2020年臨沂大學(xué)有機(jī)化學(xué)研究生考試大綱 正文

科目代碼:803
科目名稱(chēng):有機(jī)化學(xué)
本《有機(jī)化學(xué)》考試大綱適用于報(bào)考臨沂大學(xué)化學(xué)專(zhuān)業(yè)的碩士研究生入學(xué)考試?！队袡C(jī)化學(xué)》是高校化學(xué)類(lèi)本科專(zhuān)業(yè)的一門(mén)重要基礎(chǔ)理論課，通過(guò)本課程的學(xué)習(xí)，使學(xué)生比較系統(tǒng)地掌握有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本技能，適當(dāng)了解本學(xué)科范圍內(nèi)的科學(xué)新成就，運(yùn)用有機(jī)化學(xué)的基本理論解釋說(shuō)明一些實(shí)驗(yàn)事實(shí)，解決某些生產(chǎn)、生活中的實(shí)際問(wèn)題。
考試時(shí)間:3小時(shí)
考試方式:筆試
總  分:150分
 
一、考試內(nèi)容
第一章 緒論
第一節(jié) 有機(jī)化合物及有機(jī)化學(xué)
第二節(jié) 有機(jī)化合物的特點(diǎn)
一、 組成與結(jié)構(gòu)方面的特點(diǎn)
二、性質(zhì)方面的特點(diǎn)
第三節(jié) 有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵
一、 共價(jià)鍵結(jié)構(gòu)理論
二、  共價(jià)鍵參數(shù)
三、 共價(jià)鍵的斷裂
第四節(jié) 誘導(dǎo)效應(yīng)
第五節(jié) 有機(jī)化合物的分類(lèi)
第二章 烷烴
第一節(jié) 同系列及分子通式
第二節(jié) 同分異構(gòu)現(xiàn)象
一、 異構(gòu)現(xiàn)象
二、 伯、仲、叔、季碳原子
第三節(jié) 烷烴的命名
一、普通命名法
二、烷基
三、系統(tǒng)命名法
第四節(jié) 烷烴的結(jié)構(gòu)
一、烷烴的構(gòu)型
二、烷烴的構(gòu)象
第五節(jié) 烷烴的物理性質(zhì)
第六節(jié) 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
一、燃燒反應(yīng)
二、裂解反應(yīng)
三、鹵代反應(yīng)
第七節(jié) 烷烴的鹵代反應(yīng)歷程
一、反應(yīng)歷程——自由基鏈鎖反應(yīng)
二、烷烴鹵代反應(yīng)的相對(duì)反應(yīng)活性與自由基的穩(wěn)定性
第八節(jié) 過(guò)渡狀態(tài)理論
一、反應(yīng)熱
二、活化能與過(guò)渡狀
第九節(jié) 烷烴的來(lái)源和制備
第三章 單烯烴
第一節(jié) 烯烴的結(jié)構(gòu)
第二節(jié) 同分異構(gòu)現(xiàn)象和命名
一、構(gòu)造異構(gòu)
二、順?lè)串悩?gòu)
三、系統(tǒng)命名法
四、Z-E標(biāo)記法——次序規(guī)則
第三節(jié) 物理性質(zhì)
第四節(jié) 化學(xué)性質(zhì)
一、催化氫化
二、親電加成
三、自由基加成
四、氧化反應(yīng)
五、α-H（烯丙氫）的鹵代
六、 聚合反應(yīng)
第五節(jié) 烯烴的制備
第六節(jié) 烯烴的親電加成反應(yīng)歷程和馬爾可夫尼可夫規(guī)則
一、烯烴的親電加成反應(yīng)歷程
二、馬爾可夫尼可夫規(guī)則的解釋和碳正離子的穩(wěn)定性
第四章 炔烴和二烯烴
第一節(jié) 炔烴
一、炔烴的結(jié)構(gòu)
二、炔烴的命名
三、炔烴的物理性質(zhì)
四、炔烴的化學(xué)性質(zhì)
五、乙炔
六、炔烴的制備
第二節(jié) 二烯烴
一、二烯烴的分類(lèi)和命名
二、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)
三、共軛二烯烴的特性反應(yīng)
四、共軛效應(yīng)
五、速度控制與平衡控制
第五章 脂環(huán)烴
第一節(jié) 脂環(huán)烴的分類(lèi)及命名
一、脂環(huán)烴的分類(lèi)
二、脂環(huán)烴的命名
第二節(jié) 脂環(huán)烴的性質(zhì)
一、物理性質(zhì)與燃燒熱
二、化學(xué)性質(zhì)
第三節(jié) 脂環(huán)烴的結(jié)構(gòu)
一、張力學(xué)說(shuō)和環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)
二、環(huán)丁烷和環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)
三、環(huán)己烷的構(gòu)象
第四節(jié) 脂環(huán)烴的制法
第六章 芳烴
第一節(jié) 苯的結(jié)構(gòu)
一、凱庫(kù)勒(Kekule)結(jié)構(gòu)式
二、分子軌道理論
三、共振論
四、苯的構(gòu)造式的表示法
第二節(jié) 同分異構(gòu)現(xiàn)象和命名
一、同分異構(gòu)
二、命名
第三節(jié) 物理性質(zhì)
第四節(jié) 化學(xué)性質(zhì)
一、親電取代反應(yīng)
二、加成反應(yīng)
三、 氧化反應(yīng)
四、環(huán)上側(cè)鏈的反應(yīng)
第五節(jié) 苯環(huán)親電取代的定位規(guī)律
一、取代基的分類(lèi)
二、定位效應(yīng)的理論解釋
三、取代定位規(guī)律的應(yīng)用
第六節(jié) 稠環(huán)芳烴
一、萘的結(jié)構(gòu)
二、萘的性質(zhì)
三、蒽和菲
第七節(jié)  非苯芳烴
一、休克爾規(guī)則
二、非苯芳烴化合物
第七章 對(duì)映異構(gòu)
第一節(jié) 物質(zhì)的旋光性
一、平面偏振光和物質(zhì)的旋光性
二、旋光儀和比旋光度
第二節(jié) 對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
一、對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)
二、手性和對(duì)稱(chēng)因素
第三節(jié) 含一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
一、對(duì)映體
二、外消旋體
三、構(gòu)型的表示方法——費(fèi)歇爾投影式
第四節(jié) 含兩個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
一、含兩個(gè)不同手性碳原子的化合物
二、含兩個(gè)相同手性碳原子的化合物
第五節(jié) 構(gòu)型的 R、S命名規(guī)則
第六節(jié) 環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)
第七節(jié) 不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
一、丙二烯型化合物
二、單鍵旋轉(zhuǎn)受阻礙的聯(lián)苯型化合物
第八節(jié) 外消旋體的拆分
第九節(jié) 親電加成反應(yīng)的立體化學(xué)
第八章 現(xiàn)代物理實(shí)驗(yàn)方法的應(yīng)用
第一節(jié) 電磁波譜的一般概念
第二節(jié) 紫外光譜
一、紫外光譜及其產(chǎn)生（電子躍遷的類(lèi)型）
二、Lambert—Beer定律和紫外光譜圖
三、紫外光譜與有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
第三節(jié)  紅外光譜
一、紅外光譜產(chǎn)生的基本原理
二、紅外光譜圖的表示方法
三、紅外光譜與有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
四、紅外光譜圖解析舉例
第四節(jié) 核磁共振譜
一、核磁共振譜產(chǎn)生的基本原理
二、化學(xué)位移
三、峰面積與氫原子數(shù)目
四、峰的裂分和自旋偶合
五、磁等同和磁不等同質(zhì)子
六、核磁共振譜圖解析舉例
※ 第五節(jié) 質(zhì)譜簡(jiǎn)介
第九章 鹵代烴
第一節(jié) 鹵代烴的結(jié)構(gòu)特征
第二節(jié) 鹵代烴的分類(lèi)和命名
第三節(jié) 鹵代烴的物理性質(zhì)
第四節(jié) 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)
第五節(jié) 親核取代反應(yīng)歷程
一、兩種歷程
二、S_N1和S_N2反應(yīng)的立體化學(xué)
三、影響親核取代反應(yīng)的因素
第六節(jié) 鹵素位置對(duì)反應(yīng)活性的影響
一、鹵乙烯型和鹵代芳烴化合物
二、烯丙基型鹵化物和鹵芐
三、鹵代脂環(huán)化合物
第七節(jié) 鹵代烴的制法
第八節(jié) 多鹵烴及氟代烴的特性
第十章 醇、酚、醚
第一節(jié) 醇
一、醇的分類(lèi)
二、醇的命名
三、醇的物理性質(zhì)
四、醇的化學(xué)性質(zhì)
五、消除反應(yīng)
第二節(jié) 酚
一、酚的結(jié)構(gòu)及命名
二、酚的來(lái)源及工業(yè)制法
三、物理性質(zhì)
四、化學(xué)性質(zhì)
第三節(jié) 醚
一、醚的結(jié)構(gòu)與命名
二、物理性質(zhì)
三、化學(xué)性質(zhì)
四、環(huán)醚和冠醚
第十一章 醛和酮
第一節(jié) 醛、酮的分類(lèi)，異構(gòu)和命名
第二節(jié) 醛、酮的物理性質(zhì)
第三節(jié) 醛、酮的化學(xué)性質(zhì)
一、羰基的結(jié)構(gòu)特征及醛酮的反應(yīng)性能
二、親核加成反應(yīng)
三、α—活潑氫原子所引起的反應(yīng)
四、其他負(fù)碳離子對(duì)羰基的加成反應(yīng)
五、氧化反應(yīng)
第四節(jié) 親核加成反應(yīng)歷程
一、羰基的親核加成反應(yīng)歷程
二、羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué)
第五節(jié) 醛、酮的制法
第六節(jié) 不飽和醛酮
一、α，β不飽和醛酮的化學(xué)性質(zhì)　
※ 二、乙烯酮　
三、醌類(lèi)　
第十二章 羧酸
第一節(jié)  羧酸的分類(lèi)和命名
第二節(jié) 物理性質(zhì)
第三節(jié) 化學(xué)性質(zhì)
一、酸性與成鹽反應(yīng)
二、羧酸衍生物的生成
三、還原反應(yīng)
四、α-H的鹵代反應(yīng)
五、脫羧反應(yīng)
六、二元酸的熱解反應(yīng)
第四節(jié) 脫羧的來(lái)源和制備
第五節(jié) 取代羧酸
一、羥基酸
二、羰基酸
三、取代酸的特性反應(yīng)
第六節(jié) 影響羧酸酸性的因素
一、誘導(dǎo)效應(yīng)
二、共軛效應(yīng)
三、場(chǎng)效應(yīng)
第十三章 羧酸衍生物
第一節(jié) 羧酸衍生物的分類(lèi)和命名
第二節(jié) 羧酸衍生物的物理性質(zhì)
第三節(jié) 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)
第四節(jié) 酯的水解反應(yīng)歷程
一、堿催化的反應(yīng)歷程
二、酸催化的反應(yīng)歷程
第五節(jié) 乙酰乙酸乙酯
一、互變異構(gòu)現(xiàn)象
二、酮式分解和酸式分解
三、α-亞甲基上的烴基化和?；?br /> 四、在合成上的應(yīng)用
第六節(jié) 丙二酸二乙酯
第七節(jié) 油脂與合成洗滌劑
一、油脂
二、肥皂與合成洗滌劑
※ 三、磷脂和生物膜
※ 第八節(jié) 碳酸衍生物
第九節(jié) 有機(jī)合成路線
一、合成設(shè)計(jì)的相關(guān)要素
二、合成路線設(shè)計(jì)
第十四章 有機(jī)含氮化合物
第一節(jié) 硝基化合物
一、硝基化合物的分類(lèi)及命名
二、硝基化合物的物理性質(zhì)
三、硝基的結(jié)構(gòu)
四、硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)
第二節(jié) 胺類(lèi)
一、胺的分類(lèi)和命名
二、胺的物理性質(zhì)
三、胺類(lèi)的立體化學(xué)
四、胺的化學(xué)性質(zhì)
五、胺的制法
六、季銨鹽和季銨堿
第三節(jié) 重氮化合物和偶氮化合物
一、芳香族重氮化反應(yīng)
二、重氮鹽的性質(zhì)
三、重氮甲烷的性質(zhì)
第四節(jié) 分子重排
一、親核重排
二、親電重排
三、自由基重排
四、芳香族重排
第十五章 雜環(huán)化合物
第一節(jié) 雜環(huán)化合物的分類(lèi)和命名
第二節(jié) 五元雜環(huán)化合物
一、吡咯、呋喃、噻吩
※ 二、噻唑和咪唑
三、五元雜環(huán)衍生物——糠醛
第三節(jié) 六元雜環(huán)化合物
一、吡啶
二、嘧啶
※ 第四節(jié) 稠雜環(huán)化合物
一、吲哚
二、喹啉和異喹啉
三、嘌呤
第五節(jié) 生物堿
一、生物堿的一般性質(zhì)
二、生物堿的提取方法
第十六章 周環(huán)反應(yīng)
第一節(jié) 環(huán)反應(yīng)的理論
第二節(jié) 電環(huán)化反應(yīng)
第三節(jié) 環(huán)加成反應(yīng)
第四節(jié) σ鍵遷移反應(yīng)
第十七章 碳水化合物
第一節(jié) 單糖
一、單據(jù)的鏈狀結(jié)構(gòu)與構(gòu)型
二、單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)
三、單糖的化學(xué)性質(zhì)
四、重要的單糖及其衍生物
第二節(jié) 雙糖
一、蔗糖
二、麥芽糖
※ 三、纖維二糖
四、乳糖
※ 第三節(jié) 多糖
一、淀粉
二、纖維素及其應(yīng)用
三、糖原
第十八章 蛋白質(zhì)和核酸
第一節(jié) 氨基酸
一、氨基酸的結(jié)構(gòu)、命名和分類(lèi)
二、氨基酸的構(gòu)型
三、氨基酸的性質(zhì)
四、氨基酸的制法
第二節(jié) 多肽
 第三節(jié) 蛋白質(zhì)
第四節(jié) 酶
第五節(jié) 核酸
※ 第二十章 合成高分子化合物
 
標(biāo)注 ※ 為非必考內(nèi)容
 
二、參考書(shū)目
《有機(jī)化學(xué)》胡宏紋編，高等教育出版社，第四版。
 

臨沂大學(xué)

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