浙江工業(yè)大學藥學院導師：鐘為慧 正文

 

 

　　鐘為慧

　　工作部門:藥學院學院領導

　　性    別:男

　　技術職稱:高校教授

　　最高學位:博士

　　民    族:漢族

　　籍    貫:江西 泰和縣

　　鐘為慧

　　工作部門:藥學院藥物化學研究所

　　出生年月:70-12

　　性    別:男

　　技術職稱:高校教授

　　最高學位:博士

　　民    族:漢族

　　籍    貫:江西 泰和縣

　　2001年畢業(yè)于浙江大學化學系，獲有機化學博士學位；2001年7月-2004年5月先后在日本德島文理大學藥學部以及日本國立德島大學藥學部從事博士后研究；現為浙江工業(yè)大學藥學院教授、博士生導師，浙江省新世紀“151”人才工程第二層次培養(yǎng)對象、浙江省制藥重中之重學科藥物合成工藝方向負責人、浙江工業(yè)大學青年學術帶頭人、浙江工業(yè)大學第四屆研究生教學督導組成員、藥學院研究生教學督導組組長。

　　目前主要從事藥物及中間體的綠色合成新方法、新技術工藝研究，Baylis-Hillman反應及其加成物在構建雜環(huán)化合物中的應用。先后主持國家科技支撐計劃項目、浙江省科技計劃綠色化工重大專項、浙江省科技計劃重點項目以及多項橫向科研課題，培養(yǎng)研究生13名，正在指導研究生12名。在Tetrahedron、Tetrahedron Letters、Synlett、Synthesis等刊物發(fā)表論文50余篇，獲授權專利3項；作為主要成員獲浙江省高校優(yōu)秀科研成果一等獎以及中國石油與化學工業(yè)協(xié)會科學技術進步獎一等獎。承擔“高等有機化學”、“藥物化學研究進展”、“現代有機合成反應”、“藥學文獻檢索與利用”等研究生、本科生課程的教學工作。

　　承擔主要科研情況：

　　1．頭孢、碳青霉烯系列原料藥的綠色合成技術集成與示范 （2007BAI34B01，國家“十一五”科技支撐計劃項目），項目負責人；

　　2．基于Baylis-Hillman反應的手性膦杯芳烴的合成及催化性能研究 （國家自然科學基金項目，No: 21076194），項目負責人，在研；

　　3．卡比多巴關鍵中間體的環(huán)境友好合成，(2005C21042，浙江省科技廳重點科研項目)，項目負責人，通過驗收；

　　4．TFT－LCD液晶顯示材料的關鍵中間體中試及產業(yè)化 (2006C11018，浙江省科技廳綠色化工重大專目)，項目負責人，通過驗收；

　　5．浙江省新藥創(chuàng)制科技服務平臺建設（浙江省科技計劃重大項目），骨干成員，通過驗收；

　　6．浙江省制藥重中之重學科建設（浙江省教育廳重大項目），方向負責人，通過驗收；

　　論文發(fā)表情況：

　　1．First construction of 12H-thiochromeno[2,3-b]quinolines and 5H-benzo[7,8]thiocino[2,3-b]quinolines via intramolecular Friedel-Crafts reaction of Morita-Baylis-Hillman adducts, Tetrahedron, 2011, in press.

　　2．New Procedure for the Preparation of (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazole-3-yl)- 2-trityloxyiminoacetic Acid, Organic Process Research & Development, 2011, in press.

　　3．First Application of Air-Stable and Reusable Phosphine Containing Calix[4]arene in Catalytic Aza-Baylis-Hillman Reaction, Synlett 2010, (20), 3057-3060.

　　4．Recent Advances in Construction of Nitrogen-containing Heterocycles from Baylis-Hillman Adducts，Org. Prep. Proced. Inter. 2011, 43(1), 1-66.

　　5．Stereoselective Chlorination of New Type Baylis-Hillman Adducts by bis(Trichloromethyl)carbonate with the Aide of Catalytic Amount of Triphenylphosphine Oxide, Lett. in Org. Chem. 2010, 7(3), 229-234.

　　6．A New Route to 5-Chloropyrazole-4-carbaldehydes and Their Reactivities in Baylis-Hillman Reaction, J. Chem. Res.(S), 2010, 370-374.

　　7．One-Pot Synthesis of New Type Aza-Baylis-Hillman Adducts from Chlorovinyl Aldehydes under Solvent-free Conditions, J. Chem. Res.(S) 2010, 44-49.

　　8．Efficient Synthesis of New Type Baylis-Hillman Adducts and Their Stereoselective Bromization, Synth. Commun., 2010, 40(16), 2441-2456.

　　9．An Efficient Synthesis of 4-Substituted Isoxazol-3-ols and Isoxazolidine-4-carbonitrile from Morita-Baylis-Hillman Bromides, Heterocycles, 2009, 12, 3053-3064.

　　10．A novel procedure for the synthesis of benzo[b][1,8]naphthyridine- -carboxylate derivatives from Morita-Baylis-Hillman adduct acetates, Synthesis, 2009, (14), 2333-2340.

　　11．Regioselective Synthesis of 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones from Baylis-Hillman Adducts under Solvent- and Base-Free Conditions, Synthesis, 2009, 1615-1622.

　　12．Efficient chemoselective addition of Grignard reagents to carbonyl compounds in 2-methyltetrahydrofuran, J. Chem. Res.(S) 2009, (6), 372-375.

　　13．An efficient synthesis of 3-arylmethyl-7,8-dihydro-6H-chromene-2,5-diones from Baylis-Hillman adduct acetates under solvent-free conditions, Tetrahedron, 2008, 64(23), 5491-5496；

　　14．A Convenient Synthesis of 2-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)-2H-1,4-benzothiazine Derivatives, Heteroatom Chemistry, 2008, 19(3), 332-336;

　　15．A novel access to 1,4-dichloroiso quinolines from phenacyl azides, Org. Prep. Pro. Inter. 2008, 40(6), 579-585.

　　16．Dramatically accelerated addition under solvent-free condition: an efficient synthesis of (E)-1,2,4-triazole substituted alkenes from Baylis-Hillman acetates, Synth. Commun. 2008, 38(19), 3291-3302;

　　17．An efficient Synthesis of 3-Arylmethyl-2-hydroxy- 7,8-dihydroquinolin-5(6H)-ones and 3-Arylmethyl-7,8- dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-diones from Baylis-Hillman adduct acetates, Synthesis, 2008, (18), 2561-2568;

　　18．Cu(OAc)2 Catalyzed Cross-coupling of Pentafluorophenylboronic Acid with Amines under an Atmosphere of Oxygen, Synlett, 2008, 2888-2892;

　　19．Synthesis of Optically Active [Delta]-Dodecalactone via Chiral Resolution Using CPF, Synlett, 2007, 18(15), 2343-2346；

　　20．A method for the synthesis of 3a-aryl-substituted cyclopenta[1,2-b]furan derivatives, Synlett, 2005, (20), 3103-06；

　　21．An efficient method for the synthesis of hydrocyclopenta[1,2-b]furan with various side chains at 3a-position, Tetrahedron Lett. 2005, 46, 7451-7454；

　　22．Recent advances in chemistry of substitutes for phosgene: trichloromethyl chloroformate and bis(trichloromethyl)carbonate，Org. Prep. Pro. Inter. 2004, 36, 499-547.

　　專利授權情況：

　　1．4-甲基-5-羥甲基噻唑的合成方法，發(fā)明專利授權號：ZL200610049250；

　　2．L-2-(3，4-二甲氧基芐基)-2-脲基丙酸的制備方法，發(fā)明專利授權號：ZL 200610155480.4；

　　3．一種1,4－二氯異喹啉類衍生物的制備方法，發(fā)明專利授權號：ZL200710070089.9；

　　4．一種α-吡喃酮類衍生物的合成方法，發(fā)明專利授權號：ZL200710069825.9；

　　5．一種卡比多巴中間體的綠色合成方法，發(fā)明專利授權號：ZL200710156632.7。

　　6．從頭孢活性酯生產廢液中回收三苯基氧膦和2-巰基苯并噻唑的方法，發(fā)明專利授權號：ZL200810061780.5。

　　7、種去甲氨噻肟酸乙酯的制備方法, 發(fā)明專利授權號：ZL200810120904.2。

　　獲獎情況：

　　1.三氟苯系列產品技術開發(fā)及產業(yè)化，2007年度中國石油與化學工業(yè)協(xié)會科學技術進步獎一等獎（編號：07J123C44）（排名第六）

　　2.Baylis-Hillman加成物及Vilsmeier反應在雜環(huán)合成中的應用，浙江省高?？蒲谐晒勔坏泉劊ㄕ憬〗逃龔d）。（排名第一）