中國藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：徐云根 正文

　　徐云根，男，1964年7月生。1987年畢業(yè)于中國藥科大學(xué)化學(xué)制藥專業(yè)，并于1990年和2000年分別獲藥物化學(xué)專業(yè)碩士和博士學(xué)位。1990年7月留校工作，并于2004年11月至2006年2月赴美國CP Baltimore訪問研究，現(xiàn)任藥物化學(xué)教研室主任，教授，博士生導(dǎo)師，江蘇省高校“青藍(lán)工程”中青年學(xué)術(shù)帶頭人。
　　近年來先后主持承擔(dān)國家自然科學(xué)基金（No. 30672512, 81072520）、國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)（No. 2009ZX09103-096）、“江蘇省科技支撐計(jì)劃（BE2009676）等課題10余項(xiàng)。申請發(fā)明專利22個(gè)，已授權(quán)專利13個(gè)，包括美國和澳大利亞專利各1個(gè)。獲得國家新藥證書9本。在國內(nèi)外核心刊物上發(fā)表論文50余篇。

　　主要研究方向：
　?。?）心腦血管藥物；（2）抗腫瘤藥物；（3）鎮(zhèn)痛藥物。
　　聯(lián)系方式：

　　近期發(fā)表的部分論文：
　　1.  Zongjie Gan, Di Zhang, Zhe Cao, Yungen Xu*. An improved synthesis of substituted indan-1-carboxylic acid. J Chem Research, 2011, 35(6): 317-319.
　　2.  Xu Zhang, Yu Zhou, Hengshuai Wang, Diliang Guo, Deju Yu, Yungen Xu, Hualiang Jiang, Hong Liu. Silver-catalyzed intramolecular hydroamination of alkynes in aqueous media: efficient and regioselective synthesis for fused benzimidazoles. Green Chem. 2011, 13: 397-405.
　　3.  Mei Ren, Jin Dong, Yungen Xu*, Nan Wen , Guoqing Gong. Synthesis of novel ligustrazine derivatives as sodium-hydrogen exchange inhibitors. Chemistry & Biodiversity. 2010, 7: 2727-2736.
　　4  Jin Dong, Shuowei Yao, Xiaodong Zhou, Lijuan Zhang, Yungen Xu*. . Chem. Pharm. Bull. 2010, 58(9): 1210-1215.
　　5.  Mao D., Xu Y.G.*, Hu X.P., Zhang G.M., Dong J., Gong G.Q.. Synthesis and Na+/H+ exchanger-1 inhibitory activity of substituted quinolineformylguanidine derivatives. Chem Biodiversity. 2009, 6(10):1727-1736.
　　6.  Xu W.T., Jin N., Xu J., Xu Y.G.*, Wang Q.J., You Q.D.. Design, synthesis and biological evaluation of novel substituted benzoylguanidine derivatives as potent Na+/H+ exchanger inhibitor. Bioorg Med Chem Lett.2009,19(12):3283-3287.
　　7.  Zhang R., Dong J., Xu Y.G.*, Hua W.Y., Wen N., You Q.D.. Synthesis and bioactivity of substituted indan-1-ylidene aminoguanidine derivatives. Eur J Med Chem,2009): 3771-3776.
　　8.  Zhang R., Lei L., Xu Y.G.*, Hua W.Y., Gong G.Q. Benzimidazol-2-yl or benzimidazol-2-yl thiomethyl benzoylguanidines as novel Na+/H+ exchanger inhibitors, synthesis and protection against ischemic-reperfusion injury. Bioorg Med Chem Lett, 2007,17(9): 2430-2433.

　　近期出版的主要論著或教材：
　　1．《藥物化學(xué)》，中國醫(yī)藥科技出版社，2011年2月第二版，副主編。
　　2．國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南《藥學(xué)專業(yè)知識》（二），中國醫(yī)藥科技出版社，2011年1月第一版，編者。
　　3.《藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》，人民衛(wèi)生出版社，2010年6月出版，編者。
　　4．《藥物化學(xué)》，化學(xué)工業(yè)出版社，2008年8月出版，編者。
　　5．《藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)與指導(dǎo)》（雙語），中國醫(yī)藥科技出版社，2008年8月出版，副主編。
　　6．《藥物設(shè)計(jì)學(xué)》，人民衛(wèi)生出版社，2007年8月第一版，編者。

　　近期以第一發(fā)明人獲得授權(quán)的部分專利：
　　1. Tetrahydro Isoquinoline Derivatives, Preparation Methods and Medicinal Uses Thereof. WO/2008/009215（2008-01-24）
　　US 7820692(B2), 授權(quán)日期: 2010-10-26；
　　AU 2007276557(B2), 授權(quán)日期: 2010-07-15
　　2. 川芎嗪衍生物、其制備方法及其醫(yī)藥用途.專利號：ZL200710019970.6, 授權(quán)日期: 2010-07-28.
　　3. 5-氯-4-羥基-2（1H）-吡啶酮的制備方法及中間體. 專利號: ZL200610086191.3, 授權(quán)日期: 2010-05-12.
　　4．苯甲酰胍衍生物、其制備方法及其醫(yī)藥用途，授權(quán)公告號：ZL200710133267.8, 授權(quán)日期：2009-12-09.
　　5. 四氫異喹啉類衍生物、其制備方法及其醫(yī)藥用途. 專利號: ZL200610088349.0, 授權(quán)日期: 2009-06-24.
　　6. 取代苯甲酰基胍衍生物、其制備方法及其醫(yī)藥用途專利號：ZL200610037881.X, 授權(quán)日期: 2008-02-27.

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