2021湖南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)綜合研究生考試大綱 正文

2021年湖南中醫(yī)藥大學(xué)碩士研究生招生考試藥學(xué)綜合
考試大綱
Ⅰ考試性質(zhì)
藥學(xué)綜合考試是為高等院校和科研院所招收藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的碩士研究生而設(shè)置具有選拔性質(zhì)的考試科目。其目的是科學(xué)、公平、有效地測(cè)試考生是否具備繼續(xù)攻讀碩士學(xué)位所需要藥學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)和基礎(chǔ)技能,評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)是高等學(xué)校藥學(xué)專(zhuān)業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達(dá)到的及格或及格以上水平,以利于各高等院校和科研院所擇優(yōu)選拔,確保碩士研究生的招生質(zhì)量。
Ⅱ 考察目標(biāo)
藥學(xué)綜合考試范圍為有機(jī)化學(xué)、藥理學(xué)和天然藥物化學(xué)。要求考生系統(tǒng)掌握上述藥學(xué)學(xué)科中的基本理論、基本知識(shí)和基本技能,能夠運(yùn)用所學(xué)的基本理論、基本知識(shí)和基本技能綜合分析、判斷和解決有關(guān)理論問(wèn)題和實(shí)際問(wèn)題。
Ⅲ 考試形式與試卷結(jié)構(gòu)
一、試卷成績(jī)及考試時(shí)間
本試卷滿(mǎn)分為 300 分（其中《有機(jī)化學(xué)》、《藥理學(xué)》和《天然藥物化學(xué)》部分各為100分）,考試時(shí)間為 180 分鐘。
二、答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
1、《有機(jī)化學(xué)》
（1）有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)占30%
（2）結(jié)構(gòu)理論關(guān)系占20%
（3）有機(jī)化學(xué)反應(yīng)占30%
（4）有機(jī)合成設(shè)計(jì)占20%
2.《藥理學(xué)》
（1）總論部分占20%
（2）各論部分占50%
（3）實(shí)驗(yàn)研究部分占30%
3、《天然藥物化學(xué)》
（1）天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)類(lèi)型、生物合成20%
（2）天然產(chǎn)物理化性質(zhì)占30%
（3）天然產(chǎn)物提取分離占30%
（4）天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)鑒定占20%
 四、試卷題型結(jié)構(gòu)
1、《有機(jī)化學(xué)》
（1）填空題(約10分)
（2）單項(xiàng)選擇題(約20分)
（3）命名題(約15分)
（4）完成反應(yīng)式(約25分)
（5）反應(yīng)機(jī)理(約10分)
（6）合成題(約10分)
（7）推斷題（約10分)
 2.《藥理學(xué)》
（1）單選題（約40分）
（2）判斷題(約20分)
（3）名詞解釋(約10分)
（4）論述題(約30分)
3、《天然藥物化學(xué)》
（1）單選題（約40分）
（2）鑒別題(約15分)
（3）比較題(約15分)
（4）結(jié)構(gòu)解析題(約15分)
（5）提取分離題(約15分)
Ⅳ 考查內(nèi)容
1.《有機(jī)化學(xué)》
（一）知識(shí)點(diǎn)要求
1、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)、命名及物性
(1)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
(2)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式的各種表示方法
(3)有機(jī)化合物的普通命名及IUPAC 命名原則和中國(guó)化學(xué)會(huì)命名原則的關(guān)系
(4)有機(jī)化合物的物理性質(zhì)及其結(jié)構(gòu)關(guān)系
2、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)
(1)重要官能團(tuán)化合物的典型反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)換的常用方法。
重要官能團(tuán)化合物：烷烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、芳烴、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、簡(jiǎn)單的雜環(huán)體系。
(2)主要有機(jī)反應(yīng)：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消除反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、重排反應(yīng)、自由基反應(yīng)、周環(huán)反應(yīng)。
3、有機(jī)化學(xué)的基本理論及反應(yīng)機(jī)理
(1)誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)、立體效應(yīng)
(2)碳正離子、碳負(fù)離子、碳自由基、卡賓、苯炔等活性中間體
(3)有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的表達(dá)
4、有機(jī)合成
(1)官能團(tuán)導(dǎo)入、轉(zhuǎn)換、保護(hù)。
(2)碳碳鍵形成及斷裂的基本方法
(3)逆向合成分析的基本要點(diǎn)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用
5、有機(jī)立體化學(xué)
(1)幾何異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)等靜態(tài)立體化學(xué)的基本概念
(2)外消旋體的拆分方法、不對(duì)稱(chēng)合成簡(jiǎn)介
(3)取代、加成、消除、重排、周環(huán)反應(yīng)的立體化學(xué)
6、雜環(huán)化合物及元素有機(jī)化學(xué)含N、S、O 等的五、六元雜環(huán)化合物
7、有機(jī)化合物的常用的化學(xué)、物理鑒定方法
(1)常見(jiàn)官能團(tuán)的特征化學(xué)鑒別方法
(2)常見(jiàn)有機(jī)化合物的核磁共振譜(1HNMR、13CNMR)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)和質(zhì)譜(MS)的譜學(xué)特征
(3)運(yùn)用化學(xué)方法及四大波譜對(duì)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定
8、碳水化合物、油脂、萜類(lèi)、甾族等天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和用途
（二）考試要求(要求掌握和了解的各章內(nèi)容)
第一章  緒論
【基本內(nèi)容】
1、有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)
2、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)：凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式、離子鍵和共價(jià)鍵、現(xiàn)代共價(jià)鍵理論、共價(jià)鍵的屬性
3、有機(jī)化合物的分類(lèi)和表示方法
4、有機(jī)酸堿的概念：阿累尼烏斯的電離論、勃朗斯德的質(zhì)子理論、路易斯的電子論
5、親電試劑、親核試劑的定義
【基本要求】
1、了解（理解）：有機(jī)化合物的分類(lèi)和表示方法
2、掌握：有機(jī)酸堿的概念、現(xiàn)代共價(jià)鍵理論以及共價(jià)鍵的屬性
3、重點(diǎn)掌握：有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)；有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
 
第二章  烷烴
【基本內(nèi)容】
1、同系列和構(gòu)造異構(gòu)：同系列和同系物、構(gòu)造異構(gòu)
2、命名：普通命名法、系統(tǒng)命名法
3、結(jié)構(gòu)
4、構(gòu)象：乙烷的構(gòu)象、丁烷的構(gòu)象
5、物理性質(zhì)：分子之間的作用力、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、密度、溶解度
6、化學(xué)性質(zhì)：氧化和燃燒、熱裂反應(yīng)、鹵化反應(yīng)
【基本要求】
1、了解（理解）烷烴的物理性質(zhì)
2、掌握：烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應(yīng)
3、重點(diǎn)掌握：烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)象和鹵代反應(yīng)及機(jī)理；自由基的概念。
4、了解（理解）：環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
 
第三章  烯烴
【基本內(nèi)容】
1、烯烴的結(jié)構(gòu)
2、烯烴的同分異構(gòu)：構(gòu)造異構(gòu)、順?lè)串悩?gòu)
3、烯烴的命名
4、烯烴的物理性質(zhì)
5、烯烴的化學(xué)性質(zhì)：催化加氫、親電性加成反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、a-H的鹵代反應(yīng)、聚合反應(yīng)
6、電子效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)
7、烯烴的制備：炔烴還原、醇脫水、鹵代烷脫鹵代氫
【基本要求】
1、了解（理解）：烯烴的物理性質(zhì)、誘導(dǎo)效應(yīng)、聚合反應(yīng)
2、掌握：過(guò)酸氧化、硼氫化反應(yīng)機(jī)理、自由基加成反應(yīng)機(jī)理
3、重點(diǎn)掌握：烯烴的結(jié)構(gòu)、命名；順?lè)串悩?gòu)體及其構(gòu)型標(biāo)記法、烯烴的催化加氫；親電加成反應(yīng)（加HX,加X(jué)2，加H2SO4,加HOX，硼氫化反應(yīng)）；親電加成反應(yīng)機(jī)理（加X(jué)2，加HX）；親電加成反應(yīng)的馬氏（Markovnikov）規(guī)則；烯烴的氧化反應(yīng)（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-H的鹵代反應(yīng)
 
第四章  炔烴和二烯烴
【基本內(nèi)容】
1、炔烴：結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)和命名；物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、制備
2、二烯烴：分類(lèi)和命名、共軛二烯烴、共軛效應(yīng)以及超共軛效應(yīng)、共振論
【基本要求】
1、了解（理解）：共軛效應(yīng)以及超共軛效應(yīng)、共振論的概念
2、掌握：二烯烴的分類(lèi)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)
3、重點(diǎn)掌握：炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名；炔烴的化學(xué)性質(zhì)（炔氫的反應(yīng)，碳碳叁鍵的還原反應(yīng)，親電加成反應(yīng)）；共軛二烯烴的1,2和1,4-加成、D-A反應(yīng)；p-p共軛、p-p共軛
 
第五章 脂環(huán)烴
【基本內(nèi)容】
1、脂環(huán)烴的分類(lèi)、構(gòu)造異構(gòu)和命名
2、物理性質(zhì)
3、化學(xué)性質(zhì)：與開(kāi)鏈烷烴相似的化學(xué)性質(zhì)、環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的開(kāi)環(huán)反應(yīng)
4、拜爾張力學(xué)說(shuō)
5、環(huán)烷烴的構(gòu)象：環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和環(huán)己烷的構(gòu)象
【基本要求】
1、了解（理解）：環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
2、掌握：脂環(huán)烴的分類(lèi)、環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng)；環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)的環(huán)烷烴構(gòu)象
3、重點(diǎn)掌握：環(huán)烷烴、橋環(huán)烴和螺環(huán)烴的命名；脂環(huán)烴的構(gòu)造異構(gòu)；環(huán)己烷的構(gòu)象、a鍵和e鍵的概念；環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
 
第六章  立體化學(xué)基礎(chǔ)
【基本內(nèi)容】
1、對(duì)映異構(gòu)：平面偏振光和比旋光度、對(duì)映異構(gòu)體和手性、對(duì)映異構(gòu)體的表示方法、構(gòu)型的命名、對(duì)映異構(gòu)體的物理性質(zhì)、外消旋體、非對(duì)映異構(gòu)體和內(nèi)消旋體、構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)
2、環(huán)烷烴的立體異構(gòu)：幾何異構(gòu)和對(duì)映異構(gòu)、一取代環(huán)己烷的構(gòu)象、二取代環(huán)己烷的構(gòu)象
3、聚集二烯烴的立體異構(gòu)
4、十氫萘的立體異構(gòu)
5、對(duì)映異構(gòu)體的合成及化學(xué)：手性中心的產(chǎn)生、外消旋體的拆分、對(duì)映異構(gòu)體與手性試劑的反應(yīng)、手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)
【基本要求】
1、了解（理解）：偏振光的有關(guān)概念；外消旋體拆分；手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)
2、掌握：手性中心的產(chǎn)生
3、重點(diǎn)掌握：對(duì)映異構(gòu)體和手性的概念；對(duì)映異構(gòu)體的表示方法及構(gòu)型的命名；對(duì)映異構(gòu)體的物理性質(zhì)；外消旋體、內(nèi)消旋體的概念；構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)
 
第七章 芳香烴
【基本內(nèi)容】
1、苯及其同系物：苯的結(jié)構(gòu)；苯衍生物的同分異構(gòu)、命名和物理性質(zhì)；苯的親電取代反應(yīng)及其機(jī)理；一取代苯的親電取代反應(yīng)的活性和定位規(guī)律；苯的其他反應(yīng)；烷基苯側(cè)鏈的反應(yīng)；鹵代芳烴
2、多環(huán)芳烴和非苯芳烴：稠環(huán)芳烴、聯(lián)苯、非苯芳烴及休克爾規(guī)則
【基本要求】
1、了解（理解）：苯的分子軌道模型，蒽和菲的反應(yīng)
2、掌握：苯的加成、氧化反應(yīng)；共振論對(duì)親電取代反應(yīng)定位規(guī)律的解釋?zhuān)晃锢硇再|(zhì)；萘的氧化反應(yīng)
3、重點(diǎn)掌握：芳香性的概念；苯的結(jié)構(gòu)；苯的同分異構(gòu)及命名；苯的親電取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化、F-C反應(yīng)）；親電取代反應(yīng)機(jī)理；芳環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律；萘的結(jié)構(gòu)、命名；萘的親電取代反應(yīng)；聯(lián)苯的立體化學(xué)；休克爾規(guī)則
 
第八章  鹵代烴
【基本內(nèi)容】
1、鹵代烴的分類(lèi)和命名
2、鹵代烴的結(jié)構(gòu)
3、鹵代烴的物理性質(zhì)
4、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、還原反應(yīng)、有機(jī)金屬化合物的形成
5、乙烯型和烯丙型鹵代烴
6、多鹵烷和氟代烷
【基本要求】
1、了解（理解）：物理性質(zhì)；多鹵代烷和氟代烷
2、掌握：鹵代烷的分類(lèi)；親核取代和消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)；有機(jī)金屬化合物的形成；鹵代烷的還原反應(yīng)；乙烯型和烯丙型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)、苯炔
3、重點(diǎn)掌握：鹵代烷的分類(lèi)、命名、結(jié)構(gòu)；親核取代反應(yīng)的立體化學(xué)、機(jī)理及影響因素；消除反應(yīng)及消除反應(yīng)的Saytzeff規(guī)則；消除反應(yīng)機(jī)理；E2消除的立體化學(xué)
 
第九章  醇、酚和醚
【基本內(nèi)容】
第一節(jié)  醇
1、醇的分類(lèi)和命名
2、醇的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
3、醇的化學(xué)性質(zhì)：一元醇的化學(xué)性質(zhì)、二元醇的化學(xué)性質(zhì)（氧化反應(yīng)、頻哪醇重排）
4、醇的制備：由烯烴制備、鹵烴水解、格氏試劑與醛、酮加成、水解制備1º、2º、3º醇
第二節(jié)  酚
1、酚的結(jié)構(gòu)、命名
2、酚的物理性質(zhì)
3、酚的化學(xué)性質(zhì)：一元酚的化學(xué)性質(zhì)；瑞穆-梯曼反應(yīng)，柯?tīng)柊?斯密特反應(yīng)、傅瑞斯重排、克萊森重排；酚與 FeCl3的呈色反應(yīng)。
4、酚的制備：異丙苯法制備酚等
第三節(jié)  醚和環(huán)氧化合物
1、醚的分類(lèi)和命名
2、醚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
3、醚的化學(xué)性質(zhì)：詳鹽的形成、醚鍵的斷裂、自動(dòng)氧化
4、醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法
5、冠醚
6、環(huán)氧化合物：環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)、環(huán)氧化合物的反應(yīng)
【基本要求】
1、了解（理解）：硫醚
2、掌握：醇與HX反應(yīng)機(jī)理；取代酚酸性的解釋?zhuān)籆laisen重排機(jī)理；酚的氧化反應(yīng)；醚的自動(dòng)氧化、冠醚
3、重點(diǎn)掌握：醇、酚、醚的命名、結(jié)構(gòu)；氫鍵的概念；一元醇與Na的反應(yīng)；取代反應(yīng)、脫水反應(yīng)，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett試劑、Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反應(yīng)和頻哪醇重排；酚的酸性；酚芳環(huán)上的取代反應(yīng)；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚鍵的斷裂和烊鹽的形成；環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)的立體化學(xué)。醇、酚、醚的制備方法。
 
第十章  醛和酮
【基本內(nèi)容】
1、醛和酮的結(jié)構(gòu)和命名
2、醛和酮的物理性質(zhì)
3、醛和酮的化學(xué)性質(zhì)：親核加成反應(yīng)、a-H的反應(yīng)、氧化和還原反應(yīng)、其它反應(yīng)
4、醛和酮的制備：官能團(tuán)轉(zhuǎn)化法、向分子中直接引入羰基
5、不飽和醛、酮：a,b-不飽和醛、酮的反應(yīng)、烯酮
6、醌類(lèi)化合物：雙鍵的加成反應(yīng)、羰基與氨衍生物的反應(yīng)、1,4-加成反應(yīng)、1,6-加成反應(yīng)
【基本要求】
1、了解（理解）：醛、酮與水的加成，羥醛縮合反應(yīng)的酸催化機(jī)理，醌的1,6-加成；聚合反應(yīng)
2、掌握：酸或堿催化下鹵代反應(yīng)機(jī)理；烯酮的反應(yīng)；醌的命名；醌的性質(zhì)
3、重點(diǎn)掌握：醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名、親核加成反應(yīng)及活性（與HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；親核加成反應(yīng)的機(jī)理；羥醛縮合反應(yīng)（分子間，分子內(nèi)及交叉羥醛縮合）及堿催化機(jī)理；氧化反應(yīng)（KMnO4/H+；Tollens試劑，F(xiàn)ehling試劑）和還原反應(yīng)（Clemmensen還原，Wolff-Kishner-黃鳴龍還原，催化氫化，Meerwein-Ponndorf還原；金屬氫化物還原及立體化學(xué)；酮的雙分子還原）；歧化反應(yīng)；Witting反應(yīng)；醛酮的制備方法；Mannich反應(yīng)；a ,b-不飽和醛酮的1,4和1,2-加成；Michael加成；Diels-Alder反應(yīng)的立體化學(xué)。
 
第十一章    羧酸和取代羧酸
【基本內(nèi)容】
1、分類(lèi)和命名
2、物理性質(zhì)
3、結(jié)構(gòu)和酸性及電性效應(yīng)小結(jié)
4、化學(xué)性質(zhì)：成鹽反應(yīng)、羧基中羥基的取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、a-H的反應(yīng)、脫羧反應(yīng)、二元酸的熱解反應(yīng)
5、制備：氧化法、腈水解法、格氏試劑的羧化、丙二酸酯合成法、不飽和羧酸的制備
6、取代羧酸：鹵代酸和羥基酸的化學(xué)反應(yīng)、鄰基參與效應(yīng)、羥基酸的制備、酚酸
【基本要求】
1、了解（理解）：a-H被鹵代反應(yīng)機(jī)理
2、掌握：取代芳酸酸性的解釋、鄰基參與效應(yīng)
3、重點(diǎn)掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的結(jié)構(gòu)；影響?hù)人崴嵝缘囊蛩?；羧酸衍生物的形成反?yīng)，酯化反應(yīng)機(jī)理；鹵代酸、羥基酸的化學(xué)反應(yīng)；b-羰基酸的脫羧；二元酸受熱時(shí)的變化規(guī)律；羧酸的制備方法
 
第十二章  羧酸衍生物
【基本內(nèi)容】
1、結(jié)構(gòu)和命名
2、物理性質(zhì)
3、化學(xué)性質(zhì)：水解反應(yīng)、醇解反應(yīng)、氨解反應(yīng)、與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)、還原反應(yīng)、酯羧合反應(yīng)、酰胺的特性
4、制備：由羧酸制備、由羧酸的衍生物間相互轉(zhuǎn)化制備、由酮肟重排制備N-取代酰胺
【基本要求】
一、了解（理解）：油脂及其性質(zhì)、原酸酯
二、掌握：物理性質(zhì)；碳酸衍生物；酯的酸性水解機(jī)理
三、重點(diǎn)掌握：羧酸的衍生物的結(jié)構(gòu)、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反應(yīng)及反應(yīng)活性；酯堿性水解反應(yīng)機(jī)理；酯與格氏試劑的加成；羧酸的衍生物的還原反應(yīng)（氫化鋰鋁還原，Rosenmund還原，Bouveault-Blanc還原）、酰胺的 Hoffmann 降解反應(yīng)；Beckmann重排、Baeyer-Villiger氧化重排反應(yīng)
 
第十三章 碳負(fù)離子的反應(yīng)
【基本內(nèi)容】
1、a-H的酸性和互變異構(gòu)
2、縮合反應(yīng)：羥醛縮合型反應(yīng)，酯縮合反應(yīng)
3、b-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的應(yīng)用：乙酰乙酸乙酯，丙二酸二乙酯
【基本要求】 
1、掌握羰基a-取代反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理。
2、掌握縮合反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理。
3、掌握乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象及酸式、酮式分解。
4、重點(diǎn)掌握Claisen酯縮合反應(yīng)（分子間及分子內(nèi)的Dieckmann縮合）及機(jī)理；Darzen反應(yīng)；Perkin反應(yīng)；Knoevenagel反應(yīng)；Michael加成反應(yīng)；乙酰乙酸乙酯、丙二酸酯在合成上的應(yīng)用。
 
第十四章  有機(jī)含氮化合物
【基本內(nèi)容】
1、硝基化合物：還原反應(yīng)（酸性、中性基堿性還原；聯(lián)苯胺重排）、硝基對(duì)苯環(huán)上親核取代反映的影響、含a-H的硝基化合物的縮合反應(yīng)
2、胺的分類(lèi)和命名
3、胺的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
4、胺的反應(yīng)：堿性和銨鹽的生成、羥基化、酰化和磺?；?、亞硝化、芳環(huán)上的取代反應(yīng)、其它反應(yīng)
5、胺的制法：氨或胺的羥基化、硝基化合物的還原、腈和酰胺的還原、還原氨化、霍夫曼降解、加布瑞爾合成法、曼尼希反應(yīng)
6、季銨鹽和季銨堿的性質(zhì)
7、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮鹽、偶氮化合物、重氮甲烷
【基本要求】
1、了解（理解）：偶氮化合物性質(zhì)
2、掌握硝基的結(jié)構(gòu)；硝基化合物及胺的物理性質(zhì)；SN2Ar；重氮鹽的偶合反應(yīng)；重氮鹽的還原反應(yīng)；重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、卡賓
3、重點(diǎn)掌握硝基對(duì)苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的化學(xué)反應(yīng)性的影響和還原反應(yīng)；聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用；胺的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)及命名；胺的化學(xué)性質(zhì)（堿性及成鹽；酰化及磺?；粊喯趸磻?yīng)；芳環(huán)上的取代反應(yīng)；胺的制法；烯胺的烷基化和?；磻?yīng)以及合成上的應(yīng)用；季銨鹽和季銨堿的反應(yīng)（Hofmann消除反應(yīng)及在胺結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用）；重氮鹽的取代反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用。
 
第十五章 雜環(huán)化合物
【基本內(nèi)容】
1、分類(lèi)和命名
2、六元雜環(huán)化合物：吡啶，喹啉和異喹啉、含氧六元雜環(huán)、含兩個(gè)雜原子的六元雜環(huán)
3、五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含兩個(gè)雜原子的五元環(huán)：吲哚和嘌呤
【基本要求】
1、了解（理解）吲哚、嘌呤的母核及編號(hào)。
2、掌握吡喃酮的性質(zhì)，吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應(yīng)。3、重點(diǎn)掌握：呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)；芳香性、酸堿性、親電取代反應(yīng)；呋喃甲醛的反應(yīng)；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構(gòu)及化學(xué)反應(yīng)；吲哚的親電取代反應(yīng)；吡啶的結(jié)構(gòu)、命名及化學(xué)性質(zhì)；喹啉及異喹啉的命名及化學(xué)性質(zhì)；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的合成；吲哚的Fischer合成法。
 
 
第十六章  糖類(lèi)
【基本內(nèi)容】
1、單糖的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)、重要單糖及其衍生物
2、麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖等二糖的結(jié)構(gòu)
3、環(huán)糊精、淀粉、纖維素的結(jié)構(gòu)
【基本要求】
1、了解（理解）碳水化合物(糖)的涵義、分類(lèi)、存在；幾種碳水化合物(葡萄糖、果糖、蔗糖以及淀粉、纖維素)的重要性質(zhì)和用途；環(huán)糊精的結(jié)構(gòu)；淀粉的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；纖維素結(jié)構(gòu)和利用
2、掌握D-系列單糖的重要物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)（單糖的差向異構(gòu)化、氧化與還原、成脎反應(yīng)、成苷反應(yīng)、糖脎與糖腙）；單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和鏈狀結(jié)構(gòu)以及差向異化作用和變旋原理；還原性雙糖；非還原性雙糖
 
第十七章  氨基酸
熟悉氨基酸的結(jié)構(gòu)、命名和常規(guī)的化學(xué)性質(zhì)。
 
第十八章  萜類(lèi)和甾族化合物
【基本內(nèi)容】
1、萜類(lèi)的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)以及萜類(lèi)的生物合成途徑。
2、甾體化合物的基本骨架及其編號(hào)、命名、甾族化合物的構(gòu)型和構(gòu)象、膽固醇。
【基本要求】
1、了解（理解）各種萜類(lèi)的常見(jiàn)代表物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)；膽固醇結(jié)構(gòu)。
2、掌握萜的組成及異戊二烯規(guī)則；甾族化合物的基本結(jié)構(gòu)、編號(hào)、構(gòu)型。
 
第十九章 周環(huán)反應(yīng)
【基本內(nèi)容】
1、電環(huán)反應(yīng)
2、分子軌道對(duì)稱(chēng)守恒原理：分子軌道、成鍵軌道和反鍵軌道、1,3-丁二烯的p電子軌道、分子軌道對(duì)稱(chēng)守恒原理、前線軌道理論、電環(huán)反應(yīng)的理論解釋
3、環(huán)加成反應(yīng)：環(huán)加成反應(yīng)、環(huán)加成反應(yīng)的理論解釋
4、s-遷移反應(yīng)：[1,j]遷移反應(yīng)、[i,j]遷移反應(yīng)
【基本要求】
1、了解（理解）分子軌道對(duì)稱(chēng)守恒原理；電環(huán)反應(yīng)的理論解釋?zhuān)画h(huán)加成反應(yīng)的理論解釋
2、掌握電環(huán)反應(yīng)和環(huán)加成反應(yīng)的規(guī)律；常見(jiàn)s-遷移反應(yīng)的立體化學(xué)（H的 [1,j]遷移反應(yīng)、C的[1,j]遷移反應(yīng)、Claisen重排、Cope重排）
參考書(shū)籍：
[1] 陸濤主編；胡濤，項(xiàng)光亞副主編；葉曉霞等編.有機(jī)化學(xué) 第8版[M].北京：人民衛(wèi)生出版社.2016.
[2] 邢其毅等主編.基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)第4版[M].北京：北京大學(xué)出版社.2016.
 
二.《藥理學(xué)》
（一）總論部分
1.掌握藥理學(xué)課程及學(xué)科相關(guān)基本概念。
2.掌握藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)基本知識(shí)概念：
藥物基本作用，藥物量效關(guān)系，藥物作用機(jī)制與受體理論礎(chǔ)知識(shí)，并能用理論知識(shí)指導(dǎo)臨床合理用藥及開(kāi)展藥效學(xué)科學(xué)研究。
3.掌握藥代動(dòng)力學(xué)的基本知識(shí)概念：
藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式，藥物體內(nèi)過(guò)程及其影響因素，藥物體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化的規(guī)律和藥代動(dòng)力學(xué)的基本概念，主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)及意義。并能用以指導(dǎo)制定臨床合理用藥方案及開(kāi)展新藥研發(fā)。
4.熟悉藥理學(xué)的學(xué)科性質(zhì)、任務(wù)、發(fā)展簡(jiǎn)史及新藥研發(fā)相關(guān)知識(shí)。
（二）各論部分
1.掌握下列五大部分內(nèi)容的共性知識(shí)點(diǎn)及代表藥的藥理作用及機(jī)制。
（1）傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物
（2）中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物
（3）除神經(jīng)系統(tǒng)外，作用于人體其他8大系統(tǒng)藥物（主要為心腦血管藥物、抗腫瘤藥物）
（4）抗病原微生物藥物
2.熟悉各系統(tǒng)其他藥物及代表藥臨床用途和不良反應(yīng)。
3.能用上述知識(shí)分析指導(dǎo)臨床合理用藥。
（三）實(shí)驗(yàn)研究部分
1.熟悉藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容和研究方法及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則。
（包括基礎(chǔ)藥理學(xué)方法：實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)方法、實(shí)驗(yàn)治療學(xué)方法；
臨床藥理學(xué)研究方法）
2.熟悉本科教學(xué)實(shí)驗(yàn)：
如小鼠捉拿與給藥、不同給藥途徑藥物作用的觀測(cè)、LD50測(cè)定、煙毒、抗驚厥、鎮(zhèn)痛、利尿、強(qiáng)心、血壓調(diào)節(jié)各實(shí)驗(yàn)研究?jī)?nèi)容、方法及設(shè)計(jì)。
3.熟悉本科教學(xué)實(shí)驗(yàn)疾病急性模型制備及離體組織器官制備方法。
4.了解藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)的常用動(dòng)物，心腦血管系統(tǒng)及腫瘤常見(jiàn)疾病細(xì)胞及動(dòng)物模型制備方法。
 
三、《天然藥物化學(xué)》
（一）緒論
【基本內(nèi)容】
1．天然藥物化學(xué)的研究對(duì)象、內(nèi)容、目的和有效成分的概念。 
       2．研究天然藥物化學(xué)的目的。 
       3．天然藥物化學(xué)發(fā)展概況。 
       4．天然藥物化學(xué)的新進(jìn)展和重要成果。
【基本要求】
1. 掌握天然藥物化學(xué)的研究對(duì)象、內(nèi)容、目的。
2. 了解天然藥物化學(xué)的任務(wù)和研究范圍及其在本專(zhuān)業(yè)中的地位。
3. 了解天然藥物化學(xué)在中醫(yī)藥現(xiàn)代化和天然藥物產(chǎn)業(yè)化中的作用。
（二）中藥有效成分研究的一般方法
【基本內(nèi)容】
1. 天然藥物中所含各類(lèi)化學(xué)成分及生合成簡(jiǎn)介。
2. 天然藥物有效成分常用的方法：溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、升華法、超聲波提取法及超臨界流體萃取法等。
3. 天然藥物有效成分常用的方法：系統(tǒng)溶劑分離法、兩相溶劑萃取法、沉淀法、鹽析法、分餾法、結(jié)晶法及各種色譜法等。
4. 天然藥物有效成分結(jié)構(gòu)研究方法：天然藥物化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定程序、紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜（一維譜：1H-NMR譜、13C-NMR譜、INEPT譜、DEPT譜；二維譜：1H-1HCOSY譜、HMQC譜、HMBC譜應(yīng)用簡(jiǎn)介）、質(zhì)譜（EI-MS、FD-MS、FAB-MS、MS/MS等）、旋光譜、圓二色譜等在天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用及晶體X射線衍射法簡(jiǎn)介。
【基本要求】
1. 掌握天然藥物化學(xué)成分的類(lèi)型、一般理化性質(zhì)、提取、分離的一般方法。
2. 了解天然藥物化學(xué)成分生合成及結(jié)構(gòu)鑒定的一般方法。
（三） 生物堿
【基本內(nèi)容】
1. 生物堿的含義、分布、生源途徑、存在和生理活性。
2. 生物堿的分類(lèi)。
3. 生物堿的理化性質(zhì)：性狀、旋光性、溶解度、堿性、沉淀反應(yīng)、顯色反應(yīng)。
4. 生物堿的提取、分離方法。
5. 生物堿的檢識(shí)方法。
6. 生物堿的結(jié)構(gòu)測(cè)定：化學(xué)法、波譜分析。
【基本要求】
1. 掌握生物堿的理化性質(zhì)、提取、分離和檢識(shí)方法。
2. 掌握主要生物堿的結(jié)構(gòu)，熟悉主要生物堿的生理活性。
3. 熟悉生物堿的結(jié)構(gòu)研究方法。
4. 了解生物堿的含義、生源途徑、分類(lèi)、分布和生理活性。
 
（四）糖和苷類(lèi)化合物
【基本內(nèi)容】
1. 糖和苷的含義、結(jié)構(gòu)與分類(lèi)。
2. 糖和苷的理化性質(zhì)及檢識(shí)：性狀、溶解性、旋光性、化學(xué)反應(yīng)及其在結(jié)構(gòu)鑒定和檢識(shí)中的應(yīng)用。
3. 苷鍵的裂解：酸催化水解、堿催化水解、酶催化水解、乙酰解反應(yīng)、氧化開(kāi)裂反應(yīng)等。
4. 糖和苷的提取、分離方法。
5. 糖和苷的檢識(shí)方法。
6. 糖和苷的結(jié)構(gòu)研究方法：化學(xué)法、波譜分析法（NMR譜及MS譜法）。
【基本要求】
1. 掌握糖和苷的一般理化性質(zhì)：溶解性、旋光性、化學(xué)性質(zhì)和檢識(shí)方法。
2. 掌握糖和苷的一般提取、分離方法。
3. 熟悉糖和苷的結(jié)構(gòu)研究方法。
4. 了解糖和苷的含義、分類(lèi)和分布。
 
（五）醌類(lèi)化合物
【基本內(nèi)容】
1. 醌類(lèi)化合物的含義、分布和生理活性。
2. 醌類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型和分類(lèi)。
3. 醌類(lèi)化合物的理化性質(zhì)：性狀、升華性、溶解度、酸堿性、顯色反應(yīng)。
4. 蒽醌類(lèi)化合物的提取分離方法。
5. 蒽醌類(lèi)化合物的檢識(shí)方法。
6. 蒽醌類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定：化學(xué)法（甲基化反應(yīng)、乙?；磻?yīng)），波譜解析法（紫外光譜、紅外光譜、1H-NMR譜、13C-NMR譜及MS譜）。
【基本要求】
1. 掌握醌類(lèi)化合物的理化性質(zhì)和檢識(shí)方法。
2. 掌握蒽醌類(lèi)化合物的提取、分離方法。
3. 熟悉蒽醌類(lèi)化合物的波譜分析。
4. 了解醌類(lèi)化合物的分類(lèi)、分布和生理活性。
 
（六）苯丙素類(lèi)化合物
【基本內(nèi)容】
1. 苯丙素（烯、醇、醛、酸）類(lèi)、香豆素和木脂素的結(jié)構(gòu)類(lèi)型、分類(lèi)、生源途徑和生理活性。
2. 香豆素和木脂素的理化性質(zhì)和顯色反應(yīng)。
3. 苯丙酸、香豆素和木脂素的提取、分離方法。
4. 香豆素和木脂素的檢識(shí)方法。
5. 香豆素和木脂素的結(jié)構(gòu)測(cè)定（以波譜法為主）。
6. 實(shí)例：秦皮、前胡、連翹、細(xì)辛、五味子。
【基本要求】
1. 掌握香豆素和木脂素的理化性質(zhì)和檢識(shí)方法。
2. 掌握香豆素的提取、分離方法。
3. 熟悉香豆素和木脂素的結(jié)構(gòu)和分類(lèi)。
4. 熟悉香豆素和木脂素的波譜分析。
5. 了解苯丙素類(lèi)、香豆素和木脂素的分布、生源途徑和生理活性。
 
（七） 黃酮類(lèi)化合物
【基本內(nèi)容】
1. 黃酮類(lèi)化合物的含義、分布和生理活性。
2. 黃酮類(lèi)化合物的生源途徑、結(jié)構(gòu)類(lèi)型和分類(lèi)。
3. 黃酮類(lèi)化合物的理化性質(zhì)：性狀、溶解度、酸堿性、顯色反應(yīng)（基于黃酮母核的反應(yīng)和基于取代基的反應(yīng)）。
4. 黃酮類(lèi)化合物的提取、分離方法。
5. 黃酮類(lèi)化合物的檢識(shí)方法。
6. 黃酮類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定：UV光譜、NMR譜（1H-NMR譜和13C-NMR譜）、MS譜。
7. 實(shí)例：槐花、黃芩、葛根、銀杏葉。  
【基本要求】
1. 掌握黃酮類(lèi)化合物的理化性質(zhì)和檢識(shí)方法。
2. 掌握黃酮類(lèi)化合物的提取、分離方法。
3. 掌握黃酮類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定。
4. 熟悉黃酮類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型和分類(lèi)。
5. 了解黃酮類(lèi)化合物的含義、生源途徑、分布及生理活性。
 
 
（八）鞣質(zhì)及其它酚類(lèi)
【基本內(nèi)容】
1. 鞣質(zhì)的含義、分類(lèi)和生理活性。
2. 鞣質(zhì)的理化通性。
3. 鞣質(zhì)的提取、分離和檢識(shí)方法。
4. 鞣質(zhì)的結(jié)構(gòu)測(cè)定。
【基本要求】 
1. 掌握鞣質(zhì)的結(jié)構(gòu)類(lèi)型、理化性質(zhì)。
2. 掌握鞣質(zhì)的提取、分離和檢識(shí)方法。
3. 熟悉鞣質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定方法。
4. 了解鞣質(zhì)的含義、分類(lèi)和生理活性。
 
（九）萜類(lèi)化合物和揮發(fā)油
【基本內(nèi)容】
1. 萜的含義、分類(lèi)和生源途徑。
2. 單萜類(lèi)的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)，提取實(shí)例。
3. 環(huán)烯醚萜類(lèi)的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)，提取實(shí)例。
4. 倍半萜類(lèi)的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)，提取實(shí)例。
5. 二萜類(lèi)的結(jié)構(gòu)與分類(lèi)，提取實(shí)例。
6. 二倍半萜類(lèi)。
7. 萜類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定。
8. 揮發(fā)油
（1）揮發(fā)油的組成。
（2）揮發(fā)油的通性。
（3）揮發(fā)油的提取、分離方法。
（4）揮發(fā)油的檢識(shí)與鑒定方法。
【基本內(nèi)容】
1. 掌握揮發(fā)油的組成、通性和檢識(shí)方法。
2. 掌握揮發(fā)油的提取、分離方法。
3. 熟悉萜類(lèi)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類(lèi)。
4. 熟悉萜類(lèi)的提取、分離方法。
5. 了解萜類(lèi)的含義、生源途徑、分布和生理活性。
 
（十）三萜類(lèi)化合物
【基本內(nèi)容】
1. 三萜和三萜類(lèi)皂苷的含義、生源途徑、分布和生理活性。
2. 三萜及其苷類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型和分類(lèi)：重點(diǎn)是四環(huán)三萜（羊毛脂甾烷型、大戟烷型、達(dá)瑪烷型、葫蘆素烷型、原萜烷型、楝烷型、環(huán)菠蘿蜜烷型）和五環(huán)三萜（齊墩果烷型、烏蘇烷型、羽扇豆烷型、木栓烷型等）。
3. 三萜類(lèi)化合物的理化性質(zhì)：性狀及溶解度、發(fā)泡性、溶血性、呈色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)、水解反應(yīng)。
4. 三萜類(lèi)化合物的提取、分離方法。
5. 三萜類(lèi)化合物的檢識(shí)方法。
6. 三萜類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定（重點(diǎn)是核磁共振譜和質(zhì)譜）。
7. 實(shí)例：人參、甘草、柴胡。
【基本內(nèi)容】
1. 掌握三萜及其苷類(lèi)的理化性質(zhì)和檢識(shí)方法。
2. 掌握三萜及其苷類(lèi)的提取、分離方法。
3. 掌握三萜及其苷類(lèi)的結(jié)構(gòu)測(cè)定方法。
4. 熟悉三萜及其苷類(lèi)的結(jié)構(gòu)類(lèi)型和分類(lèi)。
5. 了解三萜和三萜類(lèi)皂苷的含義、生源途徑、分布和生理活性。
 
（十一）甾體類(lèi)化合物
【基本內(nèi)容】
1. 甾體類(lèi)化合物的定義、生源途徑、分布及生理活性。
2. 甾體皂苷、強(qiáng)心苷、膽汁酸、植物甾醇、C21甾體化合物、昆蟲(chóng)變態(tài)激素的結(jié)構(gòu)和分類(lèi)。
3. 甾體皂苷、強(qiáng)心苷、膽汁酸的理化性質(zhì)、顯色反應(yīng)。
4. 甾體皂苷、強(qiáng)心苷、膽汁酸的提取、分離方法。
5. 甾體皂苷、強(qiáng)心苷、膽汁酸的檢識(shí)方法。
6. 甾體皂苷、強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)測(cè)定；UV光譜、IR光譜、1H-NMR譜和13C-NMR譜以及MS譜 。
【基本要求】
1. 掌握甾體皂苷、強(qiáng)心苷的提取、分離方法。
2. 掌握甾體皂苷、強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)測(cè)定。
3. 熟悉甾體皂苷、強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)類(lèi)型、理化性質(zhì)和檢識(shí)方法。 
4. 了解甾體類(lèi)化合物的含義、生源途徑、分類(lèi)和生理活性以及植物甾醇、C21甾體化合物、昆蟲(chóng)變態(tài)激素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與一般性質(zhì)。
 
（十二）其他類(lèi)成分
【基本內(nèi)容】
1. 脂肪酸類(lèi)及其相關(guān)化合物
2. 有機(jī)含硫化合物
3. 氨基酸、環(huán)肽、蛋白質(zhì)和酶
4. 礦物質(zhì)
【基本要求】
1. 掌握其他成分的提取、分離方法。
2. 熟悉其他成分的理化性質(zhì)和檢識(shí)方法。
3. 了解其他成分的類(lèi)別及生理活性。
 
 
 
 

湖南中醫(yī)藥大學(xué)

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