2021中國海洋大學(xué)F0301綜合化學(xué)研究生考試大綱

發(fā)布時間:2020-12-02 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
2021中國海洋大學(xué)F0301綜合化學(xué)研究生考試大綱

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2021中國海洋大學(xué)F0301綜合化學(xué)研究生考試大綱 正文

F0301綜合化學(xué)

一、考試性質(zhì)
綜合化學(xué)考試是中國海洋大學(xué)化學(xué)一級學(xué)科碩士研究生入學(xué)考試的專業(yè)基礎(chǔ)課程,由“無機化學(xué)”與“有機化學(xué)”兩部分組成。
二、考目標(biāo)
要求考生能系統(tǒng)理解近代無機化學(xué)基本知識、基本理論及其新興領(lǐng)域;牢固掌握有機化學(xué)的基本概念、基本規(guī)律、基本反應(yīng)及其應(yīng)用。重點掌握元素周期律、原子和分子結(jié)構(gòu)理論、四大化學(xué)平衡、化學(xué)熱力學(xué)和化學(xué)動力學(xué)基本原理、重要元素化合物的性質(zhì);認(rèn)識有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系,熟悉各類化合物的相互轉(zhuǎn)化及其規(guī)律。要求考生對有機化學(xué)、無機化學(xué)內(nèi)容應(yīng)有比較系統(tǒng)全面的了解,考察考生分析問題和解決問題的能力。 
三、考試形式
本考試為閉卷考試,滿分為100分,考試時間為120分鐘。
無機部分:選擇20%;填空20%;問答30%;計算30%。
有機部分:基礎(chǔ)知識題(命名、綜合、機理、簡答、完成反應(yīng)等題型) 60-70%
基本技能題(合成、推斷、實驗等題型)30-40%
四、考試內(nèi)容
無機化學(xué)部分:
 1、化學(xué)基礎(chǔ)知識
氣體定律及其應(yīng)用;溶液濃度的表示方法及其相互關(guān)系;稀溶液依數(shù)性的定量關(guān)系及其應(yīng)用。
2、化學(xué)熱力學(xué)初步
各種狀態(tài)函數(shù)的定義,熱力學(xué)第一定律;化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)、標(biāo)準(zhǔn)摩爾吉布斯自由能變、熵變的計算,化學(xué)反應(yīng)的方向的判斷及溫度影響;反應(yīng)熱的測量。
3、化學(xué)反應(yīng)速度
反應(yīng)速率定義及表示方法;影響化學(xué)反應(yīng)速度的因素,質(zhì)量作用定律,反應(yīng)級數(shù),阿侖尼烏斯經(jīng)驗公式。
4、化學(xué)平衡
可逆化學(xué)反應(yīng)的特性;標(biāo)準(zhǔn)態(tài),經(jīng)驗和標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)表示方法,平衡移動原理和計算。
5、酸堿解離平衡
一元弱酸、弱堿的解離平衡、水的解離平衡和溶液的pH、多元弱酸的解離平衡、緩沖溶液;鹽的水解平衡常數(shù)、水解度和水解平衡的計算;酸堿質(zhì)子理論、酸堿溶劑體系理論、酸堿電子理論。
6、沉淀溶解平衡
沉淀溶解平衡定義、溶度積原理、鹽效應(yīng)對溶解度的影響、溶度積對溶解度的影響、同離子效應(yīng)對溶解度的影響;沉淀生成、溶解和轉(zhuǎn)化。
7、氧化還原平衡
基本概念,氧化還原方程式的配平;原電池,標(biāo)準(zhǔn)電極電勢,能斯特方程,電極電勢的應(yīng)用;原電池
8、原子結(jié)構(gòu)與元素周期律
量子數(shù)的意義和取值規(guī)則;多電子原子的能級,核外電子的排布原則;核外電子的排布與周期性,元素基本性質(zhì)的周期性。
9、分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵理論
離子鍵的形成,特點;現(xiàn)代價鍵理論,雜化軌道理論,價層電子對互斥理論,分子軌道理論,鍵參數(shù);分子的極性,分子間作用力 氫鍵。
10、配位化合物
配位化合物命名,類型,空間結(jié)構(gòu);配合物的價鍵理論,配合物的晶體場理論;配位平衡常數(shù),影響配位平衡的因素,配位平衡的移動及有關(guān)計算。
11、堿金屬和堿土金屬
金屬單質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和制備;氧化物的種類和性質(zhì);鹽的溶解性、含氧酸鹽的熱穩(wěn)定性、重要鹽類、鋰的特殊性。
12、硼族元素
硼族元素的通性;硼族元素的單質(zhì)及其化合物;惰性電子對效應(yīng)和周期表中的斜線關(guān)系。
13、氧族元素
氧族元素的通性;氧,臭氧,水,過氧化氫;硫及其化合物;無機酸強度的變化規(guī)律。
14、鹵素
鹵素單質(zhì)、鹵化氫和氫鹵酸的化學(xué)性質(zhì)及制備;鹵素的含氧酸及其鹽的性質(zhì)。
15、ds區(qū)元素
銅、鋅副族單質(zhì)及重要化合物的性質(zhì)和用途,Cu(Ⅰ)和Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅰ)和Hg(Ⅱ)的相互轉(zhuǎn)化,貴金屬的提??;ⅠA族與ⅠB族,ⅡA族與ⅡB族金屬性質(zhì)之比較。
16、d區(qū)元素
d 區(qū)元素的電子構(gòu)型; V,Cr,Mn,F(xiàn)e,Ni,Co等元素單質(zhì)和重要化合物的性質(zhì)。
有機化學(xué)部分:
一、緒論
有機化合物與有機化學(xué),有機化合物的特性?;瘜W(xué)鍵與雜化軌道理論,化學(xué)鍵與分子性質(zhì)的關(guān)系。分子間作用力。Bronsted酸堿理論與Lewis酸堿理論。電子效應(yīng):誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)及超共軛效應(yīng)。
二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
同分異構(gòu)體的分類。構(gòu)象異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)、順反異構(gòu)、旋光異構(gòu)。偏振光、比旋光度、旋光異構(gòu)體、對映體、非對映體、內(nèi)消旋體、外消旋體與外消旋化、差向異構(gòu)體。分子的對稱因素。含一個手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu),含兩個手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)。構(gòu)型的確定、標(biāo)記和表示方法。外消旋體的拆分。非對映體過量、對映體過量。
三、烷烴
結(jié)構(gòu)與命名,構(gòu)造異構(gòu),碳原子和氫原子類型,乙烷與丁烷的構(gòu)象,透視式,Newman投影式,烷烴的物理性質(zhì),烷烴的來源。化學(xué)性質(zhì):
(一)鹵化反應(yīng)及其自由基取代反應(yīng)歷程、自由基穩(wěn)定性和自由基的結(jié)構(gòu);
(二)氧化反應(yīng)。
四、烯烴
烯烴的結(jié)構(gòu)(SP2雜化和π鍵),命名,構(gòu)造異構(gòu),順反異構(gòu)與表示方法。物理性質(zhì)?;瘜W(xué)性質(zhì):
(一)加成反應(yīng):
1、親電加成:加鹵素(親電試劑、親電加成、親電加成反應(yīng)歷程),加鹵化氫(加成反應(yīng)規(guī)則,誘導(dǎo)效應(yīng),碳正離子結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和碳正離子的重排),加次鹵酸,加硫酸,加水,硼氫化反應(yīng)(選擇性);
2、催化氫化及烯烴的穩(wěn)定性;
3、自由基加成:HBr過氧化物效應(yīng),自由基加成反應(yīng)歷程;
(二)雙鍵的氧化反應(yīng);
(三)α-氫原子的反應(yīng):鹵代(烯丙基自由基及p-π共軛效應(yīng))、氧化。烯烴的來源、制法和鑒別。
五、炔烴和二烯烴
(一)炔烴:SP雜化,命名,物理性質(zhì)?;瘜W(xué)性質(zhì):
1、加成反應(yīng):加氫、親電加成(加鹵素、加鹵化素,加水)親核加成(加氰化氫,加醇);
2、氧化反應(yīng);
3、末端炔烴的酸性及活潑氫反應(yīng)。炔烴的制備與鑒別。
(二)二烯烴:分類和命名,鍵的離域,1,3-丁二烯的分子軌道與共軛效應(yīng)(π-π、P-π、σ-π),共振論。共軛二烯烴的性質(zhì):
1、加成反應(yīng)(1,4加成和1,2加成)
2、雙烯合成(Diels-Alder反應(yīng))。共軛二烯的制備。
六、脂環(huán)烴
脂環(huán)烴的分類、命名。環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象(椅式,船式,a鍵,e鍵,一元及多元取代環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象)。環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì):取代反應(yīng),加成反應(yīng),氧化反應(yīng),環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應(yīng)。
七、芳香烴
苯的結(jié)構(gòu)、命名,芳烴物理性質(zhì)?;瘜W(xué)性質(zhì):
(一)親電取代反應(yīng):鹵代、硝化、磺化、烷基化和?;?、氯甲基化;
(二)加成反應(yīng):加氫、加氯;
(三)氧化反應(yīng):側(cè)鏈氧化、苯環(huán)氧化;
(四)側(cè)鏈取代;
(五)親電取代反應(yīng)歷程,定位規(guī)則及活化作用,理論解釋(電子效應(yīng)空間效應(yīng)共振論與分子軌道理論),雙取代基定位規(guī)則及理論解釋,定位規(guī)則的應(yīng)用。聯(lián)苯、稠環(huán)芳烴。萘的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。芳烴的來源、制法、鑒別。芳香結(jié)構(gòu)(休克爾規(guī)則、非苯芳烴、富勒烯)。常見親電試劑的分類。
 
八、鹵代烴
鹵代烴的分類和命名、物理性質(zhì)、鹵代烷的化學(xué)性質(zhì):
(一)親核取代反應(yīng)(水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸銀作用等),親核取代反應(yīng)歷程(SN1和SN2)及特點;
(二)消除反應(yīng):β-消除反應(yīng)歷程(E1和E2),消除方向及其立體化學(xué)特點,取代與消除的競爭;
(三)鹵代烷與金屬作用(與鎂、鋰、鈉、鋁作用)格氏試劑、烷基鋰等金屬有機化合物與鹵代烴的反應(yīng)、武慈反應(yīng)等。鹵代烯的分類及雙鍵位置對鹵素原子活潑性的影響。鹵代芳烴的反應(yīng)。鹵代烴的制備與鑒別。常見親核試劑的分類,親核試劑的親核性和堿性。
九、醇、酚、醚
(一)醇:結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)。氫鍵?;瘜W(xué)性質(zhì):
1、與活潑金屬的反應(yīng);
2、羥基的反應(yīng):鹵烴的生成、與無機酸的反應(yīng)、脫水反應(yīng)(分子內(nèi)脫水和分子間脫水);
3、氧化與脫氫。醇的制備與鑒別。
(二)酚:結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)(分子內(nèi)氫鍵與分子間氫鍵)?;瘜W(xué)性質(zhì):
1、酚羥基的反應(yīng):酸性、成酯、成醚;
2、芳環(huán)上的反應(yīng):鹵代、硝化、磺化、烷基化;
3、與三氯化鐵的顯色反應(yīng);
4、氧化與還原、酚的制備與鑒別。
(三)醚與環(huán)氧化合物:結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)?;瘜W(xué)性質(zhì):佯鹽的生成和醚鍵的斷裂,過氧化物的生成,環(huán)醚的開環(huán)反應(yīng)與反應(yīng)機理(與水、醇、氨、格氏試劑等作用)。醚的制備與鑒別。
十、醛和酮
結(jié)構(gòu)、分類和命名,物理性質(zhì)。化學(xué)性質(zhì):
(一)親核加成反應(yīng):加氫氰酸及親核加成反應(yīng)歷程、加亞硫酸氫鈉、加醇、加格氏試劑、與氨衍生物縮合;
(二)α-氫原子的反應(yīng):鹵代反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng);
(三)氧化反應(yīng):弱氧化劑(Fehling試劑、Tollens試劑)、強氧化劑;
(四)還原反應(yīng):催化加氫、用氫化鋁鋰還原、用硼氫化鈉還原、異丙醇鋁還原、C=O還原成CH2、金屬還原;
(五)歧化反應(yīng);
(六)α,β-不飽和醛酮的化學(xué)性質(zhì);醛酮的制備與鑒別。
十一、波譜分析
(一)紅外光譜:基本原理。官能團的特征吸收。譜圖分析。
(二)核磁共振:基本原理。屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移及影響因素,自旋偶合-裂分。1HNMR圖譜分析。
十二、羧酸及其衍生物
(一)羧酸:結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)?;瘜W(xué)性質(zhì):
1、酸性;
2、羧酸衍生物的生成,親核加成-消除反應(yīng)機理;
3、還原反應(yīng);
4、脫羧反應(yīng);
5、α-氫原子的取代反應(yīng)。二元羧酸及α-羥基酸。羧酸的制備與鑒別。
(二)羧酸衍生物:結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)?;瘜W(xué)性質(zhì):
1、羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化;
2、與有機金屬的反應(yīng);
3、還原;
4. Claisen酯縮合反應(yīng)
5、酰胺的Hofmann降級反應(yīng)。
(三)碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用:
1、碳負(fù)離子:結(jié)構(gòu)、形成、穩(wěn)定性和反應(yīng); 
2、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及類似化合物的α-氫反應(yīng)在合成中的應(yīng)用:與鹵代烴的親核取代、與羧酸衍生物的親核加成-消除、與羰基的親核加成。
十三、含氮化合物
(一)硝基化合物:分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)?;瘜W(xué)性質(zhì):
1、與堿作用;
2、還原反應(yīng);
3、硝基對苯環(huán)上其它取代基的影響。制備與鑒別。
(二)胺:分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。
化學(xué)性質(zhì):
1、堿性;
2、烴基化;
3、?;?;
4、興斯堡反應(yīng)
5、與亞硝酸反應(yīng);
6、與醛酮反應(yīng);
7、芳胺的特殊反應(yīng)(與亞硝酸作用、氧化、芳環(huán)上的取代反應(yīng))。季銨鹽、季銨堿及霍夫曼消除。胺的制備與鑒別。
(三)重氮和偶氮化合物:重氮化反應(yīng),重氮鹽的化學(xué)性質(zhì)及其在合成中的應(yīng)用。偶合反應(yīng)。
十四、雜環(huán)化合物
分類、命名、結(jié)構(gòu)和芳香性。五元單雜環(huán)化合物(呋喃、噻吩、吡咯):物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)(親電取代、加成、特殊反應(yīng))。六元單雜環(huán)化合物(吡啶):物性、化性(取代、弱堿性、氧化與還原)。
十五、碳水化合物
糖類化合物的分類。單糖:葡萄糖、果糖、核糖的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。二糖:蔗糖、麥芽糖的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)多糖、淀粉和纖維素及其衍生物簡介
十六、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸
(一)氨基酸:分類和命名。兩性、等電點。反應(yīng)、合成。
(二)多肽、蛋白質(zhì)、核酸簡介。
五、是否需使用計算器
允許攜帶無存儲功能的計算器。

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