中國藥科大學(xué)基礎(chǔ)部導(dǎo)師：陸濤 正文

　　陸濤：男，1963年4月出生，教授，博士生導(dǎo)師，現(xiàn)任中國藥科大學(xué)基礎(chǔ)部主任。1984年7月畢業(yè)于原南京藥學(xué)院藥物化學(xué)專業(yè)獲學(xué)士學(xué)位，1989年6月畢業(yè)于中國藥科大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè)獲碩士學(xué)位，1998年9月－2000年10月作為中美聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生在美國The University of Texas at Austin，師從著名藥物化學(xué)家Laurence H. Hurley教授。2001年5月畢業(yè)于中國藥科大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè)獲博士學(xué)位。2004年5月被聘為教授。2006年11月被聘為博士生導(dǎo)師。2000年10月任基礎(chǔ)部副主任，2003年2月任基礎(chǔ)部主任。
　　 課題組主要研究方向：（1）抗腫瘤信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路酪氨酸激酶抑制劑、Raf激酶抑制劑、CDK抑制劑、Polo-like kinase 抑制劑、HDAC抑制劑等研究；（2）高通量虛擬篩選和藥學(xué)結(jié)構(gòu)生物信息體系的建立和應(yīng)用；（3）有機(jī)藥物的配位化學(xué)研究；（4）藥學(xué)信息學(xué)研究。已完成國家及省部級課題多項(xiàng)，目前課題組在研項(xiàng)目主要有國家自然科學(xué)基金六項(xiàng)、江蘇省自然科學(xué)基金一項(xiàng)；在校企合作方面，與“湘北威爾曼制藥股份有限公司和廣州威爾曼新藥研發(fā)中心有限公司”、“福州海王福藥制藥有限公司”、“南京圣和藥業(yè)有限公司”等建立了長期的合作關(guān)系。每年可使用科研經(jīng)費(fèi)在二百萬元以上。已指導(dǎo)碩士研究生24名，指導(dǎo)博士研究生3名。課題組現(xiàn)有指導(dǎo)教師9名，博士生5名，碩士研究生46名。
　　 
　　目前在研主要科學(xué)研究項(xiàng)目:
　?。?）國家自然科學(xué)基金 新型選擇性CDKs抑制劑的設(shè)計、合成與生物活性研究
　　（2）國家自然科學(xué)基金 CDK2/Aurora A多靶點(diǎn)抗腫瘤小分子抑制劑的設(shè)計、合成與生物活性研究
　?。?）國家自然科學(xué)基金 利用氮雜卡賓催化的甲?；h(huán)丙烷的新型串聯(lián)反應(yīng)高效地構(gòu)筑具有潛在生物活性的天然產(chǎn)物分子骨架
　?。?）國家自然科學(xué)基金 化合成具有潛在生物活性的2-吡喃酮氨基衍生物及其類似物的反應(yīng)研究
　　（5）國家自然科學(xué)基金 具有新穎骨架結(jié)構(gòu)的PLK1抑制劑的設(shè)計合成及抗腫瘤活性研究
　?。?）國家自然科學(xué)基金 靶向BRAF(V600E)選擇性激酶小分子抑制劑的分子構(gòu)建及抗腫瘤生物活性評價
　　近期發(fā)表主要論著：
　　1. Hui-fang Li, Tao Lu, Tian Zhu, Yong-jun Jiang, Li-ye Hu, Bo-tao Xin, Ya-dong Chen*. Virtual screening for Raf-1 kinase inhibitors based on pharmacophore model of substituted ureas. European Journal of Medicinal Chemistry. 2009，44(3)，1240-1249. (IF: 2.882)
　　2. Qing-Fa Zhou, Yong Zhu, Wei-Fang Tang, Tao Lu*. NaOH-Catalyzed Michael Addition-Lactonization Reaction of Electron-Deficient Alkynes with N-(Diphenylmethylene)glycinates: An Efficient Synthesis of 3-Amino-2-pyrone Derivatives Synthesis 2010, 2, 211-216. (IF: 2.572)
　　3. Yong Zhu, Hui-Fang Li, Shuai Lu, Yi-Xuan Zheng, Zeng Wu, Wei-Fang Tang, Xiang Zhou, Tao Lu*. Investigation on the isoform selectivity of histone deacetylase inhibitors using chemical feature based pharmacophore and docking approaches. European Journal of Medicinal Chemistry 2010, 45(5), 1777–1791. (IF: 3.269)
　　4. XiuMei Chen, Tao Lu, Shuai Lu, Huifang Li, Hangliang Yuan, Ting Ran, Yadong Chen*. Structure-based and shape-complemented pharmacophore modeling for the discovery of novel checkpoint kinase 1 inhibitors. J. Mol. Model., 2010. 16, 1195–1204 (IF: 2.336)
　　5. Huifang Li, Yadong Chen, Shasha Rao, Xiumei Chen, Haichun Liu, Weifang Tang, Yue Wang, Xiang Zhou, Tao Lu*. Recent Advances in the Research and Development of B-Raf Inhibitors. Curr. Med. Chem. 2010, 17, 1618-1634 (IF: 4.708)
　　6. Guowu Lin, Yue Wang*, Qingfa Zhou, Weifang Tang, Jian Wang, Tao Lu*. A Facile Synthesis of 3-Substituted 9H-Pyrido[3,4-b]indol-1(2H)-one Derivatives from 3-Substituted β-Carbolines. Molecules 2010, 15, 5680-5691; (IF: 1.988)
　　1. Yue Wang, Guo-Wu Lin, Jin Hong, Li Li, Yu-Mei Yang, Tao Lu*. Synthesis, structure, DNA binding and cleavage ability of a new copper ciprofloxacin complex. Journal of Coordination Chemistry 2010,63(20), 3662–3675. (IF: 1.932)
　　2. Haoliang Yuan, Tao Lu, Ting Ran, Haichun Liu, Shuai Lu, Wenting Tai, Ying Leng, Weiwei Zhang,Jian Wang, and Yadong Chen* Novel Strategy for Three-Dimensional Fragment-Based Lead Discovery. J. Chem. Inf. Model. online, 000–000dx.doi.org/10.1021/ci200003c (IF: 3.882)
　　3. Ding Du*, Yingyan Lu, Jianlin Jin, Weifang Tang, Tao Lu* N-Heterocyclic carbene-catalyzed hydroacylation of isatins with aldehydes: access to 3-acyloxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones. Tetrahedron 2011,67, 7557-7562(IF: 3.011)
　　  　　 
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