科目代碼：845科目名稱：《有機(jī)化學(xué)》

    考查目標(biāo)該《有機(jī)化學(xué)》考試大綱適用于報(bào)考甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院化學(xué)類專業(yè)的碩士研究生入學(xué)考試。本門(mén)課程主要考察內(nèi)容包括：有機(jī)物的命名原則、物理性質(zhì)變化規(guī)律、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、典型的化學(xué)性質(zhì)及不同官能團(tuán)之間相互轉(zhuǎn)化的規(guī)律，需要熟練掌握各類反應(yīng)機(jī)理、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、場(chǎng)效應(yīng)、雜化軌道理論等，重點(diǎn)考核考生對(duì)有機(jī)化學(xué)基本概念和基本理論的掌握程度，以及綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析相關(guān)問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力與水平，以此作為我校選撥碩士研究

    生的重要依據(jù)。

    試題類型主要包括單項(xiàng)選擇題、命名與寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式、完成反應(yīng)、定性鑒定題、合成題、推斷結(jié)構(gòu)及寫(xiě)出反應(yīng)機(jī)理題。

    參考書(shū)目[1]《有機(jī)化學(xué)》（第2版），徐壽昌主編，高等教育出版社，2014年

    [2]《有機(jī)化學(xué)》（第6版），李景寧主編，高等教育出版社，2018年

    考查內(nèi)容范圍

    考試內(nèi)容包括：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與命名、有機(jī)化合物物理性質(zhì)的基本規(guī)律、有機(jī)化學(xué)

    基本理論知識(shí)、各類有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)及其應(yīng)用、立體化學(xué)知識(shí)。各部分的基本內(nèi)容如下：

    1.有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

    了解有機(jī)化合物的含義和特點(diǎn)

    掌握有機(jī)化合物的化學(xué)鍵，共價(jià)鍵屬性，路易斯酸堿理論

    2.烷烴

    掌握烷烴的系統(tǒng)命名法和習(xí)慣命名法。

    熟悉烷烴的結(jié)構(gòu)及烷烴分子的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象

    掌握烷烴的游離基取代反應(yīng)規(guī)律及歷程，不同自由基的穩(wěn)定性次序

    3.烯烴

    熟悉烯烴的結(jié)構(gòu)及順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象

    掌握烯烴的系統(tǒng)命名法，順?lè)串悩?gòu)體的命名(Z/E標(biāo)記法、順/反標(biāo)記法)、次序規(guī)則掌握烯烴的親電加成規(guī)律-馬氏規(guī)則、氧化反應(yīng)特點(diǎn)、α-氫的鹵代

    掌握親電加成反應(yīng)歷程

    ⑴順式、反式加成

    ⑵馬爾可夫尼可夫規(guī)則及其解釋

    ⑶碳正離子的穩(wěn)定性

    4.炔烴和二烯烴

    熟悉炔烴的結(jié)構(gòu)及命名

    ⑴碳原子的sp雜化

    ⑵炔烴及烯炔的命名

    掌握炔烴的與硝酸銀氨溶液及氯化亞銅的特征反應(yīng)、氧化規(guī)律及還原反應(yīng)掌握二烯烴的命名

    掌握共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)

    ⑴1.3-丁二烯的結(jié)構(gòu)

    ⑵共軛π鍵和共軛結(jié)構(gòu)

    ⑶共軛效應(yīng)

    掌握共軛二烯烴的1,4-加成，D-A反應(yīng)

    5.脂環(huán)烴

    掌握脂環(huán)烴的命名

    ⑴環(huán)烷烴

    ⑵螺環(huán)烴、橋環(huán)烴

    熟悉環(huán)烷烴的開(kāi)環(huán)加成、自由基取代掌握環(huán)已烷及其衍生物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象

    6.芳香烴

    熟悉單環(huán)芳烴結(jié)構(gòu)和命名

    掌握單環(huán)芳烴的親電取代反應(yīng)歷程，定位規(guī)律，側(cè)鏈氧化，完成芳香烴衍生物的簡(jiǎn)單合成。

    7.多環(huán)芳烴和非苯芳烴

    掌握萘及其衍生物的結(jié)構(gòu)和命名

    熟悉萘的親電取代反應(yīng)及氧化規(guī)律掌握非苯芳烴

    ⑴休克爾規(guī)則

    ⑵常見(jiàn)非苯芳烴化合物

    8.立體化學(xué)

    熟悉對(duì)映異構(gòu)的基本概念，包括偏振光、旋光度、比旋光度、手性分子、對(duì)稱因素，

    手性碳原子

    掌握含手性碳有機(jī)物的旋光異構(gòu)現(xiàn)象

    ⑴對(duì)映異構(gòu)體

    ⑵外消旋體

    ⑶內(nèi)消旋體

    掌握旋光異構(gòu)體構(gòu)型的表示法

    ⑴透視式

    ⑵Fischer投影式

    掌握旋光異構(gòu)體構(gòu)型的標(biāo)記法

    ⑴相對(duì)構(gòu)型和D、L表示法

    ⑵絕對(duì)構(gòu)型和R、S表示法

    9.鹵代烴

    熟悉鹵代烴的命名

    掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)

    掌握飽和碳原子的親核取代反應(yīng)歷程(SN1和SN2)及影響親核取代反應(yīng)歷程的因素

    掌握消除反應(yīng)歷程（E1和E2）、查依采夫規(guī)律和影響消除反應(yīng)歷程的因素。親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的相互競(jìng)爭(zhēng)

    掌握鹵代烯烴和芳烴

    ⑴雙鍵位置對(duì)鹵素活潑性的影響（乙烯基型及烯丙基型鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，不同鹵代烴化學(xué)活性的比較）

    ⑵烯丙基重排

    ⑶氯化芐、氯苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)

    10.醇和醚

    掌握醇的命名

    掌握氫鍵對(duì)醇的物理性質(zhì)的影響

    掌握醇的酸性比較、親核取代、消除反應(yīng)規(guī)律-扎依采夫規(guī)則掌握醚的命名和醚鍵斷裂的規(guī)律

    熟悉環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷的性質(zhì)：與格氏試劑作用

    11.酚和醌

    掌握酚的結(jié)構(gòu)和命名

    掌握酚的酸性，顯色反應(yīng)，酚醚的制備熟悉醌的結(jié)構(gòu)

    12.醛、酮與核磁共振譜

    了解羰基的結(jié)構(gòu)

    ⑴碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

    ⑵碳氧雙鍵的極性掌握醛酮的命名

    熟悉醛酮的物理性質(zhì)

    掌握醛酮的親核加成反應(yīng)歷程、羥醛縮合反應(yīng)歷程、醛酮的氧化還原及相關(guān)合成

    13.羧酸和羧酸衍生物

    掌握握羧酸的結(jié)構(gòu)和命名

    熟悉羧酸的物理性質(zhì)

    掌握羧酸的酸性、羧酸衍生物的制備、還原及脫酸反應(yīng)熟悉羥基酸的命名和制法

    掌握羥基酸的化學(xué)性質(zhì)

    掌握羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名掌握羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)掌握克萊森酯縮合反應(yīng)歷程

    掌握酰胺的水解，脫水，霍夫曼降解反應(yīng)

    14.β-二羰基化合物

    熟悉β-二羰基化合物碳負(fù)離子的反應(yīng)

    掌握丙二酸二乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用掌握乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用

    15.硝基化合物和胺

    熟悉硝基化合物的命名和結(jié)構(gòu)

    熟悉硝基化合物的還原掌握胺的結(jié)構(gòu)和命名

    掌握胺的堿性、烷基化、?；?、磺酰化、與亞硝酸的反應(yīng)及不同胺的鑒別

    16.重氮和偶氮化合物

    掌握重氮化合物的制備——重氮化反應(yīng)

    掌握重氮鹽的放氮反應(yīng)和偶合反應(yīng)

    17.雜環(huán)化合物

    掌握雜環(huán)化合物的命名

    掌握雜環(huán)化合物結(jié)構(gòu)與芳香性

    掌握雜環(huán)化合物化學(xué)性質(zhì)（五元、六元雜環(huán)）

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