分析方法等內(nèi)容的理解和掌握程度，要求考生能夠系統(tǒng)地運用有機化學相關知識內(nèi)容和方法來準確分析、解釋和科學處理工程實際問題。
二、考試主要內(nèi)容
第一章   緒  論
1.1了解有機化學發(fā)展歷史及有機化學和有機化合物的定義、學習任務及研究方法；
1.2 理解化學鍵理論及共價鍵的形成和屬性；
1.3 掌握基本概念：原子軌道、分子結構、構造、均裂、異裂、自由基、中間體、誘導效應、官能團；
1.4 了解有機化合物元素分析及結構測定方法。
第二章  烷烴和環(huán)烷烴
 2.1 熟練掌握烷烴的同系列、異構及烷烴的命名；
 2.3 掌握烷烴的構象：構象的定義，交叉式與重疊式，構象表示法（透視式與Newman投影式），構象與能量關系；
 2.3 了解烷烴的物理性質(zhì)：沸點、熔點、溶解度、密度及變化規(guī)律，分子間力；
2.4掌握烷烴的反應,重點掌握烷烴的鹵化反應及自由基反應歷程；
2.5了解烷烴的主要來源和用途。
2.6 掌握環(huán)烷烴的異構和命名；
2.7了解環(huán)烷烴的物理性質(zhì)、環(huán)烷烴的來源和應用；
2.8 掌握環(huán)烷烴的化學性質(zhì)，理解環(huán)烷烴的結構與穩(wěn)定性的關系；
2.9 掌握環(huán)己烷的構象、理解取代環(huán)己烷的構象分析；了解其它單環(huán)及多環(huán)環(huán)烷烴的構象。
第三章  烯烴和炔烴
3.1 掌握烯烴、炔烴的結構、異構和命名；
3.2 理解烯烴的相對穩(wěn)定性與結構的關系；
3.3 掌握烯烴、炔烴的制法；
   3.4了解烯烴、炔烴的物理性質(zhì)；
3.5 重點掌握烯烴的反應：催化加氫；親電加成（加鹵素、鹵化氫、水、次鹵酸、硫酸）；自由基加成（過氧化物效應）；硼氫化反應；氧化，臭氧化；聚合反應；α-氫的反應（高溫鹵代，氧化，氨氧化）；掌握炔烴的反應。
3.6 掌握親電加成反應機理。熟練應用馬氏規(guī)則，了解區(qū)域選擇性和立體選擇性的概念。掌握碳正離子的穩(wěn)定性、碳正離子的重排及烯丙位重排；
3.7 了解烯烴、炔烴的來源和工業(yè)制法。
第四章  二烯烴 共軛體系 
4.1 掌握二烯烴的命名；
4.2 掌握共軛二烯烴的結構和化學性質(zhì)；
4.3 理解及掌握電子離域及共軛效應；
4.4 理解并會寫出一般化合物的共振式；
4.5 了解重要二烯烴的工業(yè)制法。
第五章  芳烴 芳香性
5.1 掌握苯的結構；掌握苯及苯衍生物的異構、分類及命名；
5.2 重點掌握苯環(huán)上的親電取代反應（鹵代、硝化、磺化，F(xiàn)riedel-Crafts反應）及其反應機理；
5.3 理解并掌握苯環(huán)上親電取代反應定位規(guī)律：定位基的分類，一元取代的定位規(guī)律及解釋，二元取代苯的定位規(guī)律；
5.4 掌握烷基苯的其他反應；
5.5 了解單環(huán)芳烴的來源和用途；
5.6 了解多環(huán)芳烴的命名、性質(zhì)。掌握萘的性質(zhì)及其定位規(guī)則；
5.7 了解芳烴的工業(yè)來源；
5.8 理解并會應用休克爾規(guī)則判斷芳香性；
5.9 了解多官能團化合物的命名。
第六章  立體化學
6.1掌握以下基本概念：偏振光、旋光性、手性、比旋光度、對稱元素、對映體、非對映體、外消旋體和內(nèi)消旋體的概念；
6.2 掌握分子的對稱性和手性的關系；
6.3 掌握構型的表示方法及手性分子的R/S命名法；
6.4 了解碳環(huán)化合物及不含手性中心化合物的立體異構；
6.5 了解手性合成的概念。
第七章  鹵代烴
7.1 掌握鹵代烴命名法、鹵代烷的結構、分類及物理性質(zhì)；
7.2 掌握脂肪族鹵代烴的重要反應：親核取代反應、消除反應、與活潑金屬反應；
7.3 正確理解親核取代反應的S_N2和S_N1機理及消除反應機理（E1、E2）；掌握影響親核取代反應及消除反應的因素；了解影響親核取代反應及消除反應競爭的條件。
7.4 掌握制備脂肪族鹵代烴的方法；
7.5 了解鹵代烷的用途；
7.6 掌握有機金屬化合物的制備及用途。
7.7 掌握鹵代烯烴和鹵代芳烴的化學性質(zhì)。
第八章  有機化合物的波譜分析
8.1 理解氫譜基本原理。掌握電子的屏蔽與去屏蔽效應、化學位移的定義、有機化合物中各類氫的化學位移范圍、n+1規(guī)律；初步掌握¹H NMR圖譜解析法；
8.2 理解分子結構與紅外光譜之間的關系及主要官能團的特征吸收頻率；理解特征區(qū)、指紋區(qū)、紅外活性等概念；初步掌握一般化合物的紅外光譜解析方法；
8.3 了解紫外光譜的原理及一般應用；
8.4 了解質(zhì)譜的一般應用。
第九章  醇和酚
 9.1 掌握醇的結構、異構和命名；
 9.2 掌握一元醇的反應，掌握醇的親核取代、消除反應及其機理；
 9.3 掌握一元醇的制法；
 9.4 了解二元醇的命名及性質(zhì)；
 9.5 掌握酚的結構、異構和物理性質(zhì)；
 9.6 掌握一元酚的反應。
第十章  醚和環(huán)氧化合物
10.1掌握醚的結構、異構和物理性質(zhì)；
10.2 掌握醚的反應；重點掌握醚的親核取代反應及機理；
10.3 掌握醚的制法：醇脫水；Williamson合成；
10.4 掌握環(huán)醚的性質(zhì)；重點掌握環(huán)氧乙（丙）烷的化學性質(zhì)；
10.5 了解冠醚用途。
第十一章  醛、酮和醌
11.1 掌握一元醛酮的結構、異構和命名；
11.2 掌握醛酮與氧親核試劑、與氮親核試劑、與碳親核試劑的加成反應；掌握醛酮的α-氫原子的反應和氧化還原反應；
11.3 掌握醛酮親核加成反應機理及羥醛縮合反應機理；
11.4 理解并掌握醛和酮的酮—烯醇平衡及有關反應；
11.5 掌握醛酮的還原和氧化反應及應用；
11.6 掌握一元醛酮的制法：醇的氧化和脫氫；炔烴水合；同碳二鹵代物水解；Friedel-Crafts酰化法；芳烴氧化；羰基合成；
11.7 了解醛酮的來源和用途；
11.8 掌握α,β-不飽和醛酮的命名及反應；
11.9 了解乙烯酮、卡賓的性質(zhì)；
11.10 了解醌的制法及化學性質(zhì)。
第十二章  羧酸
12.1掌握一元羧酸的結構及命名；
12.2理解誘導效應對羧酸酸性的影響；
12.3掌握一元羧酸的化學性質(zhì)；
12.4掌握?；磻臋C理；
12.5了解一元羧酸的來源和用途；
12.6了解二元羧酸性質(zhì)；
12.7了解羥基酸的性質(zhì)。
第十三章  羧酸衍生物
13.1掌握羧酸衍生物的結構和命名；　
13.2了解羧酸衍生物的物理性質(zhì)；
13.3掌握羧酸衍生物的水解反應及其機理；重點掌握酯的水解反應及其機理；
13.4掌握羧酸衍生物的其它反應：醇解、氨解、還原和與Grignard試劑的反應；掌握酰基親核取代反應機理；
13.5了解羧酸衍生物的用途；
13.6了解碳酸衍生物的性質(zhì)及用途。
第十四章  β—二羰基化合物
14.1 掌握酮-烯醇互變異構；
14.2 掌握乙酰乙酸乙酯的基本性質(zhì)和在有機合成中的應用；
14.3 掌握丙二酸二乙酯的基本性質(zhì)和在有機合成中的應用；
14.4 掌握邁克爾反應及在有機合成中的應用；
14.5 了解含活潑亞甲基化合物的性質(zhì)。
第十五章  胺
15.1了解硝基化合物命名、制法、性質(zhì)；掌握芳香族硝基化合物的制法、及化學性質(zhì)（還原、芳環(huán)上的取代等）；
15.2掌握胺的分類、結構和命名；
15.3了解一元胺的物理性質(zhì)；理解并會判斷胺的堿性；
15.4掌握胺的反應: 胺烴基化；酰基化；磺酰化（Hinsberg反應）；與亞硝酸的反應；氧化；芳環(huán)上取代；異腈化反應；
15.5掌握胺的制法；
15.6 了解二胺、不飽和胺和取代胺的性質(zhì)；
15.7 掌握季銨鹽和氫氧化四烴基銨的命名、制備與反應；
15.8了解重氮化合物的命名、制備；掌握芳基重氮鹽的化學反應（放出氮與保留氮的反應）及其在有機合成中的應用；
15.9 了解偶氮化合物的性質(zhì)及用途；
15.10 了解腈的性質(zhì)及用途。
第十六章  雜環(huán)化合物
16.1掌握吡咯、呋喃和噻吩結構、命名及性質(zhì)；
16.2了解吲哚的結構、命名及性質(zhì)；
16.3了解含兩個以上雜原子的五元雜環(huán)的結構、命名；
16.4 掌握吡啶的結構、命名、制備及性質(zhì)；
16.5了解喹啉和異喹啉的結構、命名；
16.6 了解含氧的六元雜環(huán)的結構、命名。
第十七章  類脂類
基本內(nèi)容和要求：
17.1了解油脂的組成和性質(zhì)；
17.2了解蠟、磷脂、萜類和甾類化合物的性質(zhì)及用途。
第十八章  糖類
18.1了解單糖的構型、Haworth結構和構象；
18.2了解單糖的反應：氧化、還原、成苷、成脎、醚化反應、互變異構及變旋現(xiàn)象；
18.3了解二糖、多糖的結構與性質(zhì)。
 
三、考試形式及試卷結構
考試形式為閉卷筆試，試卷結構為化合物命名或結構、有機反應轉化題、理化性質(zhì)題、分離鑒別題、有機合成、推斷結構題、反應機理題。

西安石油大學

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