哈爾濱工業(yè)大學(xué)土木工程學(xué)院導(dǎo)師:施樹良

發(fā)布時(shí)間:2021-10-28 編輯:考研派小莉 推薦訪問(wèn):
哈爾濱工業(yè)大學(xué)土木工程學(xué)院導(dǎo)師:施樹良

哈爾濱工業(yè)大學(xué)土木工程學(xué)院導(dǎo)師:施樹良內(nèi)容如下,更多考研資訊請(qǐng)關(guān)注我們網(wǎng)站的更新!敬請(qǐng)收藏本站,或下載我們的考研派APP和考研派微信公眾號(hào)(里面有非常多的免費(fèi)考研資源可以領(lǐng)取,有各種考研問(wèn)題,也可直接加我們網(wǎng)站上的研究生學(xué)姐微信,全程免費(fèi)答疑,助各位考研一臂之力,爭(zhēng)取早日考上理想中的研究生院校。)

哈爾濱工業(yè)大學(xué)土木工程學(xué)院導(dǎo)師:施樹良 正文


  施樹良,博士,碩士生導(dǎo)師,主要研究細(xì)胞癌化的分子機(jī)理和信號(hào)傳導(dǎo)。Ras家族小分子量G蛋白是調(diào)控細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)的重要分子開關(guān),能夠傳遞各種來(lái)自細(xì)胞內(nèi)外的信號(hào)從而調(diào)控細(xì)胞的增殖、分化、粘附和運(yùn)動(dòng)等功能。Ras家族信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的異常激活與細(xì)胞癌化密切相關(guān),因此研究Ras家族蛋白細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路及其細(xì)胞生物學(xué)功能將有助于闡明腫瘤發(fā)生及惡性演進(jìn)的分子機(jī)制,并為腫瘤的早期診斷和治療方法的開發(fā)提供線索。腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲是其惡性程度的重要表現(xiàn),上皮來(lái)源的腫瘤在其遷移和侵襲過(guò)程中常發(fā)生上皮-間質(zhì)型轉(zhuǎn)化(Epithelial-Mechenchymal Transition, EMT),這一過(guò)程有助于打破細(xì)胞間連接和促進(jìn)細(xì)胞遷移,并產(chǎn)生類似于干細(xì)胞的表型。E-cadherin是形成細(xì)胞粘附連接的主要跨膜蛋白,腫瘤細(xì)胞EMT發(fā)生的最重要標(biāo)志是E-cadherin的表達(dá)下調(diào)。本人主要研究興趣在于探討腫瘤細(xì)胞EMT的細(xì)胞信號(hào)機(jī)制,尤其以粘附連接形成和小分子量G蛋白信號(hào)通路為核心展開研究。
  專業(yè): 細(xì)胞生物學(xué)
  聯(lián)系電話: 0451-86412863
  電子信箱:
  通訊地址:哈爾濱工業(yè)大學(xué)437信箱
  郵編:150001

  簡(jiǎn)歷
  1987-1991 東北師范大學(xué) 生物系 學(xué)士
  1991-1994 哈爾濱師范大學(xué) 遺傳學(xué) 碩士
  1994-1999 哈爾濱醫(yī)科大學(xué) 助教、講師
  1999-2000 日本京都大學(xué)醫(yī)學(xué)研究科 訪問(wèn)學(xué)者
  2000-2004 日本京都大學(xué)醫(yī)學(xué)研究科 博士
  2004-2005 日本京都大學(xué)醫(yī)學(xué)研究科 分子腫瘤學(xué)研究室 assistant professor
  2005年-今 哈爾濱工業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院 副教授

  研究方向
  主要研究細(xì)胞癌化的分子機(jī)理和信號(hào)傳導(dǎo)。

  發(fā)表科研論文
  1.Rap1 mutants with increased affinity for the guanine-nucleotide exchange factor C3G. Shuliang Shi, Makoto Noda, Hitoshi Kitayama. Oncogene. 23 (2004): 8711-8719.
  2.Tissue inhibitors of metalloproteinase 2 inhibits endothelial cell migration through increased expression of RECK. J. Oh, D. W. Seo, T. Diaz, B. Wei, Y. Ward, Y. Morioka, S. Shi, H. Kitayama, C. Takahashi, M. Noda, W. G. Stetler- Stevenson. Cancer Research. 64(2004): 9062-9069.
  3.Identification of Rgl3 as a potential binding partner for Rap-family small G-proteins and profilin II. Jiegou Xu, Shuliang Shi, Naoya Matsumoto, Makoto Noda, Hitoshi Kitayama. Cell Signal. 19 (2007):1575-82
  4.A positive feedback mechanism of GTP-bound R-Ras on C3G-mediated activation of Rap1. Shi Shuliang, Zhongjiang Gao, Yu Li, Yoko Morioka, Makoto Noda, Hitoshi Kitayama CSCB (2007) Guang Zhou, Oral presentation
  5.The membrane-anchored metalloproteinase regulator RECK stabilizes focal adhesions and anterior-posterior polarity in fibroblasts.Morioka Y, Monypenny J, Matsuzaki T, Shi S, Alexander DB, Kitayama H, Noda M. Oncogene. 28 (2009): 1454-1464
  6.a(chǎn) novel nuclear protein that is downregulated in multiple cancers and silenced by DNA methylation. Shan Wang, Yu Li, Fang Han, Jianran Hu, Lei Yue, Youtao Yu, Yubao Zhang, Jie He, Hongxia Zheng, Shuliang Shi, Xiaowei Fu, Hongjin Wu. Identification and characterization of MARVELD1. Cancer Letters. 282(2009):77-86
  7.Identification of mouse MARVELD1 as a microtubule associated protein that inhibits cell cycle progression and migration.Zeng F, Tian Y, Shi S, Wu Q, Liu S, Zheng H, Yue L, Li Y. Mol Cells. 2011, 31(3):267-74
  8.Knockdown of Rab5a expression decreases cancer cell motility and invasion through integrin-mediated signaling pathway.Liu SS, Chen XM, Zheng HX, Shi SL, Li Y. J Biomed Sci. 2011 Aug 17;18:58.
  9.小分子量G蛋白R(shí)ap2信號(hào)途徑的生物學(xué)功能.沈春雯, 高忠江, 施樹良.中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào).2010, 32(1):17-23

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