中國藥科大學(xué)基礎(chǔ)部導(dǎo)師：王越 正文

　　王越，女，1976年11月出生，博士，副教授。2004年4月作為訪問學(xué)者赴日本留學(xué)，參加了中日合作研究“X射線單晶衍射技術(shù)和生物功能金屬有機配合物的合成與結(jié)構(gòu)研究”，主要從事生物功能小分子過渡金屬配合物的合成，結(jié)構(gòu)及其與核酸的作用機理研究。近年來在南京大學(xué)微結(jié)構(gòu)國家重點實驗室從事博士后研究，方向為生物納米材料。
　　目前研究主要成果為：
　　1．開拓了一批具有新奇結(jié)構(gòu)及功能特性的羧酸類配合物和含氮雜環(huán)芳烴的金屬配合物，在新型配合物分子構(gòu)建和設(shè)計上取得一定成果。在此基礎(chǔ)上，進行了具抗腫瘤活性苯并雜環(huán)類化合物及其金屬配合物的設(shè)計、合成、晶體結(jié)構(gòu)及抗腫瘤活性研究。通過測定生物小分子對生物大分子特定序列位點的切割與結(jié)合作用，結(jié)合其鍵合能力和動力學(xué)機制，為闡釋金屬配合物抗癌作用機理提供實驗基礎(chǔ)。
　　2.一些特殊納米結(jié)構(gòu)的可控合成和它的化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)性能研究,為開發(fā)高分辨NMR成像對比劑和腫瘤的早期診斷和治療提供依據(jù)；并進一步開展了金屬配合物及碳納米管對生物大分子的特異識別研究以及實現(xiàn)載藥納米粒子的靶向給藥。
　　3.借助計算機輔助藥物設(shè)計等手段，參與設(shè)計并合成了一系列全新結(jié)構(gòu)的抗腫瘤小分子抑制劑及其金屬配合物。
　　主持完成校基金項目一項；入選江蘇省“青藍工程”優(yōu)秀青年骨干教師培養(yǎng)對象，并以優(yōu)秀結(jié)題；2007年主持國家教育部留學(xué)回國人員資助項目一項；2008年度參與國家自然基金“一種威靈仙新皂苷-Clematichinenoside AR抑制腫瘤壞死因子α活性的作用機理研究”（排名第三）；2009、2010年分別指導(dǎo)國家教育部質(zhì)量工程國家級大學(xué)生創(chuàng)新實驗一項；2010年主持中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)專項資金項目一項；參與國家自然基金“CDK2/Aurora A多靶點抗腫瘤小分子抑制劑的設(shè)計、合成與生物活性研究” （排名第二）。 參與編寫《無機化學(xué)》(科學(xué)技術(shù)出版社),以及雙語教材《無機化學(xué)實驗與指導(dǎo)》（中國醫(yī)藥科技出版社）, 《基礎(chǔ)化學(xué)實驗》（東南大學(xué)出版社）。作為主要參與人申報的“藥學(xué)化學(xué)課程雙語教學(xué)立體化建設(shè)”獲得2009年度江蘇省教學(xué)成果二等獎和中國藥科大學(xué)教學(xué)成果一等獎。
　　共發(fā)表論文幾十篇（SCI收錄）, 申請專利5項。
　　 
　　近三年發(fā)表的代表性論文及專利如下:
　　1) Lin G. W., Wang Y*., Zhou Zhou Q. F., Wang J., Yang T., Wang Z. W., Lu T., Synthesis of a novel series of 1, 6-disubstitued-3-(cyclohexylmethoxy)-β-carboline derivatives via Minisci-reaction, Syn. Comm.,2011, 41, 3541-3550.　　 
　　2) Wang Y., Zhou Zhou Q. F., Lin G. W., Di L. L., Lu T., Synthesis and crystal structure of 4-oxo-1,2,4-triazino[4,5-a]benzimidazole，Chin. J. Struct. Chem., 2011, 30, 97-100.　　 
　　3)Lin G. W., Wang Y*., Zhou Q. F., Tang W. F., Wang J., Lu T.A Facile Synthesis of 3-Substituted 9H-Pyrido[3,4-b]indol-1(2H)-one Derivatives from 3-Substituted β-Carbolines, Molecules, 2010, 15, 5680-5691. 　　  
　　4) Wang Y.，Lin G. W., Li L., Hong J., Lu T., Okabe N., Odoko M., Yang Y. M,. Synthesis, structure, DNA binding and cleavage ability of a new copper　ciprofloxacin complex. J. Coord. Chem. 2010, 63, 3662-3675. 　　  
　　 5) Wang Y., Lin G. W., Hong J., Li L., Lu T., Okabe N., Odoko M.,Synthesis, Structures and DNA Binding of Ternary Transition Metal Complexes M (II)L with the 2,2’-bipyridylamine (L= p-aminobenzenecarboxylic acid, M= Ni, Cu and Zn), Inorg. Chim. Acta, 2009, 362，377-384. 　　  
　　 6)王越，林國武，陸濤，陳亞東，金喬梅，張陸勇，楊濤濤，王占偉。6-氨磺?；〈?β-咔啉-1-酮類細胞周期蛋白依賴性激酶2抑制劑及其用途。中國專利 申請?zhí)枺?01010593136.X；申請日：20101217
　　　

添加中國藥科大學(xué)學(xué)姐微信，或微信搜索公眾號“考研派小站”，關(guān)注[考研派小站]微信公眾號，在考研派小站微信號輸入[中國藥科大學(xué)考研分數(shù)線、中國藥科大學(xué)報錄比、中國藥科大學(xué)考研群、中國藥科大學(xué)學(xué)姐微信、中國藥科大學(xué)考研真題、中國藥科大學(xué)專業(yè)目錄、中國藥科大學(xué)排名、中國藥科大學(xué)保研、中國藥科大學(xué)公眾號、中國藥科大學(xué)研究生招生）]即可在手機上查看相對應(yīng)中國藥科大學(xué)考研信息或資源。

中國藥科大學(xué)