2022北京大學藥學綜合碩士研究生考研考試大綱 正文

藥學綜合考試大綱
.考試范圍
藥學綜合包括藥事法規(guī)、藥物分析學、藥物化學、藥理學及藥劑學五門藥學專業(yè)的內容， 考試范圍是針對上述五門課程的基礎知識、基本理論和基本技能。
II.考試要求  
要求考生系統(tǒng)掌握藥事法規(guī)、藥物分析學、藥物化學、藥理學及藥劑學的基礎理論、基本知識和基本技能，并且能夠運用這些知識分析解決實際問題。
能力要求：主要測試考生以下幾個方面的能力：
1.對藥事法規(guī)、藥物分析學、藥物化學、藥理學及藥劑學領域中基本理論、基本知識和基本技能的掌握程度。
2.運用上述理論和技能分析和解決問題的能力。III.考試形式及試卷結構
一、答卷方式、時間:閉卷、筆試、180 分鐘二、試題分值:300 分
三、題型分數(shù)比例
題型主要涉及選擇（包括單選和多選）、問答（包括簡答、計算、論述等）。具體題型及分數(shù)比例待出題當年由出題小組討論確定。
藥事法規(guī)、藥物分析學、藥物化學、藥理學及藥劑學在試卷中所占的比例依次為：10%、20%、20%、25%和 25%。
一、藥事法規(guī)
第一章 概述
（一）掌握：
1.藥事法律淵源、法律效力
2.藥事法法律關系、法律責任
3.藥事法律體系
4.行政許可和行政處罰
5.行政復議和行政訴訟
（二）了解：
1.藥事立法的必要性和目的
2.我國藥事法的立法沿革
3.藥事法的基本概念及調整對象第二章 藥品監(jiān)督管理體制
（一）掌握：
1.國家和省藥品監(jiān)督管理部門機構設置和職能
2.藥品監(jiān)督管理其他相關管理部門的職責
3.藥品技術監(jiān)督管理機構的設置和主要職責
（二）了解：
我國藥品監(jiān)督管理體制改革變遷第三章 醫(yī)藥衛(wèi)生政策
（一）掌握：
1.醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
2.基本藥物制度
3.醫(yī)保制度改革
4.藥品招標制度改革
5.藥品價格形成機制改革
第四章 藥品研制和注冊管理
（一）掌握：
1.《藥品注冊管理辦法》管理要點
2.《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》管理要點
3.《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》管理要點
4.藥品審評審批制度改革的內容
（二）了解：
1.藥物研發(fā)領域發(fā)展狀況
2.注冊管理的發(fā)展
第五章 藥品生產(chǎn)管理
（一）掌握：  1.藥品生產(chǎn)許可
2.藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范的主要內容及認證管理
3.藥品委托生產(chǎn)
第六章 藥品經(jīng)營管理
（一）掌握：  1.藥品經(jīng)營許可
2.藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范
3.藥品購銷管理
4.互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營管理
5.藥品分類管理
（二）了解：
1.藥品流通及監(jiān)管現(xiàn)狀第七章 藥品使用管理
（一）掌握：
1.醫(yī)療機構藥事管理
2.藥品采購與庫存管理
3.處方與調配管理
4.醫(yī)療機構制劑管理

5.藥物臨床應用管理
6.藥師的管理
（二）了解：
1.臨床藥學有關概念及發(fā)展狀況
2.我國醫(yī)療機構藥事管理監(jiān)管狀況第八章 藥品上市后監(jiān)測管理
（一）掌握：
1.藥品不良反應監(jiān)測管理
2.藥品召回管理
（二）了解：
藥品上市后監(jiān)測管理的必要性和國際藥品上市后監(jiān)測的主要方法和狀況第九章 藥品說明書和標簽、廣告等管理
（一）掌握：
1.藥品說明書和標簽管理
2.藥品廣告管理
3.藥品標準管理
4.藥品質量監(jiān)督檢驗和藥品質量公告第十章 特殊管理的藥品管理
（一）掌握：
1.麻醉藥品、精神藥品的管理
2.醫(yī)療用毒性藥品的管理
3.含特殊藥品的復方制劑管理
4.疫苗的管理
（二）了解：
1.了解麻醉藥品和精神藥品濫用的危害和管制過程第十一章 中藥管理
（一）掌握： 1.中藥材管理
2.中藥飲片管理
3.中成藥管理
（二）了解：  了解中藥的概念
第十二章 藥品知識產(chǎn)權管理
（一）掌握：  1.藥品專利保護
2.藥品商標保護
3.藥品行政保護
4.藥品商業(yè)秘密保護

（二）了解：
1.知識產(chǎn)權的概念、種類及實施醫(yī)藥知識產(chǎn)權保護的意義
2.知識產(chǎn)權國際保護

二、藥物分析學
第一章 藥品質量研究的內容與藥典概況一、要求
（一）掌握：
1.藥品質量研究的主要內容
2.中國藥典的內容與進展
3.藥品檢驗工作的機構和基本程序
（二）了解：主要外國藥典簡介二、主要內容
（一）藥品質量研究內容1.掌握：
（1）藥品質量標準制定的基礎
（2）藥品質量標準術語
（3）藥品標準制定的原則
（4）藥品質量研究的內容
（5）藥品穩(wěn)定性試驗原則和內容
（6）藥品標準的制定與起草說明
（7）藥品質量標準制定工作的長期性
（8）中國藥典的內容與進展
（9）藥品檢驗工作的機構和基本程序
2.了解：美國藥典、英國藥典、日本藥局方、歐洲藥典和國際藥典
（二）基本技能1.掌握：
（1）如何起草制定藥品質量標準
（2）如何進行藥品穩(wěn)定性的研究
（3）藥品檢驗工作的基本程序
2.了解：如何參閱美國藥典、英國藥典、日本藥局方、歐洲藥典和國際藥典第二章 藥物的雜質檢查
一、要求
（一）掌握：
1.藥物的雜質與限量
2.雜質的檢查方法
3.一般雜質的檢查
（二）了解：特殊雜質的檢查與鑒定方法

二、主要內容
（一）雜質的來源與檢查方法1.掌握：
（1）藥物雜質的來源
（2）藥物雜質的分類
（3）藥物雜質的限量
（4）藥物雜質的檢查方法
（5）藥物一般雜質的檢查方法2.了解：特殊雜質的檢查方法
（二）基本技能： 1.掌握：
（1）氯化物的檢查方法
（2）硫酸鹽的檢查方法
（3）鐵鹽的檢查方法
（4）重金屬的檢查方法
（5）砷鹽的檢查方法
（6）干燥失重測定法
（7）水分測定法
（8）熾灼殘渣檢查法
（9）易碳化物檢查法
（10）殘留溶劑測定法
（11）溶液顏色檢查法
（12）溶液澄清度檢查法
2.了解：特殊雜質的研究規(guī)范及鑒定第三章 體內藥物分析
一、要求
（一）掌握：
1.常用體內樣品的制備與貯藏
2.體內樣品分析的前處理
3.體內樣品分析方法的建立與驗證
（二）了解：其它體內樣品分析方法的建立驗證二、主要內容
（一）體內藥物樣品的分析1.掌握：
（1）血漿與血清樣品的采集與制備
（2）血漿與血清樣品的貯藏與處理
（3）血漿與血清樣品的前處理
（4）尿樣的前處理

（5）體內樣品分析方法的建立2.了解：其它體內樣品的分析
（二）基本技能1.掌握：
（1）血漿與血清樣品的采集與制備
（2）血漿與血清樣品的貯藏與處理
（3）血漿與血清樣品的前處理
2.了解：其它體內藥物樣品的前處理 第四章 芳酸類非甾體抗炎藥物的分析一、要求
（一）掌握：
1.芳酸類非甾體抗炎藥物的結構與性質
2.芳酸類非甾體抗炎藥物的定性鑒別方法
3.芳酸類非甾體抗炎藥物的特殊雜質檢查方法
4.芳酸類非甾體抗炎藥物的定量測定方法
（二）了解：芳酸類非甾體抗炎藥物的體內藥物分析二、主要內容
（一）芳酸類非甾體抗炎藥物的體外分析法1.掌握：
（1）芳酸類非甾體抗炎藥物的結構和理化性質
（2）芳酸類非甾體抗炎藥物的多種定性鑒別方法
（3）芳酸類非甾體抗炎藥物的特殊雜質檢查方法
（4）芳酸類非甾體抗炎藥物的幾種定量方法
2.了解：芳酸類非甾體抗炎藥物的體內分析方法
（二）基本技能1.掌握：
（1）選用三氯化鐵的鑒別方法
（2）重氮化-偶合反應的本質與鑒別方法
（3）芳酸類非甾體抗炎藥物的水解反應鑒別方法
（4）阿司匹林特殊雜質的檢查方法
（5）中性乙醇的概念與應用
（6）酸堿滴定法定量測定芳酸類非甾體抗炎藥物
（7）阿司匹林的兩步滴定法
（8）高效液相色譜法定量測定芳酸類非甾體抗炎藥物
2.了解：血漿中阿司匹林與水楊酸的高效液相色譜測定法第五章 苯乙胺類擬腎上腺素藥物的分析
一、要求
（一）掌握
1.苯乙胺類擬腎上腺素藥物的母核結構和共性
2.苯乙胺類擬腎上腺素藥物的定性鑒別試驗
3.苯乙胺類擬腎上腺素藥物的特殊雜質檢查
4.苯乙胺類擬腎上腺素藥物的定量測定方法
（二）了解：苯乙胺類擬腎上腺素藥物的體內分析方法二、主要內容
（一）苯乙胺類擬腎上腺素藥物的定性與定量分析方法1.掌握：
（1）與鐵鹽的鑒別反應
（2）與甲醛-硫酸的鑒別反應
（3）氨基醇的雙縮脲反應
（4）脂肪伯胺的 Rimini 試驗
（5）苯乙胺類擬腎上腺素藥物的特殊雜質酮體的檢查
（6）非水溶液滴定法定量測定苯乙胺類擬腎上腺素藥物的
（7）溴量法定量測定鹽酸去氧腎上腺素
（8）亞硝酸鈉法定量測定苯乙胺類擬腎上腺素藥物
（9）UV-Vis 法測定苯乙胺類擬腎上腺素藥物
（10）HPLC 法測定苯乙胺類擬腎上腺素藥物
2.了解：苯乙胺類擬腎上腺素藥物的體內分析方法
（二）基本技能1.掌握：
（1）鐵鹽的鑒別反應
（2）氨基醇的雙縮脲反應
（3）脂肪伯胺的 Rimini 試驗
（4）非水溶液滴定法定量測定苯乙胺類擬腎上腺素藥物的
（5）亞硝酸鈉法定量測定苯乙胺類擬腎上腺素藥物
（6）UV-Vis 法測定苯乙胺類擬腎上腺素藥物
（7）HPLC 法測定苯乙胺類擬腎上腺素藥物2.了解：擬腎上腺素藥物的體內分析方法
第六章 對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的分析一、要求
（一）掌握：
1.對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的結構和性質
2.對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的鑒別試驗
3.對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的特殊雜質檢查方法
4.對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的含量測定方法
（二）了解：對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的體內分析方法二、主要內容
（一）對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的定性定量分析1.掌握：
（1）對氨基苯甲酸酯的母核結構與特點
（2）酰苯胺類局麻藥物的母核結構與特點
（3）主要理化性質
（4）重氮化-偶合反應的本質與鑒別方法
（5）與金屬離子反應的本質與鑒別方法
（6）水解反應的鑒別方法
（7）鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸的檢查方法
（8）鹽酸利多卡因注射液中 2,6-二甲基苯胺的檢查方法
（9）亞硝酸鈉定量測定方法
（10）非水溶液定量測定法
（11）紫外分光光度定量測定法
（12）高效液相色譜定量測定法
2.了解：對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的體內分析方法
（二）基本技能1.掌握：
（1）對氨基苯甲酸酯的母核結構與特點
（2）酰苯胺類局麻藥物的母核結構與特點
（3）重氮化-偶合反應的本質與鑒別方法
（4）與金屬離子反應的本質與鑒別方法
（5）鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸的檢查方法
（6）鹽酸利多卡因注射液中 2,6-二甲基苯胺的檢查方法
（7）亞硝酸鈉定量測定方法
（8）非水溶液定量測定法
（9）紫外分光光度定量測定法
（10）高效液相色譜定量測定法
2.了解：人血漿中普魯卡因、利多卡因的高效液相色譜測定法第七章 二氫吡啶類鈣通道阻滯藥物的分析
一、要求
（一）掌握：
1.二氫吡啶類藥物的母核結構
2.二氫吡啶類藥物的定性鑒別
3.二氫吡啶類藥物的特殊雜質檢查
4.二氫吡啶類藥物的定量測定
（二）了解：二氫吡啶類藥物的體內分析二、主要內容
（一）二氫吡啶類藥物的定性定量分析
1.掌握：
（1）二氫吡啶類藥物的母核結構
（2）二氫吡啶類藥物的主要理化性質
（3）二氫吡啶類藥物的鑒別方法
（4）二氫吡啶類藥物的特殊雜質檢查
（5）鈰量法定量測定二氫吡啶類藥物
（6）紫外-可見分光光度法定量測定二氫吡啶類藥物
（7）高效液相色譜法定量測定二氫吡啶類藥物2.了解：體內二氫吡啶類藥物的分析
（二）基本技能1.掌握：
（1）二氫吡啶類藥物的母核結構
（2）二氫吡啶類藥物的鑒別方法
（3）二氫吡啶類藥物的特殊雜質檢查
（4）鈰量法定量測定二氫吡啶類藥物
（5）紫外-可見分光光度法定量測定二氫吡啶類藥物
（6）高效液相色譜法定量測定二氫吡啶類藥物2.了解：體內二氫吡啶類藥物的分析
第八章 巴比妥及苯并二氮雜卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的分析一、要求
（一）掌握：
1.巴比妥類藥物的母核結構和理化性質
2.苯并二氮雜卓類藥物的母核結構和理化性質
3.巴比妥類及苯并二氮雜卓類藥物的定性鑒別
4.巴比妥類及苯并二氮雜卓類藥物的特殊雜質檢查
5.巴比妥類及苯并二氮雜卓類藥物的定量測定
（二）了解：苯并二氮雜卓類藥物的體內分析二、主要內容
（一）巴比妥及苯并二氮雜卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的定性定量分析1.掌握：
（1）巴比妥類藥物的母核結構和理化性質
（2）苯并二氮雜卓類藥物的母核結構和理化性質
（3）巴比妥類藥物定性鑒別
（4）巴比妥類藥物特殊雜質檢查
（5）巴比妥類藥物的定量測定
（6）苯并二氮雜卓類藥物定性鑒別
（7）苯并二氮雜卓類藥物的特殊雜質檢查
（8）苯并二氮雜卓類藥物的定量測定
2.了解：苯并二氮雜卓類藥物的體內分析
（二）基本技能1.掌握：
（1）巴比妥類藥物的母核結構和理化性質
（2）苯并二氮雜卓類藥物的母核結構和理化性質
（3）巴比妥類藥物定性鑒別
（4）巴比妥類藥物特殊雜質檢查
（5）巴比妥類藥物的定量測定
（6）苯并二氮雜卓類藥物定性鑒別
（7）苯并二氮雜卓類藥物的特殊雜質檢查
（8）苯并二氮雜卓類藥物的定量測定
2.了解：苯并二氮雜卓類藥物的體內分析第九章   吩噻嗪類抗精神病藥物的分析一、要求
（一）掌握：
1.吩噻嗪類藥物的母核結構和理化性質
2.吩噻嗪類藥物的定性鑒別
3.吩噻嗪類藥物的特殊雜質檢查
4.吩噻嗪類藥物的定量測定方法
（二）了解：吩噻嗪類藥物的體內分析二、主要內容
（一）吩噻嗪類藥物的定性定量分析方法1.掌握：
（1）吩噻嗪類藥物的母核結構和理化性質
（2）吩噻嗪類藥物的定性鑒別方法
（3）吩噻嗪類藥物的有關物質檢查方法
（4）吩噻嗪類藥物的酸堿滴定測定法
（5）吩噻嗪類藥物的分光光度測定法
（6）吩噻嗪類藥物的高效液相色譜測定法2.了解：吩噻嗪類藥物的液質聯(lián)用分析法
（二）基本技能1.掌握：
（1）吩噻嗪類藥物的母核結構和理化性質
（2）不同化學與光譜定性鑒別方法
（3）特殊雜質的檢查方法
（4）酸堿滴定測定法
（5）分光光度測定法
（6）高效液相色譜測定法
2.了解：吩噻嗪類藥物的液質聯(lián)用分析法第十章 喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析一、要求
（一）掌握：
1.喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的母核結構和理化性質
2.喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的鑒別試驗
3.喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的雜質檢查
4.喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的含量測定
（二）了解：青蒿素類藥物的體內分析二、主要內容
（一）喹啉與青蒿素類藥物的定性定量分析1.掌握：
（1）喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的母核結構
（2）喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的主要理化性質
（3）喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的鑒別方法
（4）喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的特殊雜質檢查方法
（5）喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的含量測定方法2.了解：雙氫青蒿素類藥物的體內分析
（二）基本技能1.掌握：
（1）喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的母核結構
（2）喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的主要理化性質
（3）不同的化學與光譜法定性鑒別
（4）薄層色譜高低濃度對照法的特殊雜質限量控制方法
（5）高效液相色譜定量方法
2.了解：雙氫青蒿素類藥物的體內分析第十一章 莨宕烷類抗膽堿藥物的分析一、要求
（一）掌握：
1.莨宕烷類藥物的母核結構與理化性質
2.莨宕烷類藥物的鑒別
3.莨宕烷類藥物的雜質檢查
4.莨宕烷類藥物的定量測定
（二）了解：體內莨宕烷類藥物分析二、主要內容
（一）莨宕烷類藥物的定性定量分析1.掌握：
（1）莨宕烷類藥物的母核結構與理化性質
（2）生物堿的定性鑒別方法
（3）生物堿的雜質檢查方法
（4）生物堿的酸性染料定量測定方法
（5）生物堿的非水溶液定量測定方法
（6）生物堿的高效液相色譜定量測定方法2.了解：體內莨宕烷類藥物分析
（二）基本技能1.掌握：
（1）生物堿的定性鑒別方法
（2）生物堿的雜質檢查方法
（3）生物堿的酸性染料定量測定方法
（4）生物堿的非水溶液定量測定方法
（5）生物堿的高效液相色譜定量測定方法2.了解：體內莨宕烷類藥物分析
第十二章 維生素類藥物的分析一、要求
（一）掌握：
1.維生素類藥物的母核結構及理化性質
2.維生素類藥物的鑒別
3.維生素類藥物的特殊雜質檢查
4.維生素類藥物的定量測定
（二）了解：復方制劑中多種維生素的分析二、主要內容
（一）維生素類藥物的定性定量分析1.掌握：
（1）維生素 A 的鑒別、雜質檢查和定量測定方法
（2）維生素 B1 的鑒別、雜質檢查和定量測定方法
（3）維生素 C 的鑒別、雜質檢查和定量測定方法
（4）維生素 D 的鑒別、雜質檢查和定量測定方法
（5）維生素 E 的鑒別、雜質檢查和定量測定方法2.了解：復方制劑中多種維生素的分析
（二）基本技能1.掌握：
（1）維生素 A 的鑒別、雜質檢查和定量測定方法
（2）維生素 B1 的鑒別、雜質檢查和定量測定方法
（3）維生素 C 的鑒別、雜質檢查和定量測定方法2.了解：復方制劑中多種維生素的分析
第十三章 甾體激素類藥物的分析

一、要求
（一）掌握：
1.甾體激素類藥物的母核結構和理化性質
2.甾體激素類藥物的鑒別
3.甾體激素類藥物的雜質檢查
4.甾體激素類藥物的定量測定
（二）了解：甾體激素類藥物的體內分析二、主要內容
（一）甾體激素類藥物的定性定量分析1.掌握：
（1）甾體激素類藥物的結構與分類
（2）甾體激素類藥物的主要理化性質
（3）甾體激素類藥物的定性鑒別方法
（4）甾體激素類藥物的特殊雜質檢查方法
（5）高效液相色譜法測定甾體激素
（6）比色法測定甾體激素
（7）紫外光度法測定甾體激素
2.了解：甾體激素類藥物的體內分析
（二）基本技能1.掌握：
（1）甾體激素類藥物的定性鑒別方法
（2）甾體激素類藥物的特殊雜質檢查方法
（3）高效液相色譜法測定甾體激素
（4）比色法測定甾體激素
（5）紫外光度法測定甾體激素
2.了解：甾體激素類藥物的體內分析。第十四章 抗生素類藥物的分析
一、要求
（一）掌握：
1.抗生素類藥物的定義與特點
2.抗生素類藥物的鑒別
3.抗生素類藥物的雜質檢查
4.抗生素類藥物的定量測定
（二）了解：抗生素類藥物的體內分析二、主要內容
（一）抗生素類藥物的定性與定量分析1.掌握：
（1）抗生素類藥物的定義與特點

（2）β-內酰胺類抗生素的鑒別、檢查與定量分析方法
（3）氨基糖苷類抗生素的鑒別、檢查與定量分析方法
（4）四環(huán)素類抗生素的鑒別、檢查與定量分析方法2.了解：抗生素類藥物中高分子雜質的檢查
（二）基本技能1.掌握：
（1）β-內酰胺類抗生素的鑒別、檢查與定量分析方法
（2）氨基糖苷類抗生素的鑒別、檢查與定量分析方法
（3）四環(huán)素類抗生素的鑒別、檢查與定量分析方法2.了解：抗生素類藥物的體內分析
第十五章 合成抗菌藥物的分析一、要求
（一）掌握：
1.喹諾酮類藥物的分析
2.磺胺類藥物的分析。
（二）了解：體內合成抗菌藥物的分析二、主要內容
（一）合成抗菌藥物的定性和定量分析1.掌握
（1）喹諾酮類藥物的母核結構與理化性質
（2）喹諾酮類藥物的鑒別方法
（3）喹諾酮類藥物的雜質檢查方法
（4）喹諾酮類藥物的定量測定方法
（5）磺胺類藥物的母核結構與理化性質
（6）磺胺類藥物的鑒別方法
（7）磺胺類藥物的雜質檢查方法
（8）磺胺類藥物的定量測定方法 2.了解：體內合成抗菌藥物的分析
（二）基本技能1.掌握：
（1）喹諾酮類藥物的鑒別方法
（2）喹諾酮類藥物的雜質檢查方法
（3）喹諾酮類藥物的定量測定方法
（4）磺胺類藥物的母核結構與理化性質
（5）磺胺類藥物的鑒別方法
（6）磺胺類藥物的雜質檢查方法
（7）磺胺類藥物的定量測定方法
2.了解：左氧氟沙星的血漿濃度測定

第十六章 藥物制劑分析概論一、要求
（一）掌握：
1.藥物制劑分析的特點
2.片劑分析
3.注射劑分析
（二）了解：復方制劑分析二、主要內容
（一）藥物制劑分析1.掌握：
（1）片劑的分析方法
（2）注射劑的分析方法2.了解：復方制劑分析
（二）基本技能1.掌握：
（1）片劑中一些輔料干擾的排除方法
（2）注射劑中一些輔料干擾的排除方法2.了解：復方制劑分析
第十七章 中藥及其制劑分析概論一、要求
（一）掌握：
1.中藥的特色與分析特點
2.中藥分析用樣品制備方法
3.中藥的鑒別方法
4.中藥的檢查項目與內容
5.中藥及制劑中有效成分的哈量測定方法
（二）了解：中藥的體內及代謝組學研究二、主要內容
（一）中藥材及制劑的分析1.掌握：
（1）中藥的特色與分析特點
（2）中藥分析用樣品制備方法
（3）中藥的顯微鑒別方法
（4）中藥的理化鑒別方法
（5）中藥的色譜鑒別方法
（6）中藥的雜質、水分、總灰分和酸不溶物測定法
（7）中藥的重金屬及有害元素測定法
（8）中藥的農(nóng)藥殘留測定法

2.了解：中藥的體內分析
（二）基本技能1.掌握：
（1）中藥分析用樣品制備方法
（2）中藥的顯微鑒別方法
（3）中藥的理化鑒別方法
（4）中藥的色譜鑒別方法2.了解：中藥的體內分析 第十八章 生物制品分析一、要求
（一）掌握：
1.生物制品的分類
2.生物制品的質量要求
（二）了解：生物制品的質量控制二、主要內容
（一）生物制品的定性和定量分析1.掌握：
（1）生物制品的分類
（2）生物制品的質量要求
（3）生物制品的鑒別
（4）生物制品的檢查內容
2.了解：生物制品的質量控制
（二）基本技能1.掌握：
（1）生物制品的鑒別
（2）生物制品的檢查內容
2.了解：生物制品的質量控制
三、藥物化學
第一部分 藥物治療領域一：感染性疾病和癌癥
第二章 抗腫瘤藥
掌握：1.抗腫瘤藥物按照作用靶點和作用原理的分類；2.烷化劑的分類，烷化劑中氮芥類的主要藥物鹽酸氮芥、氮甲、環(huán)磷酰胺的結構、作用機理、理化性質、相關的合成方法。3. 干擾 DNA 和核酸合成的藥物的分類，其中重點掌握抗代謝物類，重點藥物氟尿嘧啶、鹽酸阿糖胞苷、磺巰嘌呤鈉、甲氨喋呤的結構、作用機理，理化性質、合成方法
熟悉：1.烷化劑其他的結構類型乙撐亞胺類、磺酸酯及多元醇類、亞硝基脲類、三氮烯咪唑類和肼類及其代表藥物包括苯丁酸氮芥、美法倫、塞替派、卡莫司汀、白消安、二溴衛(wèi)矛醇、脫水衛(wèi)矛醇；2.金屬鉑配合物的主要藥物順鉑、卡鉑的結構及作用機理；3.其他抗腫瘤藥物

博來霉素、放線菌素Ｄ、多柔比星、米托蒽醌、絲裂霉素 C、拓撲異構酶抑制劑喜樹堿、拓撲替康、鬼臼霉素及其衍生物依托泊苷（VP-16）、抗有絲分裂的藥物秋水仙堿、長春堿、長春新堿及其衍生物長春地辛，紫杉醇；4.了解抗腫瘤藥物新的作用靶點，如反義核苷酸，癌基因調控藥，蛋白激酶 C 抑制劑和腫瘤血管生長抑制劑
第三章 抗病毒藥和抗艾滋病藥
掌握：1.抗病毒藥的分類方法；2.抗艾滋病藥物按作用機理的分類；3.抗病毒藥物中重點掌握核苷類抗病毒藥物的代謝拮抗的原理、重點藥物的結構特點、理化性質、結構改造的衍生物，包括曲氟尿苷、阿糖胞苷、阿昔洛韋、更昔洛韋、利巴韋林；4.核苷類藥物的重點藥物是齊多夫定、扎西他濱、司他夫定
熟悉：1.其他類型的抗病毒藥物及其代表藥物，包括金剛烷胺、干擾素；2.蛋白酶抑制劑的代表藥物沙奎那韋的結構特點；3.了解抗病毒藥物的發(fā)展歷史；4.了解核苷類抗艾滋病藥物的構效關系
第四章 抗菌藥和抗真菌藥
掌握：1.磺胺類藥物的發(fā)現(xiàn)、發(fā)展、作用機理及其在藥物發(fā)展中的意義?；前奉愔饕幬锘前粪奏?、磺胺甲噁唑、甲氧芐啶的結構理化性質、合成方法；2.四類喹諾酮類抗菌藥的基本結構，代表藥物，作用特點。重點藥物的結構式、理化性質、相關合成方法，包括萘啶酸、吡哌酸、諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星；3.合成抗結核藥重點藥物異煙肼、對氨基水楊酸、乙胺丁醇的結構、理化性質、作用機理、合成方法；4.抗結核抗生素代表藥物鏈霉素、利福平的結構特點，作用機理、構效關系等
熟悉：1.喹諾酮類抗菌藥的分類方法、發(fā)展過程；2.異喹啉類及硝基呋喃類抗菌藥的代表藥物氯化小檗堿、呋喃妥因的結構特點，理化性質；3.抗結核藥物根據(jù)化學結構分為合成抗結核藥和抗結核抗生素，各類的代表藥物；4.抗真菌藥物的分類，重點是近年發(fā)展起來的唑類抗真菌藥物，包括咪唑類的克霉唑和三氮唑的咪康唑、酮康唑、氟康唑、益康唑
第六章 抗生素
掌握：1.治療細菌性感染的抗生素的分類；2.β-內酰胺類抗生素的結構特點和各類結構的理化性質；3.β-內酰胺類抗生素的作用機理；4.β-內酰胺類抗生素重點藥物的結構、理化性質、結構改造的思路及方法，包括：青霉素、氨芐西林、頭孢氨芐、頭孢克洛、頭孢曲松、亞胺培南；5.主要的β-內酰胺酶抑制劑氧青霉素類的典型藥物克拉維酸的結構、性質及其作用機理；6.為克服青霉素 G 的缺點所發(fā)展的半合成耐酸、耐酶、廣譜青霉素，設計思路和設計方法，以及代表藥物；7.頭孢菌素類的結構改造及其構效關系；8.四環(huán)素族藥物的基本結構，理化性質、構效關系及其代表藥物，重點是多西環(huán)素、米諾環(huán)素；9.氯霉素的結構特點，缺點，結構改造的衍生物
熟悉：1.以 6－氨基青霉烷酸為基本母核半合成青霉素的一般合成方法；2.半合成青霉素的代表藥物如：非奈西林、丙匹西林、甲氧西林、萘夫西林、苯唑西林、氯唑西林、阿莫西林、羧芐西林、磺芐西林等；3.頭孢菌素類的發(fā)展概況及各代頭孢菌素的主要藥物頭孢噻吩、頭孢噻啶、頭孢唑林、頭孢哌酮、頭孢磺啶、頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢匹羅、頭孢吡肟、頭孢克定、頭孢呋辛酯、頭孢泊肟酯；4.新的β－內酰胺抗生素氧頭孢菌素和碳頭孢烯的主要藥物的結構和特點：氯碳頭孢、拉氧頭孢；5.頭孢菌素的半合成方法；6.非典型的 b －內

酰胺抗生素的結構類型、特點及其代表藥物如：亞胺培南、美洛培南、諾卡霉素 A、氨曲南等；7.氨基糖苷類抗生素的主要類型包括鏈霉素、卡那霉素 A 及其結構改造的藥物阿米卡星，慶大霉素 C；8.大環(huán)內酯類抗生素紅霉素及其結構改造的衍生物包括羅紅霉素、阿齊霉素、克拉霉素；麥迪霉素類包括麥迪霉素，螺旋霉素及其前藥乙酰螺旋霉素；9.其他類抗生素林可霉素和克林霉素的結構特點和性質
第二部分 藥物治療領域二：中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和疼痛第七章 鎮(zhèn)靜催眠藥和抗癲癇藥
掌握：1.鎮(zhèn)靜催眠藥的主要類型及作用特點；2.苯二氮卓類藥物的結構類型及構效關系；3. 巴比妥類藥物的性質、代謝與作用的關系；4.抗癲癇藥的主要類型及臨床應用；5.地西泮、苯巴比妥、苯妥英鈉的結構、性質及應用； 6.地西泮的化學合成
熟悉：鹵加比、氨己烯酸、卡馬西平、丙戊酸鈉的結構、作用及應用第八章 抗精神失常藥
掌握：1.抗精神病藥和抗抑郁藥的主要類型；2.吩噻嗪類藥物的構效關系；3.氯丙嗪的結構、性質及應用
熟悉：氟哌啶醇、奮乃靜、阿米替林的結構、作用及應用第十一章 阿片樣鎮(zhèn)痛藥
掌握：1.鎮(zhèn)痛藥按其來源和按其作用機理的分類；2.重點藥物嗎啡、哌替啶、噴他佐辛、枸櫞酸芬太尼、鹽酸美沙酮的結構特點、理化性質、作用機理，掌握哌替啶、枸櫞酸芬太尼的合成路線。3.合成鎮(zhèn)痛藥的化學結構類型及其代表藥物；4.鎮(zhèn)痛藥與阿片受體的作用模型及構效關系
熟悉：1.阿片受體的分類；2.常用的阿片受體拮抗劑；3.阿芬太尼,舒芬太尼、地佐辛、曲馬朵、埃托啡的結構、作用及應用
第十二章 非甾體抗炎藥
掌握：1.非甾體抗炎藥的作用機理；2.解熱鎮(zhèn)痛藥的分類；3.非甾體抗炎藥的分類及各類藥物的結構特點；4.對水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥的結構修飾及主要的藥物；5.芳基丙酸類藥物的構效關系；6.阿司匹林、撲熱息痛、、布洛芬、匹羅昔康、塞來昔布、別嘌醇的結構，化學名稱，化學性質及應用；7.阿司匹林和布洛芬的合成方法、體內代謝過程
熟悉：1.抗痛風藥的作用機理；2.芳基乙酸類藥物的構效關系；3.COX－2 抑制劑的發(fā)展和常用藥物；4.吲哚美辛、舒林酸、秋水仙堿、依托度酸、甲芬那酸的結構，名稱和應用
第三部分 藥物治療領域三：外周神經(jīng)系統(tǒng)疾病和麻醉第十三章 影響膽堿神經(jīng)系統(tǒng)的藥物
掌握：1.膽堿能藥物按照膽堿受體分類；2.毛果蕓香堿、溴化新斯的明、硫酸阿托品、丁溴東莨菪堿和氯化琥珀膽堿的結構、性質、化學名和構效關系
熟悉：1.膽堿能藥物的作用機理；2.乙酰膽堿酯酶復活劑的概念；3.氯貝膽堿、苯磺阿曲庫胺、溴丙胺太林、毒扁豆堿和氯化筒箭毒堿的結構、作用及應用
第十四章 影響腎上腺素能神經(jīng)系統(tǒng)的藥物
掌握：1.去甲腎上腺素的生物合成、代謝；2.腎上腺素能藥物的分類；3.多巴胺、去甲腎上腺素、腎上腺素、硫酸沙丁胺醇、鹽酸克侖特羅和普萘洛爾結構、性質、化學名和構效關系

熟悉：麻黃堿、甲基多巴、多巴酚丁胺和哌唑嗪的結構、作用及應用，相關的立體化學和代謝活化的概念
第四部分 藥物治療領域四：心血管系統(tǒng)疾病第十六章 心血管藥物
掌握：1.心血管藥物按臨床治療疾病的分類及各類藥物的類型；2.強心苷類的結構特點及構效關系；3.鈣拮抗劑的類型及二氫吡啶類的構效關系；4.ACEI 的作用及結構特點；5.HMG－ CoA 還原酶抑制劑的作用及構效關系；6.苯氧乙酸類降酯藥的結構特點及構效關系；7.硝酸異山梨酯、硝苯地平、維拉帕米、普魯卡因胺、甲基多巴、卡托普利、氯貝丁酯、辛伐他汀的結構，化學名稱，性質及應用
熟悉：1.硝酸酯類藥物的作用機制及特點；2.磷酸二酯酶抑制劑的作用；3.抗高血壓藥物的作用環(huán)節(jié)；4.心肌動作電位過程與抗心率失常藥的作用；5.地高辛、米力農(nóng)、硝酸甘油、尼卡地平、地爾硫卓、桂利嗪、胺碘酮、奎尼丁、溴芐胺、可樂定、利舍平、依那普利、雷米普利、氯沙坦、吉非貝齊、煙酸、氟伐他汀的結構，名稱和應用
第五部分 藥物治療領域五：胃腸道系統(tǒng)疾病
第十八章 抗?jié)兯?br /> 掌握：1.質子泵抑制劑作用機理；2.抗?jié)兯幍臉嬓шP系；3.鹽酸雷尼替丁、奧美拉唑、西咪替丁的結構、性質、化學名和構效關系
熟悉：雷尼替丁、法莫替丁的結構、作用及用途
第六部分 藥物治療領域六：內分泌系統(tǒng)疾病第二十章 抗變態(tài)反應藥
掌握：1.抗組胺藥分類；2.抗過敏藥構效關系；3.馬來酸氯苯那敏、鹽酸苯海拉明和酮替芬的結構、性質、化學名和構效關系
熟悉：賽庚啶、曲普利啶、阿斯咪唑、、氯雷他定、 氯普噻噸、色甘酸鈉的結構、作用及用途
第二十一章 甾體激素及相關藥物
掌握：1.甾體激素的結構特征和命名原則；2.甲睪酮、雌二醇、炔雌醇、黃體酮、炔諾酮、米非司酮和醋酸氫化可的松的結構，化學名，性質及應用；3.左炔諾孕酮、醋酸孕雙烯醇酮和甲睪酮的合成
熟悉：螺內酯、左炔諾孕酮、地塞米松、己烯雌酚、來曲唑、他莫昔芬、托瑞米粉、甲地孕酮、氯地孕酮、醋酸孕雙烯醇酮和去氫表雄酮的結構，性質及用途
第二十三章 維生素
掌握：1.維生素的分類；2.維生素 A、維生素 B1、維生素 C 的結構、性質及應用
熟悉：1.臨床常用維生素的來源、用途及缺乏癥；2.維生素 A、C 的立體異構體與活性關系； 3.維生素 K3、D2 、D3、E、B2、B6 和泛酸的結構、作用及應用
第七部分 藥物化學基本原理第二十四章 藥物分子設計概論
掌握：1.藥物分子設計的兩個過程：先導化合物的發(fā)現(xiàn)和先導化合物的優(yōu)化；2.先導物發(fā)現(xiàn)的主要途徑，包括天然生物活性物質、以生物化學為基礎、基于臨床副作用、基于生物轉化、

組合化學、藥物合成中間體及幸運發(fā)現(xiàn)；3.先導物優(yōu)化的主要手段，包括一般方法、前藥、孿藥、軟藥、載體導向、定量構效關系等；4.藥物設計領域的基本概念及原理，并能舉例加以說明
熟悉：新藥研發(fā)的過程及其特點第二十五章 藥物代謝反應
掌握：1.藥物的代謝通常分為兩相：第 I 相生物轉化和第 II 相生物轉化；2.重點掌握藥物代謝原理在藥物設計中的應用：幫助設計適當?shù)膭┬?，合理使用藥物，認識藥物的作用機理， 解釋用藥過程中出現(xiàn)的問題，減少和避免藥物產(chǎn)生的毒副作用，提高生物利用度等；3.利用藥物代謝知識對先導化合物進行優(yōu)化的方法。包括有藥物的潛伏化、軟藥、前藥和生物前體的設計
熟悉：1.藥物代謝中所需的重要酶系；2.藥物代謝中第 I 相和第 II 相生物轉化主要的反應類型
第二十六章 構效關系及計算機輔助藥物設計
掌握：1.SAR、QSAR、Pharmacophore、Pharmacophoric conformation 等基本概念；2.藥物的基本分類；3.藥物的理化性質包括疏水性、解離度對藥物活性的影響；4.藥物的立體結構對活性的影響；5.計算機輔助藥物設計的基本原理和方法
熟悉：1.藥物在體內的作用過程對藥效的影響；2.Hansch 分析法的主要參數(shù)包括疏水常數(shù)、電性參數(shù)、立體參數(shù)的基本概念及定量構效關系中的應用
四、藥理學
第一章 緒論要求
一、掌握
1.藥理學研究的內容
2.藥理學、藥動學的概念
二、熟悉
1.藥理學發(fā)展簡史
2.藥理學研究的目的
3.藥理學研究的方法
第二章 藥物效應動力學要求
一、掌握
1.藥物作用的選擇性
2.藥物不良反應（包括副作用、毒性反應、過敏反應、后遺效應、特異質反應、特殊毒性）
3.藥物作用的量效關系和量效曲線、ED50、LD50、安全指數(shù)
4.受體及其結合特性
5.受體激動劑、反向激動劑、受體拮抗劑、變構調節(jié)劑
二、熟悉

1.藥物作用效應
2.作用機制及其分類
3.受體結合反應動力學
4.跨膜信號轉導過程
第三章 藥物代謝動力學要求
一、掌握
1.掌握藥物在體內的基本過程
2.掌握被動轉運及簡單擴散的特點
3.掌握藥動學的常用基本概念（首關效應、肝腸循環(huán)、F、Vd、t1/2、k、 CL、AUC、Css 等） 二、熟悉
1.藥物跨膜轉運的分類
2.藥物吸收、分布、代謝、排泄及影響因素
第四章 影響藥物作用的因素
要求
一、掌握
藥物相互作用的分類及其內容
二、了解
1.來自機體方面影響藥物作用的因素
2.來自藥物方面影響藥物作用的因素
第五章 新藥研究與開發(fā)
要求
一、熟悉
1.新藥研究的一般程序
2.熟悉一般藥理學（安全藥理學）研究的目的和觀察指
第六章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學概論
要求
一、掌握
1.腎上腺素能受體（α1、α2、β1、β2）的分布及興奮時的生理效應
2.膽堿能（M、N）受體的分布和興奮時的生理效應
二、熟悉
1.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用方式
2.熟悉傳出神經(jīng)遞質的體內合成、轉運和代謝過程
3.熟悉傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物分類第七章 擬膽堿藥
要求
一、掌握
1.匹魯卡品的藥理作用和臨床應用
2.掌握新斯的明的藥理作用及機制、臨床應用及不良反應
3.掌握解磷定臨床應用和不良反應
二、熟悉
1.乙酰膽堿的藥理作用
2.膽堿受體激動藥的分類及代表藥，了解膽堿酯酶抑制劑作用的分子機制
第八章 抗膽堿藥
要求
一、掌握
1.掌握阿托品、筒箭毒堿、琥珀膽堿的藥理作用、臨床應用注意事項、不良反應及中毒解救方法
二、熟悉
1.東莨菪堿、山莨菪堿及其它合成代用品的臨床應用
2.熟悉非去極化肌松藥的應用及特點第九章 擬腎上腺素藥
要求
一、掌握
1.腎上腺素的藥理作用及機制、臨床應用、不良反應和禁忌癥
2.去甲腎上腺素的藥理作用及機制、臨床應用、不良反應和禁忌癥
3.異丙腎上腺素的藥理作用及機制、臨床應用、不良反應和禁忌癥
二、熟悉
1.腎上腺素受體激動藥分類和它們的構效關系，了解內源性兒茶酚胺的生物合成和代謝過程
2.其它腎上腺素受體激動藥的藥理作用和臨床應用特點
第十章 腎上腺素受體阻斷藥
要求
一、掌握
1.β腎上腺素受體阻斷藥的藥理作用共性
2.掌握酚妥拉明和普萘洛爾的藥理作用、作用機制、臨床應用、不良反應及禁忌癥
二、熟悉
腎上腺素受體阻斷藥的分類和代表藥
第十一章 局麻藥
要求
一、掌握
普魯卡因、利多卡因的作用機制、麻醉作用特點及臨床應用
二、熟悉
1.局麻藥的分類
2.局麻藥的應用方法和吸收后的毒性反應
第十二章 鎮(zhèn)靜催眠藥
要求
一、掌握
地西泮、丁螺環(huán)酮和唑吡坦的藥理作用、臨床應用和主要不良反應
二、熟悉
勞拉西泮、唑吡克隆、扎來普隆等相關藥物的作用特點和臨床應用
第十三章 抗癲癇和抗驚厥藥
要求
一、掌握
苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴比妥、乙琥胺、丙戊酸鈉、托吡酯及加巴噴汀的藥理作用、作用機制與臨床應用
二、熟悉
1.常用抗癲癇藥和抗驚厥藥的主要不良反應
2.其它抗癲癇藥的作用特點第十四章   抗精神失常藥要求
一、掌握
1.氯丙嗪、鈦酸鋰的藥理作用、作用機制、臨床應用及常見不良反應和注意事項
2.氟西汀的藥理作用、作用機制、臨床應用及常見不良反應
二、熟悉
其它抗精神失常藥的作用特點及用途
第十五章 抗中樞退行性疾病藥
要求
一、掌握
1.常用抗帕金森藥(左旋多巴、卡比多巴、溴隱亭、金剛烷胺、司來吉蘭、恩塔卡朋、苯海索)的藥理作用及機制、臨床應用及不良反應
2.治療老年性癡呆代表藥（多奈哌齊，石杉堿甲、美金剛）的藥理作用及機制、臨床應用和不良反應
二、熟悉
帕金森病的黑質紋狀體的多巴胺缺乏學說第十六章 鎮(zhèn)痛和解熱鎮(zhèn)痛藥
要求
一、掌握
嗎啡、哌替啶和美沙酮的藥理作用及作用機制、臨床應用和不良反應，阿片受體拮抗劑納洛酮的藥理學特點。阿司匹林、芬必得、對乙酰氨基酚和保泰松的藥理學特點、臨床應用和不良反應
二、熟悉
芬太尼、二氫埃多啡、可待因、和選擇性環(huán)氧酶-2 抑制藥包括塞來昔布、吡羅昔康和尼美舒利等
第十七章 全身麻醉藥
要求
一、掌握
丙泊酚、硫噴妥鈉、咪達唑侖、依托咪酯的藥理作用、臨床應用及優(yōu)缺點
二、熟悉
全身麻醉藥脂溶性與麻醉作用關系，了解各種復合麻醉用藥的概念
第十八章 中樞興奮藥
要求
一、掌握
哌甲酯、尼可剎米、吡拉西坦的藥理作用、臨床應用和不良反應
二、熟悉
其它中樞興奮藥的特點第十九章 抗高血壓藥要求
一、掌握
抗高血壓藥物的分類；氫氯噻嗪的作用特點及作用機制、硝苯地平、卡托普利、氯沙坦、普萘洛爾的作用特點、作用機制、臨床應用和主要不良反應；高血壓藥聯(lián)合應用的原則
二、熟悉
胍乙啶、哌唑嗪、阿替洛爾、美卡拉明、硝普鈉、氨氯地平、比索洛爾、貝那普利、雷米克林、纈沙坦等的作用特點和臨床應用
第二十章 治療慢性心功能不全藥要求
一、掌握
呋塞米、卡托普利及β-受體拮抗劑治療慢性心功能不全的藥理作用及作用機制、臨床應用及不良反應
二、熟悉
治療心功能不全藥物的分類及其代表藥；地高辛治療心功能不全的藥理作用及機制、臨床應用和不良反應；血管及張素Ⅱ受體拮抗劑、醛固酮拮抗劑治療心衰的作用特點、作用機制、臨床應用
第二十一章 抗心絞痛藥要求
一、掌握
1.硝酸甘油的藥理作用、作用機制、臨床應用、主要不良反應及其耐受性
2.普萘洛爾治療心絞痛的藥理作用機制及臨床應用
3.拮抗劑治療心絞痛的作用機制和臨床應用特點
二、熟悉
1.硝酸甘油體內過程特點、硝酸異山梨酯和單硝異山梨酯的特點
2.硝酸甘油、普萘洛爾和鈣拮抗劑三類藥合用的優(yōu)點
3.其它抗心絞痛藥嗎多明、尼可地爾、伊伐布雷定等
第二十二章 抗動脈粥樣硬化藥要求
一、掌握
1.他汀類降血脂藥作用及機制、臨床應用和應用注意
2.貝特類（非諾貝特）降血脂原理、臨床應用和應用注意二、熟悉
煙酸類、膽固醇吸收抑制劑、普羅布考和多烯脂肪酸類的降血脂原理和臨床應用
第二十三章 抗心律失常藥
要求
一、掌握
1.抗心律失常藥的分類及其代表藥
2.奎尼丁、利多卡因、普羅帕酮、普萘洛爾、胺碘酮、維拉帕米、地爾硫卓的藥動學、藥理作用、作用機制、臨床應用和不良反應
二、熟悉
1.抗心律失常藥的作用機制和正常心肌電生理
2.熟悉其它抗心律失常藥的藥理作用和臨床應用
第二十四章 作用于血液及造血系統(tǒng)的藥物
要求
一、掌握
1.作用于血液和造血系統(tǒng)的藥物分類
2.維生素 K、肝素、華法林、達比加群、利伐沙班的藥理作用及機制、臨床應用和不良反應
3.阿司匹林、氯吡格雷、西洛他唑的藥理作用及機制、臨床應用和不良反應
4.tPA 和鐵制劑的作用特點、作用機制、臨床應用和不良反應
二、熟悉
1.凝血過程和纖維蛋白溶解過程
2.氨甲苯酸、葉酸和維生素 B12 的作用特點、作用機制和臨床應用
3.重組人粒細胞集落刺激因子、右旋糖酐和人血白蛋白的臨床應用
第二十五章 抗組胺藥
要求
一、掌握
1.苯海拉明的作用特點、作用機制、臨床應用和不良反應
2.西米替丁的作用特點、作用機制、臨床應用和不良反應
二、熟悉
1.組胺受體分類（H1、H2 和 H3）和激動后的效應
2.異丙嗪和撲爾敏的作用特點、臨床應用
3.雷尼替丁和法莫替丁的作用特點和臨床應用
第二十六章 腎上腺皮質激素類藥
要求
一、掌握
1.糖皮質激素的藥理作用、臨床應用和不良反應
2.氫化考的松、潑尼松和地塞米松的作用比較
二、熟悉
糖皮質激素的作用機制；促腎上腺皮質激素的作用特點及臨床應用
第二十七章 甲狀腺激素和抗甲狀腺藥
要求
一、掌握
1.甲狀腺激素的生成、釋放和生理功能
2.丙基硫氧嘧啶的藥理作用、作用機制、臨床應用和不良反應
3.碘和碘化物的藥理作用、作用機制、臨床應用和不良反應
二、熟悉
1.甲基硫氧嘧啶和甲巰咪唑的作用特點和臨床應用
2.放射性碘的藥理作用和臨床應用
3.β受體阻斷藥
第二十八章 胰島素和口服降糖藥要求
一、掌握
1.胰島素（短效）的作用特點、作用機制、臨床應用和不良反應
2.二甲雙胍的作用特點、作用機制、臨床應用和不良反應
3.瑞格列奈的作用特點、臨床應用和不良反應
二、熟悉
1.產(chǎn)生胰島素耐受性的原因
2.磺酰脲類和α-葡萄糖苷酶抑制藥的作用特點與臨床應用
3.二肽基肽酶Ⅳ抑制劑和醛糖還原酶抑制藥的作用機制及臨床應用
第二十九章 抗菌藥概論
要求
一、掌握
1.抗菌藥的基本概念、抗菌藥作用環(huán)節(jié)和代表藥物
2.抗菌藥產(chǎn)生耐藥性的機制二、熟悉
1.機體、藥物和病原體三者的相互關系
2.抗菌藥合理應用的原則
第三十章 喹諾酮類與其他合成抗菌藥要求
一、掌握
氟喹諾酮類藥物的共性、作用機制、不同代的氟喹諾酮的作用和應用特點
二、熟悉
磺胺類及甲氧芐啶的作用機制，近些年的臨床應用
第三十一章 β-內酰胺類和其它作用于細胞壁的抗生素要求
一、掌握
1.常用青霉素類藥物的藥理作用、作用機制、臨床應用、不良反應及搶救措施
2.各代頭孢類的特點、代表藥及臨床應用
3.碳青霉烯的特點及應用，β-內酰胺酶抑制劑與β-內酰胺類的合劑的特點及應用
4.萬古霉素抗菌作用特點、作用機制，臨床應用及不良反應二、熟悉
β-內酰胺類的結構特點，熟悉達托霉素的作用特點，磷霉素的作用特點、作用機制、臨床應用及不良反應
第三十二章 大環(huán)內酯類、林可霉素類及其它抗革蘭氏陽性菌抗生素要求
一、掌握
紅霉素和林可霉素的抗菌譜、抗菌作用機制、臨床應用和不良反應，克拉霉素和阿奇霉素的特點
二、熟悉
萬古霉素、替考拉寧和利奈唑胺的抗菌作用特點及臨床應用
第三十三章 氨基糖苷類及其它抗革蘭氏陰性菌抗生素
要求
一、掌握
1.氨基糖苷類的共性（抗菌譜、作用機制、體內過程特點、臨床應用、不良反應）
2.慶大霉素、阿米卡星的抗菌作用特點及臨床應用
二、熟悉
1.其它的氨基糖苷類的作用特點
2.多粘菌素類的抗菌作用特點及臨床應用
第三十四章 四環(huán)素類和氯霉素類
要求
一、掌握
四環(huán)素和氯霉素的抗菌作用特點、作用機制、主要不良反應和臨床應用
二、熟悉
多西環(huán)素、米諾環(huán)素及甲砜霉素的作用特點及臨床應用
第三十五章 抗結核病藥和抗麻風病藥
要求
一、掌握
異煙肼、利福平和乙胺丁醇抗結核的作用機制、作用特點及不良反應
二、熟悉
1.吡嗪酰胺、鏈霉素、對氨基水楊酸的抗結核作用特點
2.抗麻風病藥概況
第三十六章 抗病毒及抗真菌藥要求
一、掌握
1.阿昔洛韋、金剛烷胺、齊多夫定、阿德福韋酯、利巴韋林的抗病毒作用特點及臨床應用
2.兩性霉素 B、氟康唑、氟胞嘧啶、卡泊芬凈的抗真菌作用及臨床應用
二、熟悉
1.抗真菌藥的分類及各類藥的作用機制
2.抗病毒的分類及各類藥的作用機制
第三十七章 抗惡性腫瘤藥
要求
一、掌握
1.抗腫瘤藥按作用機制分類和各類代表藥
2.傳統(tǒng)抗腫瘤藥（化療藥）的不良反應二、熟悉
酪氨酸激酶抑制劑（替尼類）和單抗的作用特點
第一章 緒論
五、藥劑學
第一篇 藥劑學概論
1.掌握藥劑學的定義與常用術語、藥物制劑的分類與命名
2.掌握藥劑學的性質與任務、藥劑學分支學科
3.掌握中國藥典及國外藥典概況，了解其他藥品標準
4.熟悉輔料在藥劑學中的應用、藥劑學的研究進展
5.了解藥劑學的發(fā)展、新制劑與新藥注冊辦法、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范與藥品安全試驗規(guī)范以及處方
第二章 液體制劑
1.掌握液體制劑的含義、分類、特點、質量要求以及常用溶劑
2.掌握表面活性劑的定義、結構特點、基本特性
3.掌握表面活性劑的分類以及在藥劑學上的應用
4.掌握增加藥物溶解度的藥劑學方法
5.掌握液體制劑的防腐措施以及重要的防腐劑，熟悉矯味劑與著色劑
6.掌握各種溶液型液體制劑定義、特點與制備方法
7.掌握高分子溶液劑的性質與制備，掌握溶膠劑結構特點、性質及穩(wěn)定性，熟悉其制備方法
8.掌握混懸劑的定義、分類、質量要求、制備方法與質量評價，掌握混懸劑的物理穩(wěn)定性， 以及常用的穩(wěn)定劑，熟悉混懸劑穩(wěn)定的理論
9.掌握乳劑的定義、分類、質量要求、制備方法與質量評價，掌握乳化劑的種類、選擇要點，
掌握乳劑的穩(wěn)定性，熟悉乳劑的形成理論
10.了解不同給藥途徑用液體制劑和液體制劑的包裝
第三章 藥物制劑的穩(wěn)定性
1.掌握研究藥物制劑穩(wěn)定性的意義、藥物制劑穩(wěn)定性的分類與研究內容
2.熟悉藥物與制劑中藥物化學降解途徑
3.掌握影響液體制劑中藥物的化學降解因素及穩(wěn)定化方法研究
4.熟悉微粒分散體系的物理穩(wěn)定性
5.熟悉藥物穩(wěn)定性試驗方法特別是新藥研制與資料申報中藥物穩(wěn)定性試驗方法
6.了解固體藥物與固體制劑中藥物的化學穩(wěn)定性
7.了解生物學穩(wěn)定化的方法
第四章 滅菌制劑與無菌制劑
1.掌握滅菌法的概念、分類以及不同滅菌法的適用范圍
2.熟悉 F 與 F0 值在滅菌中的意義與應用
3.掌握注射劑的定義、分類、特點、給藥途徑和質量要求
4.掌握注射用水的質量要求及制備過程，熟悉注射用油和其他注射用溶劑，掌握注射劑的附加劑
5.掌握熱原的概念、特點、污染途徑、除去方法以及檢查方法
6.掌握潔凈室的凈化標準，熟悉注射劑車間的設計、管理與空氣凈化技術
7.掌握注射劑的生產(chǎn)工藝
8.掌握輸液的種類、質量要求、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)中存在的問題及解決辦法，熟悉滲透壓的調節(jié)
9.掌握注射用無菌分裝制品生產(chǎn)工藝與存在的問題，掌握注射用冷凍干燥制品的制備工藝、冷凍干燥過程中常出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象及處理方法，熟悉冷凍干燥的原理，了解注射劑的包裝與貯存
10.掌握滴眼劑的定義、質量要求和生產(chǎn)工藝，掌握滴眼劑的處方設計與附加劑的選擇，熟悉眼用藥物吸收途徑及影響吸收的因素，了解滴眼劑的新進展
第五章 固體制劑
1.掌握散劑的定義、特點、分類、制備、質量檢查，了解散劑的包裝與貯存
2.掌握顆粒劑的定義、分類、特點、制備、質量檢查，了解顆粒劑的包裝與貯存
3.掌握膠囊的定義、分類、特點、制備、質量檢查，了解膠囊劑的包裝和貯存
4.掌握滴丸劑的定義、特點、基質和冷凝液、制備方法、質量檢查
5.熟悉小丸劑的定義、特點、類型、常用輔料、制備方法、質量檢查
6.掌握片劑的定義、特點、分類、質量要求，掌握片劑常用的輔料，掌握片劑的制備方法
7.掌握片劑包衣目的和質量要求，熟悉片劑的包衣材料和包衣過程，了解包衣方法與設備
8.掌握壓片過程中可能出現(xiàn)的問題及解決辦法，熟悉包衣過程中可能出現(xiàn)的問題及解決辦法
9.掌握片劑的質量評價項目與方法
10.了解片劑的包裝及貯存
11.掌握片劑的典型處方
第六章 皮膚和黏膜用制劑
1.掌握栓劑的概述、常用基質、制備方法，熟悉栓劑的質量評價與包裝
2.掌握軟膏劑的定義、特點、常用基質、制備方法，掌握眼膏劑的制備特點，熟悉軟膏劑的質量評價，了解軟膏劑的包裝與貯藏
3.掌握外用凝膠劑的定義、特點與常用基質
4.掌握膜劑的特點、基質與制備方法，了解涂膜劑
5.掌握氣霧劑的定義、組成、制備、質量評價，熟悉噴霧劑和吸入粉霧劑
第七章 中藥現(xiàn)代制劑
1.熟悉中藥制劑現(xiàn)代化的目標要求，熟悉中藥現(xiàn)代制劑的前期處理技術過程
2.熟悉浸出制劑特點、類型、發(fā)展趨勢，熟悉酊劑、糖漿劑、流浸膏劑、浸膏劑
3.熟悉中藥散劑與顆粒劑的一般制備方法與質量檢查
4.熟悉中藥片劑與膠囊劑的一般制備方法與質量檢查
5.熟悉中藥注射劑與中藥眼用溶液的一般制備方法與質量檢查
6.了解中藥丸劑的定義、分類、特點、賦形劑、制備、質量控制
第八章 藥物制劑設計
1.熟悉藥物劑型選擇的依據(jù)
2.熟悉藥物制劑處方前的研究工作內容
3.熟悉藥物制劑設計與新產(chǎn)品開發(fā)、申報程序
第二篇 新技術與新劑型
第九章 固體分散技術
1.掌握固體分散體的定義、特點、常用載體材料以及制備方法
2.熟悉固體分散體的類型與物相鑒定
3.掌握固體分散體的速效作用與緩釋原理
第十章 包合技術
1.掌握包合物的結構、特點、包合材料
2.熟悉包合原理與包合物體內釋放原理
3.了解包合物的研究進展、包合作用的最新評價及展望
4.掌握包合物的制備方法、應用功能與給藥途徑
5.了解包合物的驗證、質量評價、毒理學與藥效學研究狀況
第十一章 乳化與微乳化技術
1.掌握復乳與微乳的作用特點
2.掌握常用乳化技術
3.熟悉復乳與微乳的質量評價方法
4.了解復乳與微乳的應用和研究進展
第十二章 微球制備與微囊化技術
1.掌握藥物微球與微囊化的特點、制備方法
2.熟悉微球與微囊的理化性質、微球與微囊化技術的應用進展
3.熟悉影響粒徑的因素
4.掌握微囊、微球質量的評價
第十三章 納米技術
1.熟悉常用的載體材料
2.掌握納米粒的制備與表征方法
3.熟悉納米粒載體的體內過程
4.熟悉納米技術的研究進展與應用
第十四章 脂質體
1.掌握脂質體的組成、結構、理化性質、分類
2.掌握脂質體的靶向性概念、特點、限制，靶向性類型與評價
3.熟悉脂質體的作用機制、影響脂質體作用的因素
4.熟悉脂質體的制備方法與質量研究
5.了解特殊性能脂質體。
第十五章 緩釋與控釋技術
1.掌握緩釋、控釋制劑的定義、特點、類型
2.熟悉緩釋、控釋制劑的一般設計
3.掌握緩釋、控釋制劑的處方與工藝設計
4.掌握緩釋、控釋制劑的體外釋放試驗
5.掌握緩釋、控釋制劑臨床前藥物動力學與生物等效性研究
第十六章 靶向給藥技術
1.熟悉靶向制劑設計的生物學基礎
2.熟悉靶向制劑的分類
3.掌握靶向給藥技術的研究思路和方法
4.了解靶向制劑的質量評價方法
第十七章 透皮吸收技術
1.熟悉透皮吸收系統(tǒng)的基本概念
2.掌握促進藥物透皮吸收的方法
3.掌握透皮吸收系統(tǒng)的藥劑學研究方法
4.熟悉透皮吸收系統(tǒng)的制備方法
5.了解透皮吸收系統(tǒng)的有關材料與質量控制
第十八章 智能給藥技術
1.掌握智能載體材料的含義、研究內容、發(fā)展概況、在藥劑學中的應用
4.熟悉刺激響應性高分子凝膠智能行為的基礎研究
3.熟悉智能型藥物輸送系統(tǒng)研究現(xiàn)狀
第十九章 生物技術藥物的新型給藥系統(tǒng)1.掌握生物技術藥物的特點
2.掌握蛋白質與多肽藥物的新型注射給藥系統(tǒng)
3.掌握蛋白質與多肽藥物的非注射給藥系統(tǒng)
4.熟悉基因治療的非病毒載體
5.了解蛋白質與多肽藥物給藥系統(tǒng)的質量評價

北京大學

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