湖南師范大學有機化學考研參考書目

2021湖南師范大學有機化學專業(yè)研究生考研考試大綱

考試內容與考試要點
第一章  緒論
考試內容
熟悉和掌握有機化學基本原理和概念，以及有機合成、分離和分析方法，了解有機化合物物理和化學性質、分子結構、化學鍵、反應活性、反應機理，掌握有機合成、分離和分析的實驗方法，了解有機化學發(fā)展方向及其未來，能利用所學的有機化學知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題。

考試要點
1. 掌握有機化學基本原理和概念；
2. 了解有機合成、分離和分析方法；
3.了解有機化合物性質、分子結構、化學鍵與其反應性能的關系；
4. 了解反應機理；
5．掌握有機合成、分離和分析的實驗方法；
6.了解有機化學發(fā)展方向及其未來。
7．能利用所學的有機化學知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題

第二章  烷烴
     考試內容
常見烷基的中英文名稱，命名法(IUPAC)，同分異構現(xiàn)象，烷烴分子的成鍵方式，透視式和紐曼投影式的表示方法，沸點、熔點、相對密度和溶解度，鹵代反應的機理，硝化、磺化、氧化、異構化、裂化、裂解反應。
考試要點
1.掌握常見烷基的中英文名稱。
2.掌握命名法(IUPAC)。
3.掌握次序規(guī)則。
4.理解烷烴分子的成鍵方式。掌握透視式和投影式的表示方法。
5.了解沸點、熔點、相對密度和溶解度的一般規(guī)律。
6.掌握鹵代反應的機理。
7.知道硝化、磺化、氧化、異構化、裂化、裂解等反應。
8.了解烷烴同分異構體燃燒熱值和結構之間的關系。
第三章  烯烴
    考試內容
烯烴的結構，π鍵的特點，順反命名法，Z/E標記法，命名，由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性，烯烴的物理性質，催化加氫與位阻的關系，烯烴的親電加成反應：加鹵素、加鹵化氫、和硫酸的加成、加水、溶劑汞化反應、加次鹵酸，烯烴的自由基加成反應，烯烴加成的定位規(guī)律，反馬氏規(guī)則，硼氫化反應，烯烴的氧化，α鹵代反應，羰基合成。烯烴的合成。
考試要點
1.了解烯烴的結構和π鍵的特點。
2.掌握順反命名法，Z/E標記法。
3.了解由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性。
4. 理解烯烴的親電加成反應。
5. 理解烯烴的自由基加成反應。
6. 理解烯烴加成的定位規(guī)律。
7. 掌握馬氏規(guī)則和反馬氏規(guī)則。
8. 了解烯烴的氧化反應。
10. 掌握α鹵代反應反應。
11.掌握烯烴的制法。
第四章 炔烴和二烯烴
考試內容
叁鍵的結構特點，炔烴的命名（IUPAC），炔烴的物理性質，Lindlar催化劑加氫的立體選擇性，炔烴的親電加成（加鹵素、鹵化氫、水）和親核加成，硼氫化反應，氧化還原，聚合反應，叁鍵碳上氫原子的活潑性，炔烴的制法。二烯烴的分類，共軛二烯烴的結構和共軛效應，1，4－加成和雙烯合成（立體專一性的順式加成），二烯烴的聚合。
考試要點
1.了解叁鍵的結構特點。
2.掌握炔烴的命名（IUPAC）。
3.知道炔烴的物理性質。
4.知道Lindlar催化劑加氫的立體選擇性。
5.理解炔烴的親電加成（加鹵素、鹵化氫、水）。
6.知道炔烴的親核加成。
7.知道炔烴的硼氫化反應、氧化還原、聚合反應。
8.掌握叁鍵碳上氫原子的活潑性。
9. 掌握炔烴的制法。
10.了解二烯烴的分類。
11.理解共軛二烯烴的結構和共軛效應。
12.熟練掌握1，4－加成和雙烯合成（立體專一性的順式加成）。
13.知道二烯烴的聚合。
第五章  脂環(huán)烴
考試內容
環(huán)烷烴的定義，順反異構現(xiàn)象，雙環(huán)化合物的命名， Baeyer張力學說，影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素，環(huán)己烷椅式構象的表示方法，平伏鍵和直立鍵的畫法，環(huán)己烷椅式構象的翻轉和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構象的確定。十氫化萘的構象。
考試要點
1.了解環(huán)烷烴的定義。
2.掌握雙環(huán)化合物的命名。
3.了解Baeyer張力學說。
4. 掌握影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素。
5.掌握環(huán)己烷椅式構象的表示方法，平伏鍵和直立鍵的畫法。
6.了解環(huán)己烷椅式構象的翻轉和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構象的確定。
7．了解十氫化萘的構象。
第六章 芳烴
考試內容
苯的結構，共振論的規(guī)定，芳烴的物理性質（側重折光率），芳環(huán)上的親電取代反應：鹵代、硝化、磺化、弗—克反應。側鏈上的鹵代和氧化反應。鄰對位定位基和間位定位基的結構特點，其對苯環(huán)的活化和鈍化，苯的二元取代物的定位規(guī)律，定位規(guī)律的應用。聯(lián)苯及稠環(huán)芳烴的命名和性質，萘、蒽、菲的結構和芳性以及一些有手性的芳烴。休克爾規(guī)則，環(huán)丁二烯和環(huán)辛四烯的結構，環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結構。
考試要點
1.理解苯的結構。
    2.知道共振論的規(guī)定。
    3.知道芳烴的物理性質。
    4.熟練掌握芳環(huán)上的親電取代反應。
5了解側鏈上的鹵代和氧化反應。
    6. 了解鄰對位定位基和間位定位基的結構特點，理解其對苯環(huán)的活化和鈍化。
7. 掌握苯的二元取代物的定位規(guī)律。
8. 了解萘、蒽、菲的結構和芳性以及一些有手性的芳烴。
9. 掌握解休克爾規(guī)則及芳向性。
10. 環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結構。
第七章 立體化學
考試內容
同分異構現(xiàn)象的分類法，分子的手性，對映體，分子的四種對稱因素：對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸，旋光性、旋光度、比旋光度，外消旋體和內消旋體，費歇爾投影式的投影原則，R/S標記法，含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構，環(huán)狀化合物的立體異構，不含手性碳原子化合物的對映異構（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型）。制備手性化合物的方法及旋光異構在研究自由基加成反應和鹵素與烯烴的加成反應歷程中應用。
考試要點
1.了解分子的手性，對映體。
2.了解分子的四種對稱因素：對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸。
3.理解旋光性、旋光度、比旋光度、外消旋體和內消旋體的涵義。
4.掌握費歇爾投影式的投影原則和R/S標記法。
5.掌握含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構。
6. 了握環(huán)狀化合物的立體異構。
7.了解不含手性碳原子化合物的對映異構（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型）。
8. 了解制備手性化合物的方法。
9. 掌握旋光異構在研究自由基加成反應和鹵素與烯烴的加成反應歷程中應用。
第八章 鹵代烴
考試內容
鹵代烴的普通命名法，系統(tǒng)命名法，鹵代烴的分類和制法。鹵代烴的化學性質：取代反應、消除反應、活潑金屬的反應和還原反應。親核取代反應歷程：SN1和SN2兩種歷程的影響因素，SN1和SN2的立體化學，離子對機理，鄰基參與反應機理及芳環(huán)上親核取代反應機理。消除反應歷程：E2和E1兩種歷程的影響因素，E2反應的區(qū)域選擇性，E2反應的立體化學。
考試要點
1.了解鹵代烴的普通命名法，掌握系統(tǒng)命名法。
2.熟悉鹵代烴的分類和制法。
3.掌握鹵代烴的化學性質。
4.理解SN1和SN2兩種歷程的影響因素。
5.掌握SN1和SN2的立體化學。
6.理解消去反應歷程：E2和E1。
7.掌握E2反應的區(qū)域選擇性。掌握E2反應的立體化學。
8.了解離子對機理。
9.了解鄰基參與反應機理。
10.了解芳環(huán)上親核取代反應機理。
第九章 醇和酚
考試內容
醇的結構，分類，命名，氫鍵對物理性質的影響，醇的鹵代、脫水、酯化、氧化、脫氫等基本化學性質，取代和消去反應中的重排反應，頻哪醇重排。醇的制法：發(fā)酵法、鹵代烴水解、烯烴加成，及由格式試劑或醛酮制備。1，2－二醇的制法。酚的結構，命名，制法，物理性質，酚的酸性，酚羥基的反應，酚芳環(huán)上的反應。酚的制備、來源和用途。
考試要點
1.了解醇的結構、分類。掌握醇的命名（IUPAC）和制法。
2.理解氫鍵對沸點和溶解度的影響。
3.掌握醇的鹵代、脫水、酯化、氧化等基本化學性質。
4.了解醇取代和消去反應中的重排反應。
5. 掌握頻哪醇重排。
6.掌握醇制法（鹵代烴水解，由烯烴、格式試劑、醛、酮合成醇）。
7.了解1，2－二醇的制法。
8.理解酚的結構，掌握酚的命名和制法。
9.掌握酚羥基的反應，酚芳環(huán)上的反應。
10.了解酚的制法和用途。
第十章 醚和環(huán)氧化合物
考試內容
醚的分類和命名，醚的結構和物理性質，醚的化學性質：佯鹽的形成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生成，克萊森重排，醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應、乙烯基醚制法。冠醚的結構、命名、性質和合成，環(huán)氧化合物：結構、制法、相關反應及開環(huán)反應機理，開環(huán)反應的立體化學。
考試要點
1.掌握各種命名法。
2.理解醚的制法：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應。
3.了解醚的物理性質。
4.掌握醚的化學性質：生成     鹽、醚鍵的斷裂、過氧化物的形成、克萊森重排。
5.了解冠醚的結構、命名、性質和合成。
6. 掌握環(huán)氧化合物開環(huán)反應的機理、開環(huán)方向和立體化學。
7了解 環(huán)氧化合物的制法。

第十一章 醛和酮
考試內容
醛酮的結構和命名，醛酮的物理性質，醛酮的化學性質：親核加成反應、與氨衍生物的反應，α-H的反應、氧化反應和還原反應、其他反應。羰基加成反應的立體化學。醛酮的制備：炔烴的水合，胞二鹵代物的水解，由烯烴、芳酯烴和醇制備，傅-克?；?，蓋德曼-柯赫反應，羅森孟德還原，酰氯與金屬有機試劑作用。α，β-不飽和醛酮的結構、反應及制備。
考試要點
1. 醛酮的結構和命名，醛酮的物理性質。
2. 掌握醛酮的化學性質。
3. 掌握醛酮親核加成反應及活性（與HCN、NaSO3、ROH、RMgX、氨的衍生物的加成）。
4. 掌握醛酮親核加成反應機理。
5. 掌握α-H的反應。
6. 掌握醛酮氧化反應（KMnO4/H+、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾-維立格氧化）。
7. 掌握醛酮還原反應（催化氫化、LiAlH4,NaBH4還原、Clemmensen還原、Wolff-kishner-黃鳴龍還原、Meerwein-Ponndorf還原、金屬還原、歧化反應）
8. 掌握醛酮的Wittig反應，安息香縮合，Beckman重排及與PCl5的反應。
9. 掌握羰基加成反應的立體化學。
10.了解α，β-不飽和醛酮的結構、反應及制備。
11.掌握醛酮的制備：炔烴的水合，胞二鹵代物的水解，由烯烴、芳酯烴和醇制備，傅-克?；?，蓋德曼-柯赫反應，羅森孟德還原，酰氯與金屬有機試劑作用。
第十二章 核磁共振和質譜
考試內容
核磁共振譜的基本原理，質子的屏蔽效應和化學位移，影響化學位移的因素，自旋偶合和自旋裂分，根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜推測其結構。質譜的基本原理，質譜所能提供的信息，MS中的M+及裂解方式，烴類和鹵代烴的質譜特征。
考試要點
1.了解核磁共振譜的基本原理。
2.理解質子的屏蔽效應和化學位移。
3.了解自旋偶合和自旋裂分。
4.會根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜提供的信息，推測其結構。
5.知道質譜的基本原理，質譜所能提供的信息，MS中的M+及裂解方式。
第十三章  紅外與紫外光譜
考試內容
紅外光譜的基本原理，影響紅外吸收的因素，紫外光譜的基本原理，影響紫外吸收的因素。
考試要點
1.了解紅外光譜的基本原理和特征吸收。
2.掌握影響紅外吸收的因素。
3.了解紫外光譜的基本原理和特征吸收。
4.掌握影響紫外吸收的因素。
第十四章  羧酸
考試內容
羧酸的分類，結構，物理性質，羧酸的制法，羧酸的命名(IUPAC)?；瘜W性質：酸性，取代基對酸性影響，羧酸羰基的反應，脫羧反應，α－H鹵代反應。二元酸的酸性及熱分解反應。羧酸的制法：氧化法，腈的水解，由格式試劑合成及油脂的水解。酚酸的制備，
考試要點
1.了解羧酸的分類。理解羧基的結構。
2.知道羧酸的物理性質。
3. 掌握羧酸的命名(IUPAC)。
4. 掌握羧酸的酸性及影響酸性的因素。
5. 掌握羧酸的制法。
6. 掌握羧酸還原為醇，脫羧，α－H鹵代等反應
7. 掌握二元酸的酸性及熱分解反應。
8. 了解酚酸的制備。
9.了解羥基酸的制備及化學反應。
第十五章羧酸衍生物
考試內容
羧酸衍生物的結構，命名，物理性質，酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應及相互轉化，親核取代反應機理和反應活性。酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應，酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應。酯的熱消去反應。
考試要點
1.了解羧酸衍生物的結構、命名和物理性質。
2.掌握酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應及相互轉化。
3. 掌握親核取代反應機理和反應活性。
4. 掌握酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應。
5. 掌握酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應。
6.了解酯的熱消去反應。
第十六章  羧酸衍生物涉及碳負離子的反應及在合成中的應用
考試內容
??氫的酸性和互變異構，酯縮合反應及其在合成中的應用，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的??氫碳負離子的親核取代反應、親核加成反應及在有機合成中的應用。
考試要點
1.理解??氫的酸性和互變異構。
2.掌握酯縮合反應及其在合成中的應用。
3. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的??氫碳負離子的親核取代反應及在有機合成中的應用。
4. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的??氫碳負離子的親核加成反應及在有機合成中的應用。
5.掌握克腦文蓋爾反應、麥克爾加成、瑞佛馬斯基反應、達爾森反應及普爾金反應。
第十七章 胺
考試內容
胺的分類，結構，胺的命名，主要物理性質，胺的制法，胺的堿性及影響堿性的因素。胺的制備：鹵代烴氨解，蓋布瑞爾合成，硝基化合物的還原，腈及其他含氮化合物的還原，霍夫曼重排，布歇爾反應，曼尼許反應。胺的化學性質：胺的烷基化，徹底甲基化和霍夫曼消去反應，叔胺氧化和科浦消去反應，酰化和磺?；磻?，伯、仲、叔胺與HNO2反應。烯胺的生成及其反應。芳胺環(huán)上的反應。重氮化反應和重氮鹽，重氮甲烷的結構和反應。
考試要點
1.理解胺的分類、結構。
2.掌握胺的命名(系統(tǒng)命名法與國際命名法有別)。
3.理解胺主要的物理性質。
4.掌握胺的制法：鹵代烴氨解，蓋布瑞爾合成，硝基化合物的還原，腈及其他含氮化合物的還原，霍夫曼重排，布歇爾反應，曼尼許反應。
5. 掌握胺的堿性及影響堿性的因素，了解拆分手性胺的方法。
6.理解胺的烷基化，徹底甲基化和霍夫曼消去反應，叔胺氧化和科浦消去反應，酰化和磺?；磻?br /> 7. 掌握伯、仲、叔胺與HNO2反應的區(qū)別。
8. 掌握芳胺的特殊反應。
9. 掌握烯胺的生成及其反應。
10. 掌握重氮化反應和重氮鹽。
第十八章  協(xié)同反應
考試內容
協(xié)同反應的特點，前線軌道法，軌道對稱性守恒原則，立體選擇性的解釋。4nπ和(4n+2)π電子體系的電環(huán)化，環(huán)加成反應的一般規(guī)律，氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
考試要點
1.了解協(xié)同反應的特點。
2.了解前線軌道法。
3.了解軌道對稱性守恒原則。
4.掌握協(xié)同反應的立體選擇性。
5.了解4nπ和 (4n+2)π電子體系的電環(huán)化。
6.理解環(huán)加成反應的一般規(guī)律。
7. 氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
第十九章  碳水化合物
考試內容
碳水化合物的定義和分類，單糖的D/L構型，葡萄糖和果糖的結構和變旋光現(xiàn)象，單糖的氧化反應：Fehling 試劑、Tollens試劑、溴水、硝酸、高碘酸，還原，醚的生成，酯的生成，醛糖的遞升和遞降，月殺、苷的生成。重要的單糖: 葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖。
蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結構及確定其構型的實驗根據(jù)。
淀粉的水解和分離，直鏈淀粉、支鏈淀粉的結構和性質，糊精的物理性質和淀粉的改性。纖維素的來源，結構，物理和化學加工方法。
考試要點
1.了解碳水化合物的定義和分類。
2.了解單糖的D/L構型。
3.理解葡萄糖和果糖的結構和變旋光現(xiàn)象。
4.了解單糖的氧化反應：Fehling 試劑，Tollens試劑，溴水，硝酸，高碘酸。
5.了解單糖的還原， 醚的生成，酯的生成。
6.了解醛糖的遞升和遞降。
7.理解月殺，苷的生成。
8.了解重要的單糖：葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖。
9.了解蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結構及確定其構型的實驗根據(jù)。
10.知道淀粉的水解和分離。
11.知道直鏈淀粉、支鏈淀粉的結構和性質。
12.知道糊精的物理性質和淀粉的改性。
13.知道纖維素的來源、結構、物理和化學加工方法。
第二十章 雜環(huán)化合物
考試內容
雜環(huán)化合物分類和命名，五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結構、性質和合成。六元雜環(huán)化合物吡啶的結構、性質。稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結構、性質。
考試要點
1.了解雜環(huán)化合物分類和命名。
2.掌握五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結構、性質和合成。
3.掌握六元雜環(huán)化合物吡啶的結構、性質。
4. 了解稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結構、性質。
第二十一章 氨基酸、蛋白質和核酸
考試內容
氨基酸的結構和命名、性質、反應，α氨基酸的合成。肽的結構和性質，多肽和蛋白質的結構測定，多肽和蛋白質的合成。核酸，脫氧核糖核酸，核糖核酸，蛋白質的生物合成。
考試要點
1.了解氨基酸的分類。
2.掌握主要氨基酸的命名和性質。
3.了解蛋白質、核酸的組成和性質。
第二十一章 脂肪、萜、甾族化合物
考試內容
脂肪、萜、甾族化合物的結構應用。
考試要點
了解脂肪、萜、甾族化合物的結構、命名。

實驗部分
考試內容
基本操作技能方面：包括各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用、分離和提純操作（蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等）。各類有機化合物的物理性質測定技術：如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。有機合成實驗：烯的合成（環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成），鹵代烴的合成（叔丁基氯、1-溴丁烷的合成），醇的合成（2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成），酮的合成（對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成），Diels-Alder反應（環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應，7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備），重氮化反應（甲基橙、鄰氯甲苯合成），康尼查羅（Cannizzaro）反應（呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備），醚的合成（乙醚、正丁醚合成），酯的合成（乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成），乙酰乙酸乙酯的合成，辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成，肉桂酸的合成，1,2-二苯乙烯合成，7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成，對氨基苯甲酸乙酯的合成，1-氯-3-溴-5-碘苯合成。
考試要點
1. 掌握各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用。
2. 掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等分離提純操作及注意事項。
3. 掌握有機化合物的物理性質測定技術：如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。
4. 掌握烯的合成（環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成），鹵代烴的合成（叔丁基氯、1-溴丁烷的合成），醇的合成（2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成），酮的合成（對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成），Diels-Alder反應（環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應，7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備），重氮化反應（甲基橙、鄰氯甲苯合成），康尼查羅（Cannizzaro）反應（呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備），醚的合成（乙醚、正丁醚合成），酯的合成（乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成），乙酰乙酸乙酯的合成，辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成，肉桂酸的合成，1,2-二苯乙烯合成，7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成，對氨基苯甲酸乙酯的合成，1-氯-3-溴-5-碘苯合成等實驗的實驗目的、實驗原理、實驗步驟、實驗注意事項。

2021湖南師范大學有機化學專業(yè)研究生考研參考書目

參考書目
[1]王積濤，張寶申，王永梅，胡青眉。有機化學（第二版）， 南開大學出版社, 2003。
何紅運等編，本科化學實驗（一），湖南師范大學出版社，2008。

2021湖南師范大學有機化學實驗專業(yè)研究生考研參考書目

參考書目
《有機化學實驗》曾昭瓊主編 高等教育出版社1999年
《本科化學實驗（一）》 何紅運等主編 湖南師范大學出版社 2008年

2021湖南師范大學有機化學專業(yè)研究生考研考試大綱

緒論
考試內容
有機化合物的結構理論；價鍵理論；有機化合物的分類和表示方法；有機酸堿理論；有機化合物結構鑒定。
考試要求
（1）掌握有機物與有機化學的概念和結構理論，碳原子的雜化理論，共價鍵的極性與分子極性，共價鍵的斷裂方式與有機反應類型。
（2）熟悉有機酸堿理論和有機化合物的分類。
（3）了解有機化合物立體結構的分離和表示方法，有機化合物結構鑒定。
2、烷烴
考試內容
同系物和同分異構體；烷烴的命名方法；烷烴的結構與構象；烷烴的理化性質和化學反應；烷烴的光譜性質和結構鑒定。
考試要求
（1）掌握同系物和同分異構體的概念，烷烴的命名，烷烴的結構特征和化學反應，烷烴鹵代反應的反應機理。
（2）熟悉烷烴的構象和立體化學，烷烴的物理性質。
    （3）了解烷烴的來源、制備和用途。
3、烯烴
考試內容
烯烴的結構和命名；物理性質和光譜特征；烯烴的化學反應；烯烴的制備；烯烴的結構鑒定。
考試要求
（1）掌握烯烴的結構和命名，順反異構，烯烴的親電加成反應及反應機理，馬氏規(guī)則及理論解釋，烯烴的制備方法。
（2）熟悉烯烴的物理性質和光譜性質。
（3）了解烯烴的結構鑒定。
4、炔烴和二烯烴
考試內容
炔烴的結構和命名；炔烴的化學反應；炔烴的物理性質和光譜特征；炔烴的制備；二烯烴的分類和命名；共軛二烯烴的結構和特征反應；二烯烴的共軛效應。                                                      
考試要求
（1）掌握炔烴的結構和命名，炔烴的親電加成反應和親核加成反應；二烯烴的結構和命名，二烯烴的結構特征、電子離域和共軛效應及對體系化學性質的影響，二烯烴特征反應及機理。
（2）熟悉炔烴的物理性質和光譜性質，炔烴的制備；二烯烴的聚合反應。
5、脂環(huán)烴
考試內容
脂環(huán)烴的分類；脂環(huán)烴的命名；環(huán)烷烴的物理性質；環(huán)烷烴的化學反應；環(huán)烷烴的結構與穩(wěn)定性；環(huán)己烷及其衍生物的構象。
考試要求
（1）掌握脂肪烴的分類和命名，環(huán)烷烴的化學反應和機理，環(huán)烷烴的結構與穩(wěn)定性，環(huán)己烷及其衍生物的結構特征和優(yōu)勢構象，取代環(huán)己烷的構象異構。
    （2）熟悉常見脂環(huán)烴的物理性質和光譜特征。
（3）了解影響脂環(huán)烴物理性質和結構的因素，來源和制備。
6、立體化學基礎
考試內容
異構體、分子的對稱性和手性；対映異構體和非対映異構體；取代環(huán)烷烴的立體異構；旋光異構在研究反應機制中的作用。
考試要求
（1）掌握手性、手性分子、非手性分子、手性碳、對稱面、對稱中心、非対映異構體、內消旋和外消旋的各自含義及相互關系，光學活性的表示方法，取代環(huán)烷烴的立體異構，立體選擇反應和立體專一性的基本概念。
    （2）熟悉左旋、右旋、旋光度、比旋光度的含義和表示符合，F(xiàn)ischer投影式，獲得單一光學異構體的方法。
7、芳香烴
考試內容
芳香烴的分類和命名；苯的結構特征；苯及其同系物的物理性質和光譜特征；苯及其同系物的化學反應及機理；多環(huán)芳香烴和非芳香烴。
考試要求
（1）掌握芳香烴的分類和命名，苯的結構特征，苯的親電取代反應和反應機理，取代反應的定位規(guī)律及理論解釋，苯的加成反應和氧化反應及反應機理，苯側鏈的反應。
    （2）熟悉萘等芳香烴的結構特征、親電取代反應和加成反應，休克爾規(guī)則及其應用。
（3）了解苯及其同系物的物理性質，萘、蒽、菲的結構性質。
8、鹵代烴
考試內容
鹵代烴的結構、分類和命名；物理性質和光譜特征；鹵代烴的親核取代反應、消除反應、與金屬反應等化學反應；親核反應和消除反應的機制；不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴的性質和化學反應；鹵代烴的制備。
考試要求
（1）掌握鹵代烴的結構、分類和命名，英文名稱，鹵代烴的親核取代反應、反應機制及影響因素，碳正離子重排，消除反應及反應機制，消除與取代的競爭，親核取代反應和消除反應中的立體化學。
    （2）熟悉鹵代烴的制備，各類鹵代烴的取代活性，鹵代烴與金屬的反應，不飽和鹵代烴的性質和反應，鹵代烴的制備。
9、醇、酚和醚
考試內容
醇的結構、分類和命名；酚的結構、分類和命名；醚的結構、分類和命名；醇的物理性質、光譜特征、化學性質；酚的理化性質、光譜特征、化學性質；醚的物理性質、光譜特征、化學性質；鄰二醇的特性；醇、酚的制備；環(huán)氧化合物的化學性質和開環(huán)加成反應。
考試要求
（1）掌握醇的分類和命名、醇的化學性質和化學反應；鄰二醇類化合物的特性；掌握酚的分類和命名 、酚羥基的反應、酚芳環(huán)的反應及反應機理；醚的結構和命名；醚的化學反應及機理、環(huán)氧乙烷的化學性質和開環(huán)加成反應。
    （2）熟悉醇、酚、醚的制備，冠醚的結構與應用。
    （3）了解醇、酚、醚的物理性質及光譜特征，硫醇、硫醚的理化性質。
10、醛和酮
考試內容
醛和酮的結構、分類和命名；醛和酮的物理性質和光譜特征；醛和酮化學性質和制備；ɑ，β-不飽和醛、酮的結構和化學性質。
考試要求
（1）掌握醛、酮的結構、命名，親核加成反應、機理和反應活性，ɑ-活潑氫的反應，醛的氧化反應，羰基的還原反應等，醛、酮的化學反應機理。
    （2）熟悉醛、酮的制備，ɑ，β-不飽和醛、酮的結構和化學性質。
    （3）了解醛、酮的理化性質和制備；乙烯酮和卡賓的性質。
11、羧酸和取代羧酸
考試內容
羧酸的結構、分類和命名；羧酸的物理性質和光譜特征；化學反應及機理；羧酸的制備，取代羧酸的化學性質。
考試要求
（1）掌握羧酸的結構、分類和命名，羧酸的酸性及影響因素，羧酸的化學反應及機理，取代羧酸的化學性質。
    （2）熟悉羧酸物理性質和光譜特征。
    （3）了解羧酸的制備。
12、羧酸衍生物
考試內容
羧酸衍生物的結構、分類和命名；物理性質和光譜特征；羧酸衍生物的化學反應及機理；碳酸衍生物和原酸衍生物；羧酸衍生物的制備。
考試要求
（1）掌握羧酸衍生物的結構、分類和命名，?；挠H核取代反應，親核取代反應機理及反應活性，羧酸衍生物與金屬離子的反應及機理，還原反應，酰胺的反應。
    （2）熟悉羧酸衍生物的物理性質和光譜特征，羧酸衍生物的制備，酰胺的酸堿性。
（3）了解碳酸衍生物和原酸衍生物。
13、碳負離子的反應
考試內容
羥醛縮合反應和酯縮合反應及機理；β-二羰基化合物的烷基化、?；捌浞磻獧C理；β-二羰基化合物烷基化、?；膽谩?br /> 考試要求
（1）掌握羥醛縮合反應和酯縮合反應及機理，β-二羰基化合物的烷基化、?；捌浞磻獧C理，邁克爾加成的反應及機理。
    （2）熟悉β-二羰基化合物烷基化、?；膽?，其他活潑亞甲基化合物的加成縮合反應，運用碳負離子反應進行有機合成路線的設計。
    （3）了解乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在工業(yè)生產中的應用。
14、有機含氮化合物
考試內容
硝基化合物的結構、分類，物理性質及光譜特征，硝基化合物的化學反應；胺類化合物的結構、分類和命名，物理性質及光譜特征，化學反應和制備；堿性和成鹽；重氮化合物和偶氮化合物的反應和應用；卡賓的結構和制備，卡賓的化學反應。
考試要求
（1）掌握硝基化合物的結構、分類和化學性質，硝基化合物的化學反應及機理，胺的分類和命名，胺的結構和化學性質，重氮鹽的制備、性質及應用。
    （2）熟悉硝基化合物的物理性質和光譜特征，胺類化合物的物理性質和光譜特征，胺的制備，季胺鹽和季胺堿的化學性質，卡賓的制備和應用。
    （3）了解胺類化合物的制備。
15、雜環(huán)化合物
考試內容
雜環(huán)化合物的分類和命名；六元雜環(huán)類化合物的類型和性質；五元雜環(huán)類化合物的類型和性質；雜環(huán)類化合物的制備。
考試要求
（1）掌握雜環(huán)類化合物分類和命名，結構與芳香性的關系，五元雜環(huán)和六元雜環(huán)的電子結構特征和化學性質。
    （2）熟悉常見的五元雜環(huán)類化合物，六元雜環(huán)類化合物的結構和性質。

2021湖南師范大學有機化學實驗專業(yè)研究生考研考試大綱

考試內容與考試要求
（一）理論部分
考試內容
有機化學實驗常識、安全教育、儀器的認知，有機化合物元素定性分析、熔點的測定、蒸餾和沸點的測定、簡單分餾、減壓蒸餾、 水蒸氣蒸餾、重結晶及過濾、抽濾、萃取及分離、無水乙醇的制備、減壓蒸餾、薄層色譜、柱色譜，叔丁基氯的制備、1-溴丁烷的制備、環(huán)己酮的制備、乙酸乙酯的制備、乙酸正丁酯的制備、對甲基苯乙酮的制備、7，7-二氯二環(huán)（4，1，0）庚烷合成、 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備、乙酰水楊酸的制備、 肉桂酸的制備、甲基橙的制備、三苯甲醇的制備、苯佐卡因的制備
考試要求
了解實驗室常識、識別常用有機化學實驗儀器、掌握有機化學實驗裝置圖的畫法。 掌握有機化合物元素定性分析的方法。掌握熔點的測定原理、掌握熔點測定操作要領和注意事項。掌握蒸餾和沸點的測定原理、操作要領和注意事項。掌握分餾原理、操作要領和注意事項。掌握減壓蒸餾原理、操作要領和注意事項。 掌握水蒸氣蒸餾原理、操作要領和注意事項。掌握重結晶提純法原理、操作要領和注意事項。掌握萃取原理、操作要領和注意事項。掌握無水乙醇的制備原理、操作要領和注意事項。掌握減壓蒸餾原理、操作要領和注意事項。 掌握薄層色譜的原理、操作要領及其應用。 掌握柱色譜的原理、操作要領及其應用。 掌握叔丁基氯的制備原理，操作過程及其注意事項；掌握1-溴丁烷的制備原理，操作過程及其注意事項；掌握環(huán)己酮的制備原理，操作過程及其注意事項；掌握乙酸乙酯的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握乙酸正丁酯的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握對甲基苯乙酮的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握7，7-二氯二環(huán)（4，1，0）庚烷的制備原理、操作過程及其注意事項 ；掌握乙酰水楊酸的制備原理、操作過程及其注意事項 ；掌握肉桂酸的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握甲基橙的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握三苯甲醇的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握呋喃甲醇和呋喃甲酸制備原理、操作過程及其注意事項；掌握苯佐卡因的制備原理、操作過程及其注意事項。
（二）實驗操作部分
考試內容
熔點的測定、沸點測定、常壓蒸餾、減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾、重結晶及過濾、抽濾、萃取及分離、薄層層析分離。
考試要求
掌握有機化學實驗常用(普通及標準磨口)玻璃儀器的名稱、性能、用途及使用注意事項，有機化學實驗常用(普通及標準磨口)裝置的名稱、用途、組裝拆卸、操作及使用注意事項，正確地繪出僅器裝置圖。
快速搭建熔點和沸點的測定裝置、回流裝置、常壓蒸餾裝置、 減壓蒸餾裝置、水蒸氣蒸餾裝置、分水裝置、重結晶及過濾裝置、抽濾裝置并進行實際操作

2021湖南師范大學有機化學實驗研究生考試大綱

湖南師范大學碩士研究生入學考試自命題考試大綱
考試科目代碼：[×××]               考試科目名稱：有機化學實驗
 
一、考試內容與考試要求
（一）理論部分
考試內容
有機化學實驗常識、安全教育、儀器的認知，有機化合物元素定性分析、熔點的測定、蒸餾和沸點的測定、簡單分餾、減壓蒸餾、 水蒸氣蒸餾、重結晶及過濾、抽濾、萃取及分離、無水乙醇的制備、減壓蒸餾、薄層色譜、柱色譜，叔丁基氯的制備、1-溴丁烷的制備、環(huán)己酮的制備、乙酸乙酯的制備、乙酸正丁酯的制備、對甲基苯乙酮的制備、7，7-二氯二環(huán)（4，1，0）庚烷合成、 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備、乙酰水楊酸的制備、 肉桂酸的制備、甲基橙的制備、三苯甲醇的制備、苯佐卡因的制備
考試要求
了解實驗室常識、識別常用有機化學實驗儀器、掌握有機化學實驗裝置圖的畫法。 掌握有機化合物元素定性分析的方法。掌握熔點的測定原理、掌握熔點測定操作要領和注意事項。掌握蒸餾和沸點的測定原理、操作要領和注意事項。掌握分餾原理、操作要領和注意事項。掌握減壓蒸餾原理、操作要領和注意事項。 掌握水蒸氣蒸餾原理、操作要領和注意事項。掌握重結晶提純法原理、操作要領和注意事項。掌握萃取原理、操作要領和注意事項。掌握無水乙醇的制備原理、操作要領和注意事項。掌握減壓蒸餾原理、操作要領和注意事項。 掌握薄層色譜的原理、操作要領及其應用。 掌握柱色譜的原理、操作要領及其應用。 掌握叔丁基氯的制備原理，操作過程及其注意事項；掌握1-溴丁烷的制備原理，操作過程及其注意事項；掌握環(huán)己酮的制備原理，操作過程及其注意事項；掌握乙酸乙酯的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握乙酸正丁酯的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握對甲基苯乙酮的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握7，7-二氯二環(huán)（4，1，0）庚烷的制備原理、操作過程及其注意事項 ；掌握乙酰水楊酸的制備原理、操作過程及其注意事項 ；掌握肉桂酸的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握甲基橙的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握三苯甲醇的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握呋喃甲醇和呋喃甲酸制備原理、操作過程及其注意事項；掌握苯佐卡因的制備原理、操作過程及其注意事項。
（二）實驗操作部分
考試內容
熔點的測定、沸點測定、常壓蒸餾、減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾、重結晶及過濾、抽濾、萃取及分離、薄層層析分離。
考試要求
掌握有機化學實驗常用(普通及標準磨口)玻璃儀器的名稱、性能、用途及使用注意事項，有機化學實驗常用(普通及標準磨口)裝置的名稱、用途、組裝拆卸、操作及使用注意事項，正確地繪出僅器裝置圖。
快速搭建熔點和沸點的測定裝置、回流裝置、常壓蒸餾裝置、 減壓蒸餾裝置、水蒸氣蒸餾裝置、分水裝置、重結晶及過濾裝置、抽濾裝置并進行實際操作
 
二、參考書目
《有機化學實驗》曾昭瓊主編 高等教育出版社1999年
《本科化學實驗（一）》 何紅運等主編 湖南師范大學出版社 2008年

2021湖南師范大學有機化學研究生考試大綱

湖南師范大學碩士研究生入學考試自命題考試大綱
考試科目代碼：[848]               考試科目名稱：有機化學
 
一、考試內容與考試要點
第一章  緒論
考試內容
熟悉和掌握有機化學基本原理和概念，以及有機合成、分離和分析方法，了解有機化合物物理和化學性質、分子結構、化學鍵、反應活性、反應機理，掌握有機合成、分離和分析的實驗方法，了解有機化學發(fā)展方向及其未來，能利用所學的有機化學知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題。
 
考試要點
1. 掌握有機化學基本原理和概念；
2. 了解有機合成、分離和分析方法；
3.了解有機化合物性質、分子結構、化學鍵與其反應性能的關系；
4. 了解反應機理；
5．掌握有機合成、分離和分析的實驗方法；
6.了解有機化學發(fā)展方向及其未來。
7．能利用所學的有機化學知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題
 
第二章  烷烴
     考試內容
常見烷基的中英文名稱，命名法(IUPAC)，同分異構現(xiàn)象，烷烴分子的成鍵方式，透視式和紐曼投影式的表示方法，沸點、熔點、相對密度和溶解度，鹵代反應的機理，硝化、磺化、氧化、異構化、裂化、裂解反應。
考試要點
1.掌握常見烷基的中英文名稱。
2.掌握命名法(IUPAC)。
3.掌握次序規(guī)則。
4.理解烷烴分子的成鍵方式。掌握透視式和投影式的表示方法。
5.了解沸點、熔點、相對密度和溶解度的一般規(guī)律。
6.掌握鹵代反應的機理。
7.知道硝化、磺化、氧化、異構化、裂化、裂解等反應。
8.了解烷烴同分異構體燃燒熱值和結構之間的關系。
第三章  烯烴
    考試內容
烯烴的結構，π鍵的特點，順反命名法，Z/E標記法，命名，由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性，烯烴的物理性質，催化加氫與位阻的關系，烯烴的親電加成反應：加鹵素、加鹵化氫、和硫酸的加成、加水、溶劑汞化反應、加次鹵酸，烯烴的自由基加成反應，烯烴加成的定位規(guī)律，反馬氏規(guī)則，硼氫化反應，烯烴的氧化，α鹵代反應，羰基合成。烯烴的合成。
考試要點
1.了解烯烴的結構和π鍵的特點。
2.掌握順反命名法，Z/E標記法。
3.了解由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性。
4. 理解烯烴的親電加成反應。
5. 理解烯烴的自由基加成反應。
6. 理解烯烴加成的定位規(guī)律。
7. 掌握馬氏規(guī)則和反馬氏規(guī)則。
8. 了解烯烴的氧化反應。
10. 掌握α鹵代反應反應。
11.掌握烯烴的制法。
第四章 炔烴和二烯烴
考試內容
叁鍵的結構特點，炔烴的命名（IUPAC），炔烴的物理性質，Lindlar催化劑加氫的立體選擇性，炔烴的親電加成（加鹵素、鹵化氫、水）和親核加成，硼氫化反應，氧化還原，聚合反應，叁鍵碳上氫原子的活潑性，炔烴的制法。二烯烴的分類，共軛二烯烴的結構和共軛效應，1，4－加成和雙烯合成（立體專一性的順式加成），二烯烴的聚合。
考試要點
1.了解叁鍵的結構特點。
2.掌握炔烴的命名（IUPAC）。
3.知道炔烴的物理性質。
4.知道Lindlar催化劑加氫的立體選擇性。
5.理解炔烴的親電加成（加鹵素、鹵化氫、水）。
6.知道炔烴的親核加成。
7.知道炔烴的硼氫化反應、氧化還原、聚合反應。
8.掌握叁鍵碳上氫原子的活潑性。
9. 掌握炔烴的制法。
10.了解二烯烴的分類。
11.理解共軛二烯烴的結構和共軛效應。
12.熟練掌握1，4－加成和雙烯合成（立體專一性的順式加成）。
13.知道二烯烴的聚合。
第五章  脂環(huán)烴
考試內容
環(huán)烷烴的定義，順反異構現(xiàn)象，雙環(huán)化合物的命名， Baeyer張力學說，影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素，環(huán)己烷椅式構象的表示方法，平伏鍵和直立鍵的畫法，環(huán)己烷椅式構象的翻轉和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構象的確定。十氫化萘的構象。
考試要點
1.了解環(huán)烷烴的定義。
2.掌握雙環(huán)化合物的命名。
3.了解Baeyer張力學說。
4. 掌握影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素。
5.掌握環(huán)己烷椅式構象的表示方法，平伏鍵和直立鍵的畫法。
6.了解環(huán)己烷椅式構象的翻轉和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構象的確定。
 7．了解十氫化萘的構象。
第六章 芳烴
考試內容
苯的結構，共振論的規(guī)定，芳烴的物理性質（側重折光率），芳環(huán)上的親電取代反應：鹵代、硝化、磺化、弗—克反應。側鏈上的鹵代和氧化反應。鄰對位定位基和間位定位基的結構特點，其對苯環(huán)的活化和鈍化，苯的二元取代物的定位規(guī)律，定位規(guī)律的應用。聯(lián)苯及稠環(huán)芳烴的命名和性質，萘、蒽、菲的結構和芳性以及一些有手性的芳烴。休克爾規(guī)則，環(huán)丁二烯和環(huán)辛四烯的結構，環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結構。
考試要點
1.理解苯的結構。
    2.知道共振論的規(guī)定。
    3.知道芳烴的物理性質。
    4.熟練掌握芳環(huán)上的親電取代反應。
5了解側鏈上的鹵代和氧化反應。
    6. 了解鄰對位定位基和間位定位基的結構特點，理解其對苯環(huán)的活化和鈍化。
7. 掌握苯的二元取代物的定位規(guī)律。
8. 了解萘、蒽、菲的結構和芳性以及一些有手性的芳烴。
9. 掌握解休克爾規(guī)則及芳向性。
10. 環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結構。
第七章 立體化學
考試內容
同分異構現(xiàn)象的分類法，分子的手性，對映體，分子的四種對稱因素：對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸，旋光性、旋光度、比旋光度，外消旋體和內消旋體，費歇爾投影式的投影原則，R/S標記法，含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構，環(huán)狀化合物的立體異構，不含手性碳原子化合物的對映異構（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型）。制備手性化合物的方法及旋光異構在研究自由基加成反應和鹵素與烯烴的加成反應歷程中應用。
考試要點
1.了解分子的手性，對映體。
2.了解分子的四種對稱因素：對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸。
3.理解旋光性、旋光度、比旋光度、外消旋體和內消旋體的涵義。
4.掌握費歇爾投影式的投影原則和R/S標記法。
5.掌握含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構。
6. 了握環(huán)狀化合物的立體異構。
7.了解不含手性碳原子化合物的對映異構（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型）。
8. 了解制備手性化合物的方法。
9. 掌握旋光異構在研究自由基加成反應和鹵素與烯烴的加成反應歷程中應用。
第八章 鹵代烴
考試內容
鹵代烴的普通命名法，系統(tǒng)命名法，鹵代烴的分類和制法。鹵代烴的化學性質：取代反應、消除反應、活潑金屬的反應和還原反應。親核取代反應歷程：S_N1和S_N2兩種歷程的影響因素，S_N1和S_N2的立體化學，離子對機理，鄰基參與反應機理及芳環(huán)上親核取代反應機理。消除反應歷程：E2和E1兩種歷程的影響因素，E2反應的區(qū)域選擇性，E2反應的立體化學。
考試要點
1.了解鹵代烴的普通命名法，掌握系統(tǒng)命名法。
2.熟悉鹵代烴的分類和制法。
3.掌握鹵代烴的化學性質。
4.理解S_N1和S_N2兩種歷程的影響因素。
5.掌握S_N1和S_N2的立體化學。
6.理解消去反應歷程：E2和E1。
7.掌握E2反應的區(qū)域選擇性。掌握E2反應的立體化學。
8.了解離子對機理。
9.了解鄰基參與反應機理。
10.了解芳環(huán)上親核取代反應機理。
第九章 醇和酚
考試內容
醇的結構，分類，命名，氫鍵對物理性質的影響，醇的鹵代、脫水、酯化、氧化、脫氫等基本化學性質，取代和消去反應中的重排反應，頻哪醇重排。醇的制法：發(fā)酵法、鹵代烴水解、烯烴加成，及由格式試劑或醛酮制備。1，2－二醇的制法。酚的結構，命名，制法，物理性質，酚的酸性，酚羥基的反應，酚芳環(huán)上的反應。酚的制備、來源和用途。
考試要點
1.了解醇的結構、分類。掌握醇的命名（IUPAC）和制法。
2.理解氫鍵對沸點和溶解度的影響。
3.掌握醇的鹵代、脫水、酯化、氧化等基本化學性質。
4.了解醇取代和消去反應中的重排反應。
5. 掌握頻哪醇重排。
6.掌握醇制法（鹵代烴水解，由烯烴、格式試劑、醛、酮合成醇）。
7.了解1，2－二醇的制法。
8.理解酚的結構，掌握酚的命名和制法。
9.掌握酚羥基的反應，酚芳環(huán)上的反應。
10.了解酚的制法和用途。
第十章 醚和環(huán)氧化合物
考試內容
醚的分類和命名，醚的結構和物理性質，醚的化學性質：佯鹽的形成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生成，克萊森重排，醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應、乙烯基醚制法。冠醚的結構、命名、性質和合成，環(huán)氧化合物：結構、制法、相關反應及開環(huán)反應機理，開環(huán)反應的立體化學。
考試要點
1.掌握各種命名法。
2.理解醚的制法：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應。
3.了解醚的物理性質。
4.掌握醚的化學性質：生成     鹽、醚鍵的斷裂、過氧化物的形成、克萊森重排。
5.了解冠醚的結構、命名、性質和合成。
6. 掌握環(huán)氧化合物開環(huán)反應的機理、開環(huán)方向和立體化學。
7了解 環(huán)氧化合物的制法。
 
第十一章 醛和酮
考試內容
醛酮的結構和命名，醛酮的物理性質，醛酮的化學性質：親核加成反應、與氨衍生物的反應，α-H的反應、氧化反應和還原反應、其他反應。羰基加成反應的立體化學。醛酮的制備：炔烴的水合，胞二鹵代物的水解，由烯烴、芳酯烴和醇制備，傅-克酰基化，蓋德曼-柯赫反應，羅森孟德還原，酰氯與金屬有機試劑作用。α，β-不飽和醛酮的結構、反應及制備。
考試要點
1. 醛酮的結構和命名，醛酮的物理性質。
2. 掌握醛酮的化學性質。
3. 掌握醛酮親核加成反應及活性（與HCN、NaSO₃、ROH、RMgX、氨的衍生物的加成）。
4. 掌握醛酮親核加成反應機理。
5. 掌握α-H的反應。
6. 掌握醛酮氧化反應（KMnO₄/H⁺、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾-維立格氧化）。
7. 掌握醛酮還原反應（催化氫化、LiAlH₄,NaBH₄還原、Clemmensen還原、Wolff-kishner-黃鳴龍還原、Meerwein-Ponndorf還原、金屬還原、歧化反應）
8. 掌握醛酮的Wittig反應，安息香縮合，Beckman重排及與PCl₅的反應。
9. 掌握羰基加成反應的立體化學。
10.了解α，β-不飽和醛酮的結構、反應及制備。
11.掌握醛酮的制備：炔烴的水合，胞二鹵代物的水解，由烯烴、芳酯烴和醇制備，傅-克酰基化，蓋德曼-柯赫反應，羅森孟德還原，酰氯與金屬有機試劑作用。
第十二章 核磁共振和質譜
考試內容
核磁共振譜的基本原理，質子的屏蔽效應和化學位移，影響化學位移的因素，自旋偶合和自旋裂分，根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜推測其結構。質譜的基本原理，質譜所能提供的信息，MS中的M⁺及裂解方式，烴類和鹵代烴的質譜特征。
考試要點
1.了解核磁共振譜的基本原理。
2.理解質子的屏蔽效應和化學位移。
3.了解自旋偶合和自旋裂分。
4.會根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜提供的信息，推測其結構。
5.知道質譜的基本原理，質譜所能提供的信息，MS中的M⁺及裂解方式。
第十三章  紅外與紫外光譜
考試內容
紅外光譜的基本原理，影響紅外吸收的因素，紫外光譜的基本原理，影響紫外吸收的因素。
考試要點
1. 了解紅外光譜的基本原理和特征吸收。
2. 掌握影響紅外吸收的因素。
3. 了解紫外光譜的基本原理和特征吸收。
4. 掌握影響紫外吸收的因素。
第十四章  羧酸
考試內容
羧酸的分類，結構，物理性質，羧酸的制法，羧酸的命名(IUPAC)?；瘜W性質：酸性，取代基對酸性影響，羧酸羰基的反應，脫羧反應，α－H鹵代反應。二元酸的酸性及熱分解反應。羧酸的制法：氧化法，腈的水解，由格式試劑合成及油脂的水解。酚酸的制備，
考試要點
1.了解羧酸的分類。理解羧基的結構。
2.知道羧酸的物理性質。
3. 掌握羧酸的命名(IUPAC)。
4. 掌握羧酸的酸性及影響酸性的因素。
5. 掌握羧酸的制法。
6. 掌握羧酸還原為醇，脫羧，α－H鹵代等反應
7. 掌握二元酸的酸性及熱分解反應。
8. 了解酚酸的制備。
9.了解羥基酸的制備及化學反應。
第十五章羧酸衍生物
考試內容
羧酸衍生物的結構，命名，物理性質，酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應及相互轉化，親核取代反應機理和反應活性。酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應，酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應。酯的熱消去反應。
考試要點
1.了解羧酸衍生物的結構、命名和物理性質。
2.掌握酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應及相互轉化。
3. 掌握親核取代反應機理和反應活性。
4. 掌握酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應。
5. 掌握酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應。
6.了解酯的熱消去反應。
第十六章  羧酸衍生物涉及碳負離子的反應及在合成中的應用
考試內容
a 氫的酸性和互變異構，酯縮合反應及其在合成中的應用，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的a 氫碳負離子的親核取代反應、親核加成反應及在有機合成中的應用。
考試要點
1.理解a 氫的酸性和互變異構。
2.掌握酯縮合反應及其在合成中的應用。
3. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的a 氫碳負離子的親核取代反應及在有機合成中的應用。
4. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的a 氫碳負離子的親核加成反應及在有機合成中的應用。
5.掌握克腦文蓋爾反應、麥克爾加成、瑞佛馬斯基反應、達爾森反應及普爾金反應。
第十七章 胺
考試內容
胺的分類，結構，胺的命名，主要物理性質，胺的制法，胺的堿性及影響堿性的因素。胺的制備：鹵代烴氨解，蓋布瑞爾合成，硝基化合物的還原，腈及其他含氮化合物的還原，霍夫曼重排，布歇爾反應，曼尼許反應。胺的化學性質：胺的烷基化，徹底甲基化和霍夫曼消去反應，叔胺氧化和科浦消去反應，?；突酋；磻?，伯、仲、叔胺與HNO₂反應。烯胺的生成及其反應。芳胺環(huán)上的反應。重氮化反應和重氮鹽，重氮甲烷的結構和反應。
考試要點
1.理解胺的分類、結構。
2.掌握胺的命名(系統(tǒng)命名法與國際命名法有別)。
3.理解胺主要的物理性質。
4.掌握胺的制法：鹵代烴氨解，蓋布瑞爾合成，硝基化合物的還原，腈及其他含氮化合物的還原，霍夫曼重排，布歇爾反應，曼尼許反應。
5. 掌握胺的堿性及影響堿性的因素，了解拆分手性胺的方法。
6.理解胺的烷基化，徹底甲基化和霍夫曼消去反應，叔胺氧化和科浦消去反應，酰化和磺?；磻?。
7. 掌握伯、仲、叔胺與HNO₂反應的區(qū)別。
8. 掌握芳胺的特殊反應。
9. 掌握烯胺的生成及其反應。
10. 掌握重氮化反應和重氮鹽。
第十八章  協(xié)同反應
考試內容
協(xié)同反應的特點，前線軌道法，軌道對稱性守恒原則，立體選擇性的解釋。4nπ和(4n+2)π電子體系的電環(huán)化，環(huán)加成反應的一般規(guī)律，氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
考試要點
1.了解協(xié)同反應的特點。
2.了解前線軌道法。
3.了解軌道對稱性守恒原則。
4.掌握協(xié)同反應的立體選擇性。
5.了解4nπ和 (4n+2)π電子體系的電環(huán)化。
6.理解環(huán)加成反應的一般規(guī)律。
7. 氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
第十九章  碳水化合物
考試內容
碳水化合物的定義和分類，單糖的D/L構型，葡萄糖和果糖的結構和變旋光現(xiàn)象，單糖的氧化反應：Fehling 試劑、Tollens試劑、溴水、硝酸、高碘酸，還原，醚的生成，酯的生成，醛糖的遞升和遞降，月殺、苷的生成。重要的單糖: 葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖。
蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結構及確定其構型的實驗根據(jù)。
淀粉的水解和分離，直鏈淀粉、支鏈淀粉的結構和性質，糊精的物理性質和淀粉的改性。纖維素的來源，結構，物理和化學加工方法。
考試要點
1.了解碳水化合物的定義和分類。
2.了解單糖的D/L構型。
3.理解葡萄糖和果糖的結構和變旋光現(xiàn)象。
4.了解單糖的氧化反應：Fehling 試劑，Tollens試劑，溴水，硝酸，高碘酸。
5.了解單糖的還原， 醚的生成，酯的生成。
6.了解醛糖的遞升和遞降。
7.理解月殺，苷的生成。
8.了解重要的單糖：葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖。
9.了解蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結構及確定其構型的實驗根據(jù)。
10.知道淀粉的水解和分離。
11.知道直鏈淀粉、支鏈淀粉的結構和性質。
12.知道糊精的物理性質和淀粉的改性。
13.知道纖維素的來源、結構、物理和化學加工方法。
第二十章 雜環(huán)化合物
考試內容
雜環(huán)化合物分類和命名，五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結構、性質和合成。六元雜環(huán)化合物吡啶的結構、性質。稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結構、性質。
考試要點
1.了解雜環(huán)化合物分類和命名。
2.掌握五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結構、性質和合成。
3.掌握六元雜環(huán)化合物吡啶的結構、性質。
4. 了解稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結構、性質。
第二十一章 氨基酸、蛋白質和核酸
考試內容
氨基酸的結構和命名、性質、反應，α氨基酸的合成。肽的結構和性質，多肽和蛋白質的結構測定，多肽和蛋白質的合成。核酸，脫氧核糖核酸，核糖核酸，蛋白質的生物合成。
考試要點
1.了解氨基酸的分類。
2.掌握主要氨基酸的命名和性質。
3.了解蛋白質、核酸的組成和性質。
第二十一章 脂肪、萜、甾族化合物
考試內容
脂肪、萜、甾族化合物的結構應用。
考試要點
了解脂肪、萜、甾族化合物的結構、命名。
 
實驗部分
考試內容
基本操作技能方面：包括各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用、分離和提純操作（蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等）。各類有機化合物的物理性質測定技術：如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。有機合成實驗：烯的合成（環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成），鹵代烴的合成（叔丁基氯、1-溴丁烷的合成），醇的合成（2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成），酮的合成（對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成），Diels-Alder反應（環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應，7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備），重氮化反應（甲基橙、鄰氯甲苯合成），康尼查羅（Cannizzaro）反應（呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備），醚的合成（乙醚、正丁醚合成），酯的合成（乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成），乙酰乙酸乙酯的合成，辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成，肉桂酸的合成，1,2-二苯乙烯合成，7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成，對氨基苯甲酸乙酯的合成，1-氯-3-溴-5-碘苯合成。
考試要點
1. 掌握各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用。
2. 掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等分離提純操作及注意事項。
3. 掌握有機化合物的物理性質測定技術：如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。
4. 掌握烯的合成（環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成），鹵代烴的合成（叔丁基氯、1-溴丁烷的合成），醇的合成（2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成），酮的合成（對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成），Diels-Alder反應（環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應，7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備），重氮化反應（甲基橙、鄰氯甲苯合成），康尼查羅（Cannizzaro）反應（呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備），醚的合成（乙醚、正丁醚合成），酯的合成（乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成），乙酰乙酸乙酯的合成，辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成，肉桂酸的合成，1,2-二苯乙烯合成，7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成，對氨基苯甲酸乙酯的合成，1-氯-3-溴-5-碘苯合成等實驗的實驗目的、實驗原理、實驗步驟、實驗注意事項。
二、參考書目
[1] 王積濤，張寶申，王永梅，胡青眉。有機化學（第二版）， 南開大學出版社, 2003。
[2] 何紅運等編，本科化學實驗（一），湖南師范大學出版社，2008。
 
 
 

有機化學考研院校

基本信息

專業(yè)介紹

專業(yè)點分布

專業(yè)院校排名

序號	學校代碼	學校名稱	評選結果
1	10001	北京大學	A+
2	10003	清華大學	A+
3	10358	中國科學技術大學	A+
4	10055	南開大學	A
5	10183	吉林大學	A
6	10246	復旦大學	A
7	10384	廈門大學	A
8	10248	上海交通大學	A-
9	10284	南京大學	A-
10	10335	浙江大學	A-
11	10386	福州大學	A-
12	10486	武漢大學	A-
13	10532	湖南大學	A-
14	10558	中山大學	A-
15	10610	四川大學	A-
16	10010	北京化工大學	B+
17	10027	北京師范大學	B+
18	10200	東北師范大學	B+
19	10247	同濟大學	B+
20	10251	華東理工大學	B+
21	10269	華東師范大學	B+
22	10285	蘇州大學	B+
23	10422	山東大學	B+
24	10459	鄭州大學	B+
25	10487	華中科技大學	B+
26	10511	華中師范大學	B+
27	10635	西南大學	B+
28	10697	西北大學	B+
29	10718	陜西師范大學	B+
30	10730	蘭州大學	B+
31	10008	北京科技大學	B
32	10108	山西大學	B
33	10141	大連理工大學	B
34	10145	東北大學	B
35	10319	南京師范大學	B
36	10370	安徽師范大學	B
37	10426	青島科技大學	B
38	10445	山東師范大學	B
39	10476	河南師范大學	B
40	10533	中南大學	B
41	10542	湖南師范大學	B
42	10561	華南理工大學	B
43	10574	華南師范大學	B
44	10673	云南大學	B
45	11117	揚州大學	B
46	10075	河北大學	B-
47	10118	山西師范大學	B-
48	10126	內蒙古大學	B-
49	10212	黑龍江大學	B-
50	10255	東華大學	B-
51	10270	上海師范大學	B-
52	10357	安徽大學	B-
53	10403	南昌大學	B-
54	10414	江西師范大學	B-
55	10475	河南大學	B-
56	10530	湘潭大學	B-
57	10602	廣西師范大學	B-
58	10699	西北工業(yè)大學	B-
59	10736	西北師范大學	B-
60	10755	新疆大學	B-
61	11414	中國石油大學	B-
62	10002	中國人民大學	C+
63	10019	中國農業(yè)大學	C+
64	10028	首都師范大學	C+
65	10140	遼寧大學	C+
66	10165	遼寧師范大學	C+
67	10213	哈爾濱工業(yè)大學	C+
68	10280	上海大學	C+
69	10345	浙江師范大學	C+
70	10346	杭州師范大學	C+
71	10351	溫州大學	C+
72	10394	福建師范大學	C+
73	10524	中南民族大學	C+
74	10559	暨南大學	C+
75	10698	西安交通大學	C+
76	11658	海南師范大學	C+
77	10065	天津師范大學	C
78	10094	河北師范大學	C
79	10184	延邊大學	C
80	10287	南京航空航天大學	C
81	10291	南京工業(yè)大學	C
82	10299	江蘇大學	C
83	10338	浙江理工大學	C
84	10373	淮北師范大學	C
85	10423	中國海洋大學	C
86	10427	濟南大學	C
87	10446	曲阜師范大學	C
88	10491	中國地質大學	C
89	10512	湖北大學	C
90	10534	湖南科技大學	C
91	10560	汕頭大學	C
92	10611	重慶大學	C
93	10186	長春理工大學	C-
94	10203	吉林師范大學	C-
95	10231	哈爾濱師范大學	C-
96	10288	南京理工大學	C-
97	10290	中國礦業(yè)大學	C-
98	10320	江蘇師范大學	C-
99	10385	華僑大學	C-
100	10490	武漢工程大學	C-
101	10513	湖北師范大學	C-
102	10657	貴州大學	C-
103	10691	云南民族大學	C-
104	11258	大連大學	C-
105	11646	寧波大學	C-

有機化學研究生院校排名

序號	學校代碼	學校名稱	評選結果
1	10001	北京大學	A+
2	10003	清華大學	A+
3	10358	中國科學技術大學	A+
4	10055	南開大學	A
5	10183	吉林大學	A
6	10246	復旦大學	A
7	10384	廈門大學	A
8	10248	上海交通大學	A-
9	10284	南京大學	A-
10	10335	浙江大學	A-
11	10386	福州大學	A-
12	10486	武漢大學	A-
13	10532	湖南大學	A-
14	10558	中山大學	A-
15	10610	四川大學	A-
16	10010	北京化工大學	B+
17	10027	北京師范大學	B+
18	10200	東北師范大學	B+
19	10247	同濟大學	B+
20	10251	華東理工大學	B+
21	10269	華東師范大學	B+
22	10285	蘇州大學	B+
23	10422	山東大學	B+
24	10459	鄭州大學	B+
25	10487	華中科技大學	B+
26	10511	華中師范大學	B+
27	10635	西南大學	B+
28	10697	西北大學	B+
29	10718	陜西師范大學	B+
30	10730	蘭州大學	B+
31	10008	北京科技大學	B
32	10108	山西大學	B
33	10141	大連理工大學	B
34	10145	東北大學	B
35	10319	南京師范大學	B
36	10370	安徽師范大學	B
37	10426	青島科技大學	B
38	10445	山東師范大學	B
39	10476	河南師范大學	B
40	10533	中南大學	B
41	10542	湖南師范大學	B
42	10561	華南理工大學	B
43	10574	華南師范大學	B
44	10673	云南大學	B
45	11117	揚州大學	B
46	10075	河北大學	B-
47	10118	山西師范大學	B-
48	10126	內蒙古大學	B-
49	10212	黑龍江大學	B-
50	10255	東華大學	B-
51	10270	上海師范大學	B-
52	10357	安徽大學	B-
53	10403	南昌大學	B-
54	10414	江西師范大學	B-
55	10475	河南大學	B-
56	10530	湘潭大學	B-
57	10602	廣西師范大學	B-
58	10699	西北工業(yè)大學	B-
59	10736	西北師范大學	B-
60	10755	新疆大學	B-
61	11414	中國石油大學	B-
62	10002	中國人民大學	C+
63	10019	中國農業(yè)大學	C+
64	10028	首都師范大學	C+
65	10140	遼寧大學	C+
66	10165	遼寧師范大學	C+
67	10213	哈爾濱工業(yè)大學	C+
68	10280	上海大學	C+
69	10345	浙江師范大學	C+
70	10346	杭州師范大學	C+
71	10351	溫州大學	C+
72	10394	福建師范大學	C+
73	10524	中南民族大學	C+
74	10559	暨南大學	C+
75	10698	西安交通大學	C+
76	11658	海南師范大學	C+
77	10065	天津師范大學	C
78	10094	河北師范大學	C
79	10184	延邊大學	C
80	10287	南京航空航天大學	C
81	10291	南京工業(yè)大學	C
82	10299	江蘇大學	C
83	10338	浙江理工大學	C
84	10373	淮北師范大學	C
85	10423	中國海洋大學	C
86	10427	濟南大學	C
87	10446	曲阜師范大學	C
88	10491	中國地質大學	C
89	10512	湖北大學	C
90	10534	湖南科技大學	C
91	10560	汕頭大學	C
92	10611	重慶大學	C
93	10186	長春理工大學	C-
94	10203	吉林師范大學	C-
95	10231	哈爾濱師范大學	C-
96	10288	南京理工大學	C-
97	10290	中國礦業(yè)大學	C-
98	10320	江蘇師范大學	C-
99	10385	華僑大學	C-
100	10490	武漢工程大學	C-
101	10513	湖北師范大學	C-
102	10657	貴州大學	C-
103	10691	云南民族大學	C-
104	11258	大連大學	C-
105	11646	寧波大學	C-

數(shù)據(jù)來源：教育部學位與研究生教育發(fā)展中心   

2007年有機化學專業(yè)全國排名

排名	學校名稱	等級	排名	學校名稱	等級	排名	學校名稱	等級
1	蘭州大學	A+	8	吉林大學	A	15	徐州師范大學	A
2	南開大學	A+	9	山東大學	A	16	華中師范大學	A
3	北京大學	A+	10	南京大學	A	17	天津大學	A
4	浙江大學	A+	11	中山大學	A	18	鄭州大學	A
5	四川大學	A+	12	復旦大學	A	19	蘇州大學	A
6	中國科學技術大學	A	13	武漢大學	A	20	湖南師范大學	A
7	清華大學	A	14	廈門大學	A	21	云南大學	A
B+等(32個)：華東理工大學、安徽師范大學、聊城大學、北京師范大學、華東師范大學、湖南大學、西北大學、同濟大學、福州大學、湘潭大學、延邊大學、東北師范大學、北京化工大學、河北大學、西北師范大學、華中科技大學、河北師范大學、東華大學、大連理工大學、中國農業(yè)大學、上海交通大學、南昌大學、西南大學、浙江工業(yè)大學、黑龍江大學、江西師范大學、陜西師范大學、江蘇工業(yè)學院、廣西大學、貴州大學、廣西師范大學、遼寧師范大學
B等(31個)：新疆大學、浙江師范大學、河南大學、華南師范大學、首都師范大學、上海大學、遼寧大學、河南師范大學、溫州大學、南京理工大學、杭州師范大學、山東師范大學、煙臺大學、上海師范大學、山西大學、揚州大學、大連大學、長春工業(yè)大學、青島科技大學、西華師范大學、中南大學、南京工業(yè)大學、陜西科技大學、廣州大學、湖南科技大學、內蒙古民族大學、曲阜師范大學、沈陽藥科大學、內蒙古大學、云南師范大學、福建師范大學
C等(22個)：名單略

排 名	學校名稱	星 級	開此專業(yè)學校數(shù)
1	浙江大學	5★	159
2	北京大學	5★	159
3	南開大學	5★	159
4	中國科學技術大學	5★	159
5	蘭州大學	5★	159
6	南京大學	5★	159
7	復旦大學	5★	159
8	四川大學	5★	159
9	吉林大學	4★	159
10	清華大學	4★	159
11	廈門大學	4★	159
12	天津大學	4★	159
13	華中師范大學	4★	159
14	華東理工大學	4★	159
15	大連理工大學	4★	159
16	鄭州大學	4★	159
17	蘇州大學	4★	159
18	武漢大學	4★	159
19	華東師范大學	4★	159
20	東北師范大學	4★	159

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